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高等教育領(lǐng)域數(shù)字化綜合服務(wù)平臺(tái)
石油大學(xué)（華東）.jpg){kind=logo}
邢偉教授團(tuán)隊(duì)在團(tuán)簇催化和稠環(huán)芳烴電極材料等方面取得系列進(jìn)展
受益于自優(yōu)化配體效應(yīng)和原子精度結(jié)構(gòu)，Pt團(tuán)簇基電催化劑表現(xiàn)出高質(zhì)量活性、優(yōu)異穩(wěn)定性和抗CO毒化能力。理論計(jì)算證實(shí)，增強(qiáng)的電催化性能歸因于三苯基膦配體的雙重效應(yīng)，它不僅可以調(diào)節(jié)原子級(jí)精確Pt團(tuán)簇的形成，還可以改變Pt原子的d帶中心，從而有利于獲得*H、*OH 和 CO等中間體的良好吸附動(dòng)力學(xué)。
中國(guó)石油大學(xué)（華東）
2022-05-31
科學(xué)技術(shù)大學(xué).jpg){kind=logo}
中國(guó)科大在高效光催化甲烷無氧偶聯(lián)制乙烷/氫氣研究中取得新進(jìn)展
熊宇杰教授和龍冉教授研究團(tuán)隊(duì)與中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)楊金龍?jiān)菏繄F(tuán)隊(duì)付岑峰副研究員、南京大學(xué)鄒志剛院士團(tuán)隊(duì)姚穎方教授合作，發(fā)展了光催化甲烷無氧偶聯(lián)（NOCM）方法，實(shí)現(xiàn)了高選擇性制備乙烷和氫氣，效率達(dá)到中溫?zé)岽呋疦OCM水平
中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)
2022-06-02
大學(xué).jpg){kind=logo}
一種用于降解甲醛氣體的TiO2光催化涂料及其制備方法
（專利號(hào)：ZL 201410104099.X） 簡(jiǎn)介：本發(fā)明公開了一種用于降解甲醛氣體的TiO2光催化涂料及其制備方法，屬于光催化涂料技術(shù)領(lǐng)域。該涂料包含光催化填料、成膜物質(zhì)、分散劑、穩(wěn)定劑、潤(rùn)濕劑、防霉劑、消泡劑以及增稠劑等，所述光催化填料為Cu-La/TiO2，其粒徑為110nm～150nm。本發(fā)明光催化涂料的制備包括兩個(gè)步驟：（1）Cu-La/TiO2光催化填料的制備；（2）光催化涂料的制備。本發(fā)明光催化涂料能在可見光源下光催化降解
安徽工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
一種等離子體Ag/AgBr膠體球光催化劑的制備方法
（專利號(hào)：ZL 201410375287.6） 簡(jiǎn)介：本發(fā)明公開了一種Ag/AgBr膠體球光催化劑的制備方法，屬于光催化劑領(lǐng)域。該光催化劑活性組分是Ag/AgBr，其結(jié)構(gòu)似膠體球，分散性好，粒徑為100～900nm。上述Ag/AgBr膠體球制備過程簡(jiǎn)單，采用一步法完成。以PVP和CTAB為表面活性劑，同時(shí)，CTAB也是Br-的來源，首先在一定溫度下使二者溶解在乙二醇中，加入AgNO3，然后在155℃下反應(yīng)15min，便得到Ag/AgBr膠
安徽工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
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基于半導(dǎo)體異質(zhì)結(jié)概念，提出利用晶相共生現(xiàn)象可控合成異質(zhì)結(jié) 光催化材料
基于半導(dǎo)體異質(zhì)結(jié)概念，首次通過工藝簡(jiǎn)單，成本低廉熔融鹽法合成一系列 鉭酸鈣基半導(dǎo)體異質(zhì)結(jié)復(fù)合材料，發(fā)現(xiàn)了兩元及多元半導(dǎo)體復(fù)合物組分及其含量 可通過改變前驅(qū)物比例簡(jiǎn)單調(diào)控，證明該異質(zhì)結(jié)復(fù)合物晶相，組分變化與光催化 制氫性能有著密切關(guān)系，闡明不同鉭酸鈣晶相界面異質(zhì)結(jié)形成促進(jìn)光生電荷有效分離機(jī)制，極大地提高光催化制氫性能。
上海理工大學(xué)
2021-01-12
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一種適于用作有機(jī)染料催化劑的籠狀納米金銀合金的制備方法
本發(fā)明公開了一種適于用作有機(jī)染料催化劑的籠狀納米金銀合金的制備方法，其主要步驟以下：將海藻酸鈉水溶液和銀鹽水溶液混合，在攪拌條件下，控制反應(yīng)溫度為50 100℃，完全反應(yīng)10 180min；之后，加入氯金酸，控制反應(yīng)溫度為50 100℃，繼續(xù)反應(yīng)10 180min，即得；其中，銀鹽為硝酸銀、氯化銀或銀氨溶液中的一種或幾種的混合物，其與氯金酸的摩爾比為1︰1 10。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、綠色環(huán)保，所制備出的納米金銀合金為籠狀結(jié)構(gòu)，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定、活性高，不易聚集、可長(zhǎng)期儲(chǔ)存不變性；并具有很高的催化活性，可催化有機(jī)染料的降解與脫色，具有良好的市場(chǎng)前景。
青島大學(xué)
2021-04-13
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無色透明的高濃度二氧化鈦膠體溶液（LS-P05型）
經(jīng)過五年的研發(fā)實(shí)驗(yàn)，重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室合成了一種高濃度、全透明，無色無味的二氧化鈦（TiO2）膠體水分散液，命名為P05型。該科研成果有以下技術(shù)特性：1. 馬爾文激光粒度儀顯示，P05型TiO2粒徑為1.05nm。由于粒徑小、分布窄，完全沒有顏色效應(yīng)。市場(chǎng)上同類產(chǎn)品都是白色或者白色半透明的狀態(tài)。2. P05型TiO2濃度5～10%，雖然濃度高，但任意調(diào)節(jié)PH值都不沉淀、不團(tuán)聚，無色無味，保質(zhì)期5年以上。同類產(chǎn)品，大多只有在強(qiáng)酸性環(huán)境下才能保持穩(wěn)定，調(diào)節(jié)PH值就會(huì)團(tuán)聚沉淀。3. 光催化活性高，與國(guó)內(nèi)外同類產(chǎn)品比較，處于領(lǐng)先地位； 將本品用水稀釋10倍，制成TiO2濃度為0.5%的工作液。取10毫升，滴入1滴（0.03克）甲基橙飽和溶液，陽光照射下，10秒鐘全部分解脫色，反復(fù)滴加反應(yīng)速度不變。國(guó)內(nèi)外對(duì)比產(chǎn)品，同等條件下，都需要15分鐘到4小時(shí)才能完成這個(gè)光催化反應(yīng)過程。光催化效率差異非常大，這個(gè)高活性得益于P05型的小粒徑特性。4. 分散體系穩(wěn)定性非常高； 升溫100℃、冷凍25℃，恢復(fù)室溫后，無沉淀，無團(tuán)聚，光催化活性穩(wěn)定不變。5. 配方適應(yīng)性強(qiáng)； 耐硬水，適應(yīng)任意PH值環(huán)境，不沉淀，不團(tuán)聚。與非離子、陰離子表面活性劑、高分子乳液及乳化蠟配伍性能良好，賦予配方良好的光催化性能。
遼寧大學(xué)
2021-04-11
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3MWe級(jí)超臨界二氧化碳布雷頓循環(huán)發(fā)電系統(tǒng)
本項(xiàng)目所研發(fā)的是用于工業(yè)余熱利用領(lǐng)域的3MWe級(jí)超臨界二氧化碳布雷頓循環(huán)發(fā)電系統(tǒng)。該系統(tǒng)采用以超臨界二氧化碳為工質(zhì)的閉式布雷頓循環(huán)，包含兩組轉(zhuǎn)動(dòng)軸系（電動(dòng)機(jī)-齒輪箱-主壓氣機(jī)軸系、發(fā)電機(jī)-齒輪箱-渦輪-副壓氣機(jī)軸系）、兩套回?zé)釂卧ǜ?低溫回?zé)崞鳎嵩次鼰釂卧ǜ邷負(fù)Q熱器）、冷源放熱單元（冷卻器）以及測(cè)量、控制等輔助系統(tǒng)。得益于超臨界二氧化碳的特殊物性，工作于二氧化碳臨界點(diǎn)附近的主壓氣機(jī)消耗的壓縮功率較小，大幅提高了循環(huán)系統(tǒng)的熱效率；同時(shí)，超臨界二氧化碳工質(zhì)密度極大，使得壓氣機(jī)/渦輪部件的尺寸和體積非常小（直徑低于0.15m，體積可下降95%），相應(yīng)地管路附件尺寸也很小，大幅提高了循環(huán)系統(tǒng)的緊湊性。此外，系統(tǒng)還兼具啟動(dòng)快、噪聲低、無污染、高安全性和高經(jīng)濟(jì)性等諸多優(yōu)勢(shì)。
北京航空航天大學(xué)
2021-04-10
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由大尺寸氧化石墨烯片制備高強(qiáng)度導(dǎo)電石墨烯纖維的方法
本發(fā)明公開了一種由大尺寸氧化石墨烯片制備高強(qiáng)度導(dǎo)電石墨烯纖維的方法，膨脹石墨經(jīng)過氧化得到氧化石墨烯，再將氧化石墨烯分散于水中離心分級(jí)處理得到大尺寸均勻氧化石墨烯片，最后將氧化石墨烯分散于水或極性有機(jī)溶劑中，制成質(zhì)量濃度為1-20%的紡絲液液晶溶膠，將其轉(zhuǎn)入紡絲裝置中，將紡絲液從紡絲頭毛細(xì)管中連續(xù)勻速擠出，進(jìn)入凝固液，凝固后的初級(jí)纖維干燥后得到氧化石墨烯纖維，經(jīng)化學(xué)還原，得到石墨烯纖維。紡絲工藝簡(jiǎn)單，所得石墨烯纖維導(dǎo)電性好，力學(xué)性能優(yōu)異，有較好的韌性，可編織成純石墨烯纖維布，也可與其它纖維混編成各種功能性織物，可在多個(gè)領(lǐng)域代替碳纖維使用。
浙江大學(xué)
2021-04-11
一種三相混晶二氧化鈦材料的制備方法
本發(fā)明公開了一種三相混晶二氧化鈦材料的制備方法。包括以下步驟：1)將鈦前驅(qū)體加入堿溶液中，鈦前驅(qū)體與堿溶液的體積比為1:10~25，持續(xù)攪拌1~5h；2)將步驟1)的沉淀用100~300mL水分2~6次洗滌，在40~160mL酸溶液中重新分散，攪拌10~45min；3)將步驟2)的混合物置于100~200mL具四氟內(nèi)膽的水熱反應(yīng)釜中，150~200℃下水熱反應(yīng)12~36h；4)將步驟3)的沉淀水洗至上清液呈中性，干燥，得到三相混晶二氧化鈦材料。本發(fā)明采用一步反應(yīng)法制備晶型比例可控的三相混晶二氧化鈦材料，具有方法簡(jiǎn)便、無需高溫煅燒等優(yōu)點(diǎn)。
浙江大學(xué)
2021-04-11