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南京椴3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A還原酶蛋白編碼序列
一種南京椴tm-Hmgr蛋白編碼序列，屬于基因工程領域。所分離出的DNA 分子包括：編碼具有南京椴tm-Hmgr蛋白活性的多肽的核苷酸序列，所述的核苷酸序列與SEQ ID NO.3中從核苷酸第131-1888位的核苷酸序列有至少70％的同源性；或者所述的核苷酸序列能在40-55℃條件下與SEQ ID NO.3中從核苷酸第131-1888位的核苷酸序列雜交。本發明是一種3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A的還原酶，有助于提高南京椴中萜類化合物次生代謝產物或其前體的含量，且可以開拓新蛋白資源，對于保護人民的健康生長將有所幫助，同時對我國的農業和醫藥的研究和發展具有重要的意義。
江蘇師范大學
2021-04-11
EZH2蛋白降解藥物
組蛋白甲基轉移酶（EZH2）因其功能異常導致腫瘤的發生發展而成為極具潛力的腫瘤治療靶點。目前EZH2抑制劑僅抑制自身甲基轉移酶活性，無力應對其非催化功能驅動的致癌活性。研發靶向EZH2的蛋白質水解靶向嵌合體(PROTAC)分子以及分子膠，以實現EZH2的致癌活性的完全阻斷并克服當前雙功能嵌合型蛋白降解藥物成藥性不佳的問題。
基于前期發現的EZH2降解劑的基礎，通過進一步結構優化，發現具有良好EZH2 降解活性的PROTAC分子E7、E13和分子膠水ED6Y。其中E13是當前分子量最小的EZH2靶向的PROTAC降解分子，并展現了良好的成藥性；ED6Y是機制新穎的EZH2單價降解劑。在神經母細胞瘤、前列腺癌以及急性髓系白血病等惡性腫瘤中，EZH2可通過非甲基轉移酶活性，持續激活癌基因活性。E7、E13和ED6Y通過誘導EZH2蛋白降解實現完全抑制EZH2致癌活性，在臨床前藥效學研究中展現了優越的抗腫瘤效果，并可誘導腫瘤免疫原性。EZH2蛋白降解藥物為EZH2依賴性腫瘤治療方法提供了新的策略。
EZH2降解藥物的市場前景廣闊，以神經母細胞瘤為例，惡性程度高、疾病進展迅猛且治療難度大，在兒童惡性腫瘤中約占8%至10%，死亡率15%。GD2單抗作為過去數十年唯一被批準上市的用于神經母細胞瘤的新藥，共有三款產品獲批上市，目前并沒有小分子化學藥物獲批上市。本項成果的成功將為以神經母細胞瘤為代表的EZH2活化的腫瘤提供新穎的治療策略，將帶來良好的經濟社會效益。
四川大學
2025-02-11
深圳市順源科技有限公司
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2024-07-31
楊敬源
1962年出生，1983年畢業于大慶石油學院石油礦場機械專業，1986年畢業于大慶石油學院石油機械工程專業，獲碩士學位。2009年畢業與哈爾濱工程大學固體力學專業，獲工學博士學位。曾經主講過的課程有：《石油鉆井機械》《結構力學》《石油鉆機鋼結構》《液壓與氣動》《機械設計學》《機械動力學》《工業設計方法學》《攝影》《工業設計史》等。 從2000年作為專業負責人籌建我校的工業設計專業。該專業與2001年正式招收理工類工業設計學生，2004年增加招收藝術類工業設計學生。經過十余年的發展，我校的工業設計專業建設工作已經基本完成，教學體系成熟配套，教學設施基本滿足教學需要，師資隊伍得到鍛煉成長。迄今為止，已有8屆理工科學生和5屆藝術類學生畢業。工業設計專業能夠發揮專業優勢，在營造綜合性大學的設計藝術氛圍中發揮著重要的作用。 從事過的科研工作主要有如下三個方向： 1.結構有限元分析 碩士論文的題目為：陸地石油鉆機底座的分類與設計計算。這方面的課題有：水平井鉆柱的強度計算（國家級）、自升式鉆機底座研究（部級）、在用石油鉆機井架承載能力的安全檢測評定（部級）、多種鉆井井架、修井井架、抽油機支架等結構的有限元靜力計算。 2.機械設計制造 曾主持設計、制造和安裝調試過多種機械設備、生產線，如抽油桿檢測生產線、石油行業專用大扭矩擰扣機、黃河撈油車等。 3.機械設備的自動控制和自動化 這方面的課題有：阿里森傳動箱試驗臺的研制、螺桿泵性能檢測試驗臺的研制、多功能有桿泵舉升模擬試驗系統的研制等。
楊敬源
2021-06-23
知源醫療
知源醫療，是基于線上線下融合的消化道腫瘤治療服務項目，為三四線城市和鄉村的消化道腫瘤患者，提供“自建1個IT云平臺＋整合醫生/醫院這兩個資源＋輸出1個治療服務”的線上線下融合的服務解決方案。
清華大學
2021-02-24
小型氣源
產品詳細介紹
河北省涿州市長城教學儀器廠
2021-08-23
小型氣源
產品詳細介紹
河北省涿州市長城教學儀器廠
2021-08-23
蛋白-蛋白及?RNA-蛋白質相互作用成像新技術
已有樣品/n本發明涉及蛋白-蛋白及RNA-蛋白質相互作用成像領域，基于激發波長在600nm以上的紅色熒光蛋白mNeptune熒光片段互補技術，建立了位于活體成像“光學窗口”的雙分子和三分子熒光互補系統。其中雙分子熒光互補系統可以用于活細胞及活體內蛋白-蛋白相互作用成像，三分子熒光互補系統可以用于活細胞及活體內RNA-蛋白質之間的相互作用成像。該成果為首次建立活體內RNA-蛋白質相互作用熒光成像技術，該技術也將有助于開發活細胞及活體內藥物評價體系和藥物篩選平臺。
中國科學院大學
2021-01-12
乙胺丁醇靶標蛋白，分枝桿菌細胞壁阿拉伯糖基轉移酶結構
南開大學藥物化學生物學國家重點實驗室、生命科學學院、藥學院教授饒子和院士，南開大學生命科學學院2014屆博士畢業生、上?？萍即髮W王權教授，英國伯明翰大學Gurdyal Besra教授，上?？萍即髮W李俊副研究員為論文共同通訊作者。南開大學生命科學學院2019屆博士畢業生張璐（排名第一）、上?？萍即髮W博士生趙耀為論文共同第一作者，南開大學藥學院趙煒教授是該成果合作者之一，南開大學生命科學學院2016級本科生吳方羽參與文章發表。南開大學細胞應答交叉科學中心為論文通訊單位之一。據介紹，該聯合研究團隊綜合利用冷凍電子顯微鏡技術和X射線晶體學技術解析了抗結核一線藥物乙胺丁醇與靶標蛋白，分枝桿菌膜蛋白糖基轉移酶EmbA-EmbB-AcpM2蛋白復合物，及與EmbC2-AcpM2蛋白復合物與乙胺丁醇結合的高分辨率三維結構，首次闡明這個使用了近60年，治愈了無數結核病感染者的一線藥物的抑制作用機理，并首次揭示了臨床耐藥的分子機制。研究結果顯示，每個Emb蛋白單體均為含有氨基端15次跨膜螺旋的跨膜區和羧基端可溶區結構域的折疊形式，并且以EmbA-EmbB或EmbC-EmbC組成異源或同源二聚體，并首次報道了每個Emb蛋白均在胞內結合一個酰基載脂蛋白AcpM，最終組成EmbA-EmbB-AcpM2/EmbC2-AcpM2蛋白復合物。據悉，這是世界上第一個解析的源于結核分枝桿菌的膜蛋白三維結構，該研究共解析并向蛋白質數據庫（protein data bank, PDB）投遞5個蛋白質結構坐標，為全世界范圍研發設計新型抗結核抑制劑提供可靠的數據支撐。饒子和院士團隊長期致力于抗結核藥物重要靶標蛋白質的結構和功能研究以及抗結核新藥研發，此項最新研究成果是繼2018年饒子和院士南開團隊在《科學》雜志發表分枝桿菌呼吸鏈超級復合物高分辨率結構，2019年上海科技大學團隊在《細胞》雜志發表分枝桿菌關鍵藥靶跨膜轉運蛋白MmpL3與抑制劑復合物結構后，在抗結核藥物研發領域的又一重大科研成果。
南開大學
2021-04-11
21056小型氣源
寧波浪力儀器有限公司（余姚市朗?？平虄x器廠）
2021-08-23