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一種裝配式建筑圍護(hù)外墻與工字鋼梁的連接結(jié)構(gòu)
本實(shí)用新型公開了一種裝配式建筑圍護(hù)外墻與工字鋼梁的連接結(jié)構(gòu)，其包括工字鋼梁、圍護(hù)外墻和設(shè)置于圍護(hù)外墻中的預(yù)埋連接件，所述預(yù)埋連接件包括兩塊正對(duì)設(shè)置的承壓鋼板和設(shè)置于兩塊承壓鋼板之間的鋼套筒，兩塊承壓鋼板分別記為第一承壓鋼板和第二承壓鋼板，所述第一承壓鋼板設(shè)置于圍護(hù)外墻的內(nèi)部，所述第二承壓鋼板的外表面與圍護(hù)外墻的外側(cè)壁位于同一平面上，所述第一承壓鋼板上位于鋼套筒的上、下兩側(cè)分別設(shè)置有鉤筋，所述鉤筋與圍護(hù)外墻內(nèi)部的鋼筋網(wǎng)片筋相連接，所述圍護(hù)外墻的側(cè)壁上沿豎直方向?qū)?yīng)設(shè)置有兩個(gè)角鋼。本實(shí)用新型整體抗震能力
安徽建筑大學(xué)
2021-01-12
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一種PAEs降解菌的固定化微球及其制備方法和應(yīng)用
本發(fā)明涉及一種去除農(nóng)田土壤中PAEs的降解菌固定化微球及其制備方法：(1)菌懸液的制備：將惡臭假單胞菌RXX?01(保藏編號(hào)為CGMCC No.13224)培養(yǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，用生理鹽水將菌體洗凈后，再用生理鹽水將菌體調(diào)配成菌懸液，使菌懸液的OD600＝0.8?1.2；(2)混合菌液的配備：用無(wú)菌水配制海藻酸鈉溶液，將活性炭加入到海藻酸鈉溶液中混勻得混合液，向混合液中加入步驟(1)的菌懸液
青島農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
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一種基于菌膠團(tuán)顯微圖像分析的活性污泥特性確定方法
（專利號(hào)：ZL 201310446761.5） 簡(jiǎn)介：本發(fā)明公開了一種基于菌膠團(tuán)顯微圖像分析的活性污泥特性確定方法，屬于污水處理技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的具體步驟為：1）活性污泥菌膠團(tuán)圖像信息采集；2）菌膠團(tuán)圖像分析，包括測(cè)量活性污泥樣本中菌膠團(tuán)的直徑；將活性污泥中菌膠團(tuán)分為微型結(jié)構(gòu)、中型結(jié)構(gòu)、大型結(jié)構(gòu)3種類型；對(duì)3種類型的菌膠團(tuán)分別進(jìn)行計(jì)數(shù)；計(jì)算菌膠團(tuán)體積；最后計(jì)算菌膠團(tuán)結(jié)構(gòu)特征值Z；3）菌膠團(tuán)與活性污泥特性的相關(guān)性分析，建立菌膠團(tuán)結(jié)構(gòu)特征值Z
安徽工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
一種米粒狀Fe2O3納米粉末的制備方法
（專利號(hào)：ZL 201410445750.X） 簡(jiǎn)介：本發(fā)明公開了一種米粒狀α-Fe2O3納米粉末的制備方法，屬于納米材料制備技術(shù)領(lǐng)域。該方法首先采用Fe2(SO4)3和NaOH為原材料、十六烷基三甲基溴化銨(C19H42BrN)為表面活性劑，水熱法制備針狀的FeOOH粉末；然后將FeOOH粉末在馬弗爐中以10℃/min的升溫速率從室溫升到1000℃后直接冷卻，即得米粒狀的α-Fe2O3納米粉末。采用該方法所制備的α-Fe2O3呈現(xiàn)較為均
安徽工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
一種米粒狀Fe2O3納米粉末的制備方法
（專利號(hào)：ZL 201410445750.X） 簡(jiǎn)介：本發(fā)明公開了一種米粒狀α-Fe2O3納米粉末的制備方法，屬于納米材料制備技術(shù)領(lǐng)域。該方法首先采用Fe2(SO4)3和NaOH為原材料、十六烷基三甲基溴化銨(C19H42BrN)為表面活性劑，水熱法制備針狀的FeOOH粉末；然后將FeOOH粉末在馬弗爐中以10℃/min的升溫速率從室溫升到1000℃后直接冷卻，即得米粒狀的α-Fe2O3納米粉末。采用該方法所制備的α-Fe2O3呈現(xiàn)較為均
安徽工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
一種催化制備9-芳基多氫吖啶衍生物的方法
（專利號(hào)：ZL 201310135455.X） 簡(jiǎn)介：本發(fā)明提供一種催化制備9-芳基多氫吖啶衍生物的方法，屬于有機(jī)化工技術(shù)領(lǐng)域。制備9-芳基多氫吖啶衍生物的反應(yīng)中芳香醛、1，3-環(huán)己二酮衍生物與醋酸銨的摩爾比為1：2~3：3~5，雙磺酸根酸性離子液體催化劑的摩爾量是所用芳香醛的3~8%，反應(yīng)溶劑無(wú)水乙醇的用量為物料總質(zhì)量的60~90%，回流反應(yīng)3~7h，反應(yīng)壓力為一個(gè)大氣壓，反應(yīng)后冷卻，抽濾，濾渣用95%乙醇重結(jié)晶、真空干燥后得到純9-芳
安徽工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
一種催化合成喹喔啉類化合物的方法
（專利號(hào)：ZL 201310086879.1） 簡(jiǎn)介：本發(fā)明提供一種催化合成喹喔啉類化合物的方法，屬于有機(jī)化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域。合成喹喔啉類化合物的縮合反應(yīng)中原料鄰苯二胺與1，2-二羰基化合物的摩爾比為1∶1，多磺酸根離子液體催化劑的摩爾量是所用鄰苯二胺或1，2-二羰基化合物的5-10%，反應(yīng)溫度為40-60℃，反應(yīng)時(shí)間為20-120min，反應(yīng)溶劑水的用量為物料總質(zhì)量的50-90%，反應(yīng)壓力為1個(gè)大氣壓，反應(yīng)后過濾，濾渣用水洗滌后用乙醇重結(jié)
安徽工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
一種1,3-二氨基胍鹽酸鹽的制備方法
（專利號(hào)：ZL 201310571506.3） 簡(jiǎn)介：本發(fā)明公開一種1,3-二氨基胍鹽酸鹽的制備方法，屬于含氮有機(jī)物制備技術(shù)領(lǐng)域。該制備方法是：將硫氰酸鈉溶于水中，然后加入硫酸二甲酯，在室溫下反應(yīng)5～6h，反應(yīng)結(jié)束后水油分層，收集的油層即為第一步的產(chǎn)物硫氰酸甲酯；然后將鹽酸肼和水混合，升溫至30～40℃時(shí)加入硫氰酸甲酯，保溫反應(yīng)4～5h后，抽濾后用冷水洗滌后干燥制得1,3-二氨基胍鹽酸鹽白色固體。本發(fā)明采用硫氰酸鈉和鹽酸肼為原料，水為溶劑
安徽工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
一種高爐綜合煤氣連續(xù)分析樣氣取樣的煤氣預(yù)處理裝置
（專利號(hào)：ZL 201310114252.2） 簡(jiǎn)介：本發(fā)明公開了一種高爐綜合煤氣連續(xù)分析樣氣取樣的煤氣預(yù)處理裝置，屬于高爐煤氣連續(xù)分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括柱體、柱帽、樣氣進(jìn)口、樣氣出口、保溫層和脫水除塵組件，脫水除塵組件包括固定套筒、第一夾臂、第二導(dǎo)熱夾臂、樣氣管道、濾芯更換口、致冷片、冷卻水管、傳熱片和電控單元，柱體內(nèi)部豎直設(shè)置有樣氣管道，樣氣管道下端與樣氣進(jìn)口相連通，樣氣管道上端與樣氣出口相連通，該樣氣管道內(nèi)設(shè)置有濾芯，樣氣管道的一
安徽工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
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危廢品資源化利用生產(chǎn)線的自動(dòng)控制與集成優(yōu)化技術(shù)
緊密結(jié)合工業(yè)園區(qū)三廢治理過程的新工藝及其過程裝備綜合自動(dòng)化控制需求，及其對(duì)工業(yè)有機(jī)物排放三廢處理升級(jí)改造項(xiàng)目需求，可承接化工企業(yè)自動(dòng)化升級(jí)改造項(xiàng)目和新建生產(chǎn)線自動(dòng)控制分包項(xiàng)目，確保過程裝備在高效、安全運(yùn)行。研發(fā)的TOP-VOC化工高濃度有機(jī)三廢凈化控制裝置，采用催化燃燒法利用催化劑的深度催化氧化活性將有機(jī)組分在燃點(diǎn)以下的溫度與氧化合生成無(wú)毒的CO2和H2O，達(dá)到凈化目的。催化燃燒處理工藝操作簡(jiǎn)單且有機(jī)廢氣效率高，不產(chǎn)生二次污染，同時(shí)能夠?qū)崃θ紵荒芴幚淼摹舛容^
南京工業(yè)大學(xué)
2021-01-12