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一種微通道在線制備過氧特戊酸叔丁酯的方法
本發(fā)明公開了一種微通道在線制備過氧特戊酸叔丁酯的方法，屬于精細化工合成技術領域，所述方法為：以特戊酸酐和叔丁基過氧化氫為原料，在硫酸催化下在微通道反應器中連續(xù)制備，淬滅反應后通過在線分離得到所述過氧特戊酸叔丁酯。本發(fā)明采用微通道合成及在線分離技術，簡化操作流程，強化反應過程傳熱傳質，提升反應效率并拓寬安全操作條件邊界；最小化不穩(wěn)定的有機過氧化物存量，縮短反應停留時間，相比于傳統(tǒng)間歇式合成工藝過程安全性得到顯著提升。
南京工業(yè)大學
2021-01-12
一種高乙丙橡膠含量的多相聚丙烯共聚物及其制備方法
本發(fā)明公開了一種高乙丙橡膠含量的多相聚丙烯共聚物，所述的多相聚丙烯共聚物由丙烯聚合物基體、乙烯-丙烯無規(guī)共聚物和乙烯-丙烯嵌段共聚物組成，所述丙烯聚合物基體的重量百分含量為10%~70%，乙烯-丙烯無規(guī)共聚物重量百分含量為25%~70%，乙烯-丙烯嵌段共聚物重量百分含量為5%~20%。本發(fā)明的多相聚丙烯共聚物乙丙橡膠含量不少于在30wt%，具有優(yōu)異的韌性，具有較高的抗沖擊強度尤其是低溫抗沖擊強度。本發(fā)明還公開了一種高乙丙橡膠含量的多相聚丙烯共聚物的制備方法，采用丙烯聚合和氣相乙烯-丙烯共聚合組合制備。
浙江大學
2021-04-13
一種使用移動床技術將含氧化合物轉化為丙烯的方法
本發(fā)明公開了一種使用移動床技術將含氧化合物轉化為丙烯的方法，包括以下步驟：含氧化合物在第一反應區(qū)與催化劑接觸生成第一股物流；第一股物流分離得到產物丙烯、C5+組分以及其余組分；部分C5+組分通入第二反應區(qū)使得催化劑預積碳，使得其表面積碳量/孔內積碳量的比例至少為10，得到第二股物流并合并到第一股物流；將預積碳催化劑通入第一反應區(qū)與含氧化合物接觸反應，反應后通入再生器；催化劑再生后又分配到第一反應區(qū)和第二反應區(qū)。本發(fā)明方法單獨將部分C5+組分通入第二反應區(qū)與催化劑接觸反應，得到高表面積碳量/孔內積碳量比例的催化劑，可以提高第一反應區(qū)內催化劑對丙烯的選擇性，從而提高丙烯的得率。
浙江大學
2021-04-13
一種3,3-二氟丙烯基硫醚化合物及其制備方法
本發(fā)明公開了一種光催化制備3,3?二氟丙烯基硫醚類化合物的方法，屬于有機合成技術領域。該方法在惰性氣體保護下，以3,3?二氟烯丙基硫醚和缺電子烯烴為原料，加入光催化劑、三乙烯二胺、磷酸二氫鈉及溶劑，在450?460nm波長，40W LED光源照射及25?35℃條件下進行光催化反應，經柱層析純化得到目標產物。該方法采用可見光催化策略，高效構建了含α,α?二氟烯丙基片段的化合物。與傳統(tǒng)方法相比，具有反應條件溫和、無需過渡金屬催化劑、官能團兼容性好、原子經濟性高等優(yōu)勢。所合成的3,3?二氟丙烯基硫醚類化合物在藥物分子設計、功能材料開發(fā)及農藥合成等領域具有重要應用價值。本發(fā)明為含氟有機化合物的綠色合成提供了新途徑。
南京工業(yè)大學
2021-01-12
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一步法檢測甲萘威殘留的ELISA試劑盒及其應用
本發(fā)明公開了一步法檢測甲萘威殘留的ELISA試劑盒及其應用，所述試劑盒包括盒體、設在盒體內的酶標板以及試劑；其中，酶標板的每個孔包被有甲萘威包被抗原，所述試劑包括抗甲萘威VHH?AP基因工程抗體、甲萘威標準溶液、緩沖液PBS、洗滌液PBST、顯色液和反應終止液等。檢測過程中，酶標板孔壁上吸附的包被抗原和待測甲萘威相互競爭與抗體反應，通過顯色反應觀察結果。本發(fā)明的優(yōu)點是能一步準確靈敏地檢測出水、土壤和蔬菜中甲萘威的殘留，樣品前處理過程簡單，耗時少，能同時檢測大量樣品，樣品檢測成本遠低于現(xiàn)有檢測方法，與傳統(tǒng)ELISA試劑盒相比，樣品檢測所需時間大大縮短。
中國農業(yè)大學
2021-04-11
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用于檢測甲睪酮的單克隆抗體及酶聯(lián)免疫技術與試劑盒
該項目研制了一種能識別甲睪酮的特異性單克隆抗體, 它是由保藏號為CCTCC NO:C201493的雜交瘤細胞株MT9C10所分泌的。形成的檢測甲睪酮的酶聯(lián)免疫技術和試劑盒，與現(xiàn)有技術相比，制備的單克隆抗體可以識別甲睪酮，識別靈敏度高，特異性好，該項目ELISA技術和試劑盒檢測靈敏度、準確度高，精密度好。
甲睪酮是一種人工合成的甾體類雄激素，具有環(huán)戊烷多氫菲的基本結構，在獸醫(yī)臨床上，甲睪酮被大量應用在畜牧養(yǎng)殖業(yè)中，能夠促進蛋白質的合成和骨骼肌的生長，通過抑制脂肪的增長，從而使肌肉變發(fā)達，并且能夠刺激動物對食物的欲望，使動物的日增重提高，同時大大提高了飼料的利用效率。
成果完成時間：2017年
華中農業(yè)大學
2021-01-12
一種新型2,4-二羥基二苯甲酮綠色合成催化工藝
本發(fā)明公開了一種具備高除濕能力且循環(huán)穩(wěn)定性優(yōu)異的含一維孔道的鋯基金屬有機框架材料及其制備方法和應用，通過水平軸向擴展X型有機連接子的核心部分，確保有機連接子“鄰位二苯甲酸”部件保持不變，實現(xiàn)能同時滿足含一維孔道、Zr<subgt;6</subgt;簇螯合配位甲酸根同平面且相鄰Zr<subgt;6</subgt;簇甲酸氧間距≤5.4Å三個必備條件的鋯基金屬有機框架材料的同構合成。同時具備以上三個條件可有效限制相鄰Zr<subgt;6</subgt;簇之間中心位置引入水分子，從而防止了該位置水分子在脫附過程中引起受力不均衡導致整體網(wǎng)格結構坍塌的情況。通過有意地縮短或延長有機連接子核心在水平軸向上的長度，合成得到的含一維孔道的鋯基金屬有機骨架材料均表現(xiàn)出高的水吸附循環(huán)穩(wěn)定性。
南京工業(yè)大學
2021-01-12
靈芝酸的藥效、作用機制和現(xiàn)代制劑技術的 應用研究
(1) 技術屬性說明 本項目利用發(fā)酵工藝取得靈芝三萜類化合物，開展了臨床前藥理藥效研究，并進行了藥物 動力學研究與固體制劑開發(fā)。 (2) 技術創(chuàng)新點 利用細胞培養(yǎng)生產靈芝酸單體，結合生物發(fā)酵，生物工程技術與現(xiàn)代制劑技術，確定了靈 芝酸單體的制備工藝、藥理學評價、制劑制備的工藝路線，并驗證了工藝的可行性和穩(wěn)定性。 此外，完成了靈芝酸有效成分的分子結構式的鑒定，建立了定性和定量分析方法；完成了藥效 學研究、實驗動物模型的建立、觀察了靈芝酸扶正作用的藥效學作用、增效作用研究；完成了 藥物動力學研究，建立了靈芝酸生物體內定性和定量分析方法；進行了藥物動力學研究，確定 了固體制劑的制備方法，為醫(yī)藥企業(yè)的產品開發(fā)與推廣打下基礎。
華東理工大學
2021-04-11
靈芝酸的藥效、作用機制和現(xiàn)代制劑技術的 應用研究
（1）技術屬性說明本項目利用發(fā)酵工藝取得靈芝三萜類化合物，開展了臨床前藥理藥效研究，并進行了藥物動力學研究與固體制劑開發(fā)。（2）技術創(chuàng)新點利用細胞培養(yǎng)生產靈芝酸單體，結合生物發(fā)酵，生物工程技術與現(xiàn)代制劑技術，確定了靈芝酸單體的制備工藝、藥理學評價、制劑制備的工藝路線，并驗證了工藝的可行性和穩(wěn)定性。完成了靈芝酸有效成分的分子結構式的鑒定，建立了定性和定量分析方法；完成了藥效學研究、實驗動物模型的建立、觀察了靈芝酸扶正作用的藥效學作用、增效作用研究；完成了藥物動力學研究，建立了靈芝酸生物體內定性和定量分析方法；進行了藥物動力學研究，確定了固體制劑的制備方法，為醫(yī)藥企業(yè)的產品開發(fā)與推廣打下基礎。已申請的國家發(fā)明專利：（1）靈芝酸單體Me環(huán)糊精包合物及其口服固體制劑的制備方法，申請?zhí)枺?00910050801.8，（2）靈芝酸在腫瘤生長或增殖抑制劑中的應用，申請?zhí)枺篊N200510026378.X（3）靈芝酸在癌癥治療中作為增敏增效劑和抑制劑的應用，申請?zhí)枺篊N200510112304.8（4）靈芝酸在制備癌轉移抑制劑中的應用，申請?zhí)枺篊N200510112303.3（5）靈芝酸在癌癥治療中的應用， PCT申請?zhí)枺篜CT/CN2006/001171
華東理工大學
2021-04-11
一種高性能錳酸鋰正極材料及其制備方法
本發(fā)明針對現(xiàn)有尖晶石錳酸鋰和層狀錳酸鋰正極材料性能的不足，通過原料配比的設計，以及控制合理氣氛和熱處理溫度、時間來制備高性能的錳酸鋰正極材料，該材料既有較高的放電比容量，又有優(yōu)良的循環(huán)性能。
四川大學
2021-04-11