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家蠶滯育品種的低溫和早期浸酸催青轉(zhuǎn)基因方法
一種家蠶滯育品種的低溫催青轉(zhuǎn)基因方法。用特殊的催青條件改變家蠶滯育品種下一代蠶卵的化性,使 特殊的催青條件下獲得的當(dāng)代家蠶滯育品種蠶蛾交配，產(chǎn)下非滯育的下一代蠶卵，最后參照非滯育家蠶卵胚 胎顯微注射的轉(zhuǎn)基因方法進(jìn)行轉(zhuǎn)基因，從而巧妙地突破家蠶滯育品種轉(zhuǎn)基因技術(shù)的障礙并有效制作轉(zhuǎn)基因 蠶。該方法直接采用生產(chǎn)中普遍使用的實(shí)用性家蠶滯育品種作為原始材料，可以避免漫長(zhǎng)而煩瑣的育種過(guò) 程，直接利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)創(chuàng)造出各種性狀優(yōu)良的新的特殊家蠶品種，可大大縮短育種的周期，節(jié)約大量的人 力和物力。一種家蠶滯育品種的早期浸酸轉(zhuǎn)基因方法，利用在蠶卵胚胎發(fā)育至胚帶形成之前的一定時(shí)間內(nèi)， 即產(chǎn)卵后2個(gè)半小時(shí)之前對(duì)家蠶滯育卵進(jìn)行鹽酸的浸泡處理,隨后對(duì)處理解除滯育的蠶卵進(jìn)行風(fēng)臺(tái)顯微注射， 催青孵化獲得的GO代家蠶的飼養(yǎng)至化蛾，它們的自交或回交產(chǎn)生G1代，通過(guò)熒光標(biāo)記篩選，從而有效制作 轉(zhuǎn)基因家蠶。該方法直接采用生產(chǎn)中普遍使用的實(shí)用性家蠶滯育品種作為原始材料，可以避免漫長(zhǎng)而煩瑣的 育種過(guò)程,直接利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)創(chuàng)造出各種性狀優(yōu)良的新的特殊家蠶品種，可大大縮短育種的周期，節(jié)約大 量的人力和物力。
西南大學(xué)
2021-04-13
藥大學(xué).jpg){kind=logo}
一種五味子有機(jī)酸分析方法
【發(fā) 明 人】殷放宙；殷武；李林；陸兔林；蔡寶昌；李偉東 【摘要】 本發(fā)明公開(kāi)了一種五味子有機(jī)酸分析方法。本發(fā)明提供了采用GC-MS分析五味子炮制品中有機(jī)酸的分析方法，同時(shí)提供了五味子炮制品中4-氧代戊酸的含量測(cè)定方法。該分析方法是：取五味子粉加入硫酸甲醇、NaCl及乙醚-氯仿混合液、無(wú)水硫酸鈉，干燥，制得樣品；進(jìn)行GC-MS分析。本發(fā)明針對(duì)五味子炮制品的有機(jī)酸的分析方法具有較強(qiáng)的專(zhuān)屬性和良好的重現(xiàn)性，為五味子炮制前后有機(jī)酸的質(zhì)量控制提供了依據(jù)。
南京中醫(yī)藥大學(xué)
2021-04-13
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一種快速制備多晶鐵鋁酸四鈣的方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種快速制備多晶鐵鋁酸四鈣的方法，先按質(zhì)量比 1:0.7942:0.8554:(2.0413‐2.1923)稱(chēng) 取原材料四水硝酸鈣、九水硝酸鋁、九水硝酸鐵和尿素;然后加入適量去離子水，制成濃度為(0.5‐ 0.8)mol/L 的分散液，并持續(xù)攪拌(1.5‐2)小時(shí)至原材料完全溶解;接著將分散液移入高溫爐內(nèi)，在空氣氣 氛中加熱至(500‐510)°C，恒溫 2 小時(shí)后取出并磨細(xì)成粒徑不超過(guò) 0.15mm 的微粒作為前驅(qū)體
武漢大學(xué)
2021-04-14
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一種蝴蝶形狀鈦酸鈣顆粒的制備方法
鈣鈦礦結(jié)構(gòu)氧化物因其具有多種化學(xué)、物理等性能而成為新型材 料研究的焦點(diǎn)。人們通過(guò)各種實(shí)驗(yàn)方法和理論研究了鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的超 導(dǎo)、介電、光催化、磁阻、鐵電等性能。鈦酸鈣是被最早發(fā)現(xiàn)的鈣鈦 礦氧化物。其用途非常廣泛，具有很好的生物相容性，可以促進(jìn)細(xì)胞 增生、附著以及快速分化。具有較高的介電常數(shù)以及負(fù)溫度系數(shù)，鈦 酸鈣被用作微波介電陶瓷的添加劑以提高器件的性能。在紫外線照射 下可以分解水制氫，光催化性能成為學(xué)者們研究的熱點(diǎn)。
蘭州大學(xué)
2021-04-14
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一種鈮酸鋰晶體外調(diào)制驅(qū)動(dòng)裝置
本發(fā)明提出一種鈮酸鋰晶體外調(diào)制驅(qū)動(dòng)裝置,當(dāng)鈮酸鋰晶體兩端加上電場(chǎng)后，折射率的變化正比于電場(chǎng)強(qiáng)度，從而使通過(guò)晶體的光通量產(chǎn)生相應(yīng)的線性變化。由于鈮酸鋰晶體折射率線性變化需要的電壓在100V到600V的范圍，本發(fā)明通過(guò)在光路部分增加四分一波片，降低鈮酸鋰晶體的直流工作點(diǎn)，對(duì)經(jīng)過(guò)編碼的數(shù)字信號(hào)采用兩級(jí)復(fù)合式放大，直接放大到高電平正150V低電平負(fù)150V，做到了頻率響應(yīng)范圍寬，工作穩(wěn)定可靠，抗干擾能力強(qiáng)。
四川大學(xué)
2016-10-26
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石墨烯包覆鈦酸鋰材料及高性能超級(jí)電池
一、項(xiàng)目分類(lèi)
顯著效益成果轉(zhuǎn)化
二、成果簡(jiǎn)介
本項(xiàng)目開(kāi)創(chuàng)性地將石墨烯用于包覆鈦酸鋰，通過(guò)獨(dú)特的加工工藝制得業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的石墨烯包覆鈦酸鋰材料，有效地解決了鈦酸鋰負(fù)極材料的產(chǎn)氣問(wèn)題，并以此為基礎(chǔ)制得了高性能的鈦酸鋰超級(jí)電池。該電池單體可8C持續(xù)放電，20C脈沖放電，充放電循環(huán)大于30000次，10分鐘可充電90%以上，低溫性能優(yōu)異（可在-40度環(huán)境下放電）。
石墨烯具有高導(dǎo)電性和優(yōu)良的電化學(xué)穩(wěn)定性，通過(guò)石墨烯的均勻包覆改善了鈦酸鋰的電子電導(dǎo)性，進(jìn)而提升了電池的大倍率充放電能力和高低溫性能。同時(shí)，石墨烯包覆降低了材料充放電過(guò)程中的極化，提高了材料的容量發(fā)揮，通過(guò)鈍化鈦酸鋰材料表面的活性位點(diǎn)，解決了其產(chǎn)氣問(wèn)題。利用該負(fù)極材料做成鈦酸鋰超級(jí)電池，具有優(yōu)異的倍率充放電性能、長(zhǎng)壽命、高安全性能和優(yōu)異的低溫充放電性能。
本項(xiàng)目首先開(kāi)發(fā)了石墨烯包覆的鈦酸鋰材料，采用高溫固相法合成，X射線衍射圖譜證明其為標(biāo)準(zhǔn)的鈦酸鋰尖晶石結(jié)構(gòu)，微觀上由100-200nm的一次顆粒組成的微米和亞微米級(jí)二次球形顆粒，D50為15±5μm，1C可逆容量大于155mAh/g。
獲得了基于石墨烯包覆鈦酸鋰負(fù)極材料的鈦酸鋰超級(jí)電池，通過(guò)串并聯(lián)成組后可以用于低溫啟動(dòng)電源，軌道交通，儲(chǔ)能等領(lǐng)域，在長(zhǎng)壽命、高安全、快充和低溫充放電領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。
南開(kāi)大學(xué)
2022-07-29
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一種總黃酮和綠原酸含量的同時(shí)檢測(cè)方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種同時(shí)分析總黃酮和綠原酸含量的簡(jiǎn)便方法， 該方法分別用蘆丁和綠原酸對(duì)照品配成梯度標(biāo)準(zhǔn)溶液，用氯化鈷溶液 顯色反應(yīng)后，測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液在 256nm 和 330nm 波長(zhǎng)處的吸光度；確定 在同一濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液中上述二個(gè)波長(zhǎng)處蘆丁和綠原酸吸光度的比值 關(guān)系，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。再測(cè)定經(jīng)氯化鈷顯色反應(yīng)后的待測(cè)樣品溶液分 別在上述二個(gè)波長(zhǎng)處的吸光度，根據(jù)公式計(jì)算扣除干擾組份在目標(biāo)吸 收峰上的吸光度后，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線，分別計(jì)
華中科技大學(xué)
2021-04-14
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納米復(fù)合膜電極電合成丁二酸新技術(shù)
丁二酸應(yīng)用領(lǐng)域廣泛，其中生物可降解塑料PBS是丁二酸最具發(fā)展?jié)摿Φ闹匾獞?yīng)用領(lǐng)域，生產(chǎn)1噸PBS需消耗0.62噸丁二酸。PBS與其他生物可降解塑料相比，不僅力學(xué)性能十分優(yōu)異，而且價(jià)格合理，市場(chǎng)需求量很大。目前國(guó)內(nèi)外已開(kāi)發(fā)成功以丁二酸為原料合成PBS生物可降解塑料技術(shù)。專(zhuān)家分析認(rèn)為，未來(lái)我國(guó)PBS的年需求量將達(dá)到300萬(wàn)噸以上，需消耗丁二酸180萬(wàn)噸，而
南京工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
一種親水性甲基丙烯酰胺聚合物整體柱的制備方法及其應(yīng)用
本發(fā)明公開(kāi)了一種親水性甲基丙烯酰胺聚合物整體柱的制備方法及其應(yīng)用。其制法為:(1)預(yù)處理; (2)將丙烯酰胺、N，N’?-亞甲基雙丙烯酰胺、4-乙烯基吡啶、十二醇和 AIBN 加入到二甲基亞砜中， 形成混合溶液;(3)對(duì)混合溶液進(jìn)行超聲處理，然后將其注入到預(yù)處理后的毛細(xì)管中，兩端密封，在 50~70?C 反應(yīng) 12-24h，即得親水性甲基
武漢大學(xué)
2021-04-14
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靈芝酸的藥效、作用機(jī)制和現(xiàn)代制劑技術(shù)的 應(yīng)用研究
(1) 技術(shù)屬性說(shuō)明 本項(xiàng)目利用發(fā)酵工藝取得靈芝三萜類(lèi)化合物，開(kāi)展了臨床前藥理藥效研究，并進(jìn)行了藥物 動(dòng)力學(xué)研究與固體制劑開(kāi)發(fā)。 (2) 技術(shù)創(chuàng)新點(diǎn) 利用細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)靈芝酸單體，結(jié)合生物發(fā)酵，生物工程技術(shù)與現(xiàn)代制劑技術(shù)，確定了靈 芝酸單體的制備工藝、藥理學(xué)評(píng)價(jià)、制劑制備的工藝路線，并驗(yàn)證了工藝的可行性和穩(wěn)定性。 此外，完成了靈芝酸有效成分的分子結(jié)構(gòu)式的鑒定，建立了定性和定量分析方法；完成了藥效 學(xué)研究、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型的建立、觀察了靈芝酸扶正作用的藥效學(xué)作用、增效作用研究；完成了 藥物動(dòng)力學(xué)研究，建立了靈芝酸生物體內(nèi)定性和定量分析方法；進(jìn)行了藥物動(dòng)力學(xué)研究，確定 了固體制劑的制備方法，為醫(yī)藥企業(yè)的產(chǎn)品開(kāi)發(fā)與推廣打下基礎(chǔ)。
華東理工大學(xué)
2021-04-11