|
搜索
搜 索
高等教育領域數字化綜合服務平臺
lncRNA預測甲狀腺癌高危轉移技術
中試階段/n甲狀腺腫瘤發病率居高不下，臨床上尚缺乏相關分子標記物對患者進行危險分層，無法準確區分有頸部淋巴結轉移的高危患者，導致高危患者治療效果不理想，復發率高。反之，部分低危患者由于不可控的因素接受了頸部淋巴結清掃，遭受了不必要的并發癥和經濟損失。闡明新lncRNA在甲狀腺癌高危轉移中的作用機制，評估其用于預測患者腫瘤復發轉移風險的可行性，可以為篩選甲狀腺癌高危復發轉移患者，定制個體化治療提供新思路。該項目還在研發階段，基于我們的前期基礎還需進一步擴大臨床樣本量進行驗證，在動物實驗水平進行lncR
華中科技大學
2021-01-12
揭示lncRNA調控腫瘤免疫新機制
發現了長非編碼RNA NKILA能促使腫瘤特異T細胞被誘導凋亡，以至于不能開“猛火”攻打腫瘤。研究還提示，可在體外將T細胞中的NKILA敲除，從而保證回輸到體內的T細胞的“火力”，增強免疫治療的效果。? 研究團隊在體外對T細胞進行了修飾，沉默了NKILA的表達，再將T細胞回輸至患了乳腺癌的小鼠模型體內，NF-κB通路便會維持在激活狀態。他們發現，如此一來腫瘤內的T細胞明顯增多，被殺傷的腫瘤細胞增多，腫瘤明顯縮小。
中山大學
2021-04-13
發現LTR-lncRNA在同源重組修復中的功能及機制
采用RNA組學技術，從肝癌TCGA數據中鑒定并命名了一個與p53突變相關的、由LTR12C家族衍生的LTR-lncRNA成員PRLH1。該研究發現，PRLH1可與DNA修復蛋白RNF169特異性結合，形成一個穩定的RNA-蛋白質機器，通過排除DSB位點的53BP1蛋白（非同源重組修復關鍵蛋白），啟動DNA同源重組修復（HR）。在這一過程，PRLH1對RNF169的穩定性至關重要。研究還發現，p53可通過NF-Y通路抑制PRLH1在肝癌中表達及其介導的HR修復。p53突變將導致癌細胞同源重組激活，成為癌細胞抵抗凋亡及耐藥性的基礎，該研究首次揭示了p53通過lncRNA轉錄調控這種新的作用方式來抑制HR修復
中山大學
2021-04-13