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航空發(fā)動(dòng)機(jī)機(jī)匣是一種復(fù)雜薄壁零件，其加工變形問(wèn)題是我國(guó)航空發(fā)動(dòng)機(jī)制造的關(guān)鍵技術(shù)瓶頸。機(jī)匣毛坯組織結(jié)構(gòu)的均勻性是影響機(jī)匣加工變形的主要原因之一。鎳基高溫合金具有優(yōu)異的高溫強(qiáng)度，良好的抗氧化和抗熱腐蝕性能，是航空發(fā)動(dòng)機(jī)機(jī)匣的主要原料。鎳基高溫合金鑄、鍛件組織結(jié)構(gòu)的無(wú)損檢測(cè)與定量評(píng)價(jià)是實(shí)現(xiàn)組織結(jié)構(gòu)均勻性檢測(cè)與評(píng)價(jià)的基礎(chǔ)，有助于準(zhǔn)確判斷毛坯制造質(zhì)量，表征制造工藝改進(jìn)的有效性，降低機(jī)匣加工變形概率。 超聲檢測(cè)具有穿透能力強(qiáng)，靈敏度和分辨率高、可定位和定量檢測(cè)等優(yōu)點(diǎn)，在航空發(fā)動(dòng)機(jī)大規(guī)格高溫合金構(gòu)件制造質(zhì)量檢測(cè)領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。超聲檢測(cè)信號(hào)特征值與材料組織結(jié)構(gòu)變化、二次相或沉淀物的形成相關(guān)，具備有效評(píng)價(jià)鎳基高溫合金的組織結(jié)構(gòu)的能力。現(xiàn)有鎳基高溫合金鑄、鍛件組織結(jié)構(gòu)的超聲檢測(cè)以噪聲波高為主要判據(jù)，指標(biāo)簡(jiǎn)單、閾值設(shè)置嚴(yán)格、誤判率高，無(wú)法適應(yīng)不斷改進(jìn)的制造工藝。 組織結(jié)構(gòu)超聲定量評(píng)價(jià)技術(shù)的核心是確定微觀組織特征參數(shù)與超聲檢測(cè)特征參數(shù)之間的定量關(guān)系模型，其本質(zhì)是以模型待定系數(shù)為決策變量，以評(píng)價(jià)準(zhǔn)確性為目標(biāo)函數(shù)的優(yōu)化問(wèn)題。超聲波在鎳基高溫合金中傳播時(shí)，受到晶界、相界、孿晶等復(fù)雜組織結(jié)構(gòu)的綜合作用，若采用聲速、衰減系數(shù)、非線性系數(shù)等單一超聲檢測(cè)參數(shù)對(duì)組織結(jié)構(gòu)進(jìn)行建模與評(píng)價(jià)，會(huì)因信息量的缺失而導(dǎo)致評(píng)價(jià)誤差大；若增加檢測(cè)參數(shù)規(guī)模，則會(huì)導(dǎo)致所對(duì)應(yīng)優(yōu)化問(wèn)題的困難性大幅增加。 本研究以鎳基高溫合金組織結(jié)構(gòu)定量評(píng)價(jià)為主要研究對(duì)象，圍繞如何利用協(xié)同進(jìn)化算法求解定量評(píng)價(jià)的大規(guī)模優(yōu)化問(wèn)題、以及如何同時(shí)利用多種微觀組織特征參數(shù)對(duì)鎳基高溫合金進(jìn)行綜合表征展開研究。科研成果為航空發(fā)動(dòng)機(jī)機(jī)匣鎳基高溫合金毛坯制造質(zhì)量檢測(cè)、評(píng)價(jià)、性能預(yù)測(cè)提供技術(shù)支持，為制造工藝改進(jìn)提供數(shù)據(jù)支持，也可進(jìn)一步推廣至其它高溫合金、鈦合金等材料中。

本發(fā)明公開了一種制備咪達(dá)那新片劑的方法，取處方量的填充劑、崩解劑和粘合劑，混合均勻，得輔料備用；將處方量的咪達(dá)那新和助溶劑分散溶解于無(wú)水乙醇中，得主藥備用；將主藥均勻噴灑在輔料中，加入潤(rùn)滑劑，混合均勻，測(cè)定中間體含量，壓片，即得。本發(fā)明的咪達(dá)那新片劑制備方法采用噴槍將主藥噴入預(yù)先混合好的藥用輔料中，很好的解決了片劑在藥物含量低的情況下的均勻度問(wèn)題，此外，采用低水分的填充劑作為咪達(dá)那新片的填充劑無(wú)需烘干工藝直接壓片，該直接壓片工藝較濕法制粒、流化床、沸騰制粒、噴霧干燥等工藝更簡(jiǎn)單易行，適合工業(yè)化生產(chǎn)，有利于產(chǎn)品質(zhì)量的控制和節(jié)能降耗，降低生產(chǎn)成本，具有很好的實(shí)用性。 

本發(fā)明公開一種水溶性大豆多糖的制備方法,即將除去低溫豆粕中大部分蛋白組分后得到的濕殘?jiān)凑?:3-10的料水比添加水,調(diào)pH為2.0-10.0,用微波-超聲波協(xié)助提取器進(jìn)行提取,控制微波功率為275w,超聲波功率為160w,時(shí)間為1-30min,提取完成后,離心,將上清液濃縮至原體積的1/4后依次用75%,95%和無(wú)水乙醇進(jìn)行洗滌,沉淀,室溫下靜置,離心,真空冷凍干燥得到分子量為1200-2400kDa水溶性大豆多糖.本發(fā)明的一種水溶性大豆多糖的制備方法,以工業(yè)低溫豆粕為原料,提取工藝能耗低,可明顯縮短提取時(shí)間,提高提取率,是一種環(huán)境友好的水溶性大豆多糖提取方法.

本發(fā)明涉及一種超聲波處理膽汁的方法.該方法包括下列步驟:首先用不銹鋼刀子破膽,將膽汁放入燒杯中,采用200目的濾布過(guò)濾,濾液40攝氏度水浴上熱10分鐘,然后將濾液放在超聲波藥品處理機(jī)內(nèi)利用超聲波處理,超聲波輸出功率為320±20W,超聲波處理的頻率為68KHz～72KHz,超聲波處理的時(shí)間為15min～25min,超聲波處理的溫度為25℃～35℃,最后檢測(cè)處理后膽汁中膽紅素的含量.該超聲波提取法優(yōu)點(diǎn)是提取時(shí)間短,溫度較低,收率高.

本發(fā)明公開了一種農(nóng)桿菌介導(dǎo)的小對(duì)葉遺傳轉(zhuǎn)化方法.本發(fā)明所公開的農(nóng)桿菌介導(dǎo)的小對(duì)葉遺傳轉(zhuǎn)化方法,包括如下步驟:以小對(duì)葉的葉片為外植體,用處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的,OD600值為0.4-0.6的目的農(nóng)桿菌菌液侵染所述外植體5-10分鐘;所述目的農(nóng)桿菌菌液的OD600值優(yōu)選為0.5,所述侵染的時(shí)間優(yōu)選為7分鐘.用本發(fā)明方法對(duì)小對(duì)葉進(jìn)行遺傳轉(zhuǎn)化,得到的抗性芽率為7.5%,表明本方法轉(zhuǎn)化效率高.因此,本發(fā)明方法為使外源基因在小對(duì)葉中穩(wěn)定表達(dá)奠定了基礎(chǔ),對(duì)小對(duì)葉的遺傳改良有十分重要的意義.

成果描述：本發(fā)明申請(qǐng)要解決的問(wèn)題是，對(duì)環(huán)境噪聲較大的場(chǎng)合，根據(jù)對(duì)象的結(jié)構(gòu)進(jìn)行實(shí)時(shí)識(shí)別。本專利建立一種實(shí)時(shí)的智能物體檢測(cè)算法，根據(jù)動(dòng)態(tài)區(qū)域連通性提取物體的結(jié)構(gòu)特征，通過(guò)矩函數(shù)映射得到特征進(jìn)行識(shí)別。市場(chǎng)前景分析：本發(fā)明最主要的任務(wù)是弱化了形態(tài)的特征，強(qiáng)調(diào)結(jié)構(gòu)，從而加強(qiáng)的了抗噪能力，并通過(guò)概率模型，給出了精確的數(shù)據(jù)概率分析。已在實(shí)際的應(yīng)用（自然生態(tài)保護(hù)區(qū)的熊貓識(shí)別）當(dāng)中取得顯著效果。與同類成果相比的優(yōu)勢(shì)分析：本發(fā)明主要面向復(fù)雜環(huán)境中顏色特征明顯的對(duì)象，從對(duì)象的顏色特征出發(fā)得到結(jié)構(gòu)，對(duì)結(jié)構(gòu)進(jìn)行判斷從而進(jìn)行識(shí)別。

成果描述：本發(fā)明公開了一種基于毫米波通信天線差速旋轉(zhuǎn)方式的毫米波天線對(duì)中方法。本發(fā)明的方法僅依賴定位參數(shù)和天線水平數(shù)據(jù)，通過(guò)兩天線采用差速旋轉(zhuǎn)的方式，來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)毫米波天線的對(duì)中。同時(shí)，也對(duì)位置誤差對(duì)整個(gè)對(duì)中的影響提供一個(gè)分析功能。本發(fā)明能有效提高毫米波天線對(duì)中精度，實(shí)現(xiàn)天線自動(dòng)化對(duì)中通信，減少對(duì)中前的準(zhǔn)備工作和數(shù)據(jù)交換工作，增加毫米波的通信保密性，實(shí)現(xiàn)毫米波通信機(jī)動(dòng)性、可靠性及野外自適應(yīng)特性。市場(chǎng)前景分析：天線技術(shù)領(lǐng)域。與同類成果相比的優(yōu)勢(shì)分析：技術(shù)先進(jìn)，性價(jià)比較高。

成果描述：本發(fā)明提供了一種高速列車輪對(duì)的建模方法，涉及高速列車的數(shù)字化設(shè)計(jì)與制造技術(shù)領(lǐng)域。模型的信息集成和管理對(duì)縮短響應(yīng)市場(chǎng)時(shí)間、提高設(shè)計(jì)效率是企業(yè)希望解決的問(wèn)題。通過(guò)對(duì)所述各元參數(shù)的分析和提取，構(gòu)建高速列車輪對(duì)的各元參數(shù)設(shè)計(jì)模型；利用矢量陣列對(duì)高速列車輪對(duì)的各元參數(shù)設(shè)計(jì)模型進(jìn)行描述，包括以下四個(gè)步驟：各元參數(shù)初始化、各元參數(shù)數(shù)組序列化、關(guān)系元參數(shù)轉(zhuǎn)化為關(guān)系矩陣、環(huán)狀多邊形矢量陣列描述：結(jié)合高速列車輪對(duì)的各元參數(shù)設(shè)計(jì)模型的矢量化和陣列化描述，采用環(huán)狀多邊形數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)構(gòu)造高速列車輪對(duì)的矢量陣列；層級(jí)對(duì)象之間通過(guò)關(guān)系元參數(shù)將各個(gè)環(huán)狀多邊形矢量陣列形成高速列車輪對(duì)的矢量陣列描述。主要用于高速列車設(shè)計(jì)的建模。市場(chǎng)前景分析：高速列車技術(shù)領(lǐng)域。與同類成果相比的優(yōu)勢(shì)分析：技術(shù)先進(jìn)，性價(jià)比較高。

2020年1月15日，復(fù)旦大學(xué)姜世勃等人在Journal of Medical Virology 在線發(fā)表題為“Recent advances in the detection of respiratory virus infection in humans”的綜述研究，該綜述總結(jié)了用于檢測(cè)常見呼吸道病毒【例如流感病毒，人呼吸道合胞病毒（RSV），冠狀病毒，人腺病毒（hAdV）和人鼻病毒（hRV）】的當(dāng)前可用和新穎的診斷方法。 

本發(fā)明涉及豬ApoE基因敲除載體及其構(gòu)建方法與應(yīng)用，本發(fā)明的載體命名為pApoEKO-DTA-M，其核苷酸序列如SEQ?ID?NO : 1所示，其構(gòu)建方法包括如下步驟：(1)擴(kuò)增豬ApoE基因側(cè)翼序列作為基因打靶的長(zhǎng)臂和短臂；(2)短臂與打靶載體ploxp分別酶切、連接后，再與長(zhǎng)臂連接；去除tk，與dta基因片段連接；(3)在長(zhǎng)短臂之間插入特異性啟動(dòng)子Cre，構(gòu)建得到ApoE基因敲除載體。本發(fā)明的豬ApoE基因敲除載體可用于培育敲除了ApoE基因的豬，用于動(dòng)脈硬化模型動(dòng)物的制備。