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高等教育領(lǐng)域數(shù)字化綜合服務(wù)平臺
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抗 HIV-1 的 Furin 酚抑制劑及其制法
艾滋病病原體 HIV-1 的錨定與侵入主要是膜融合的過程，是由前體加工酶（如 Furin 酶）外膜前體蛋白 gp160 的加工開始的。通過一系列的生化細(xì)胞反應(yīng)啟動病毒膜和細(xì)胞 膜的融合，完成病毒感染過程。抑制 Furin 酶的作用對抑制 HIV-1 病毒侵入人體有重要 意義。現(xiàn)有的 Furin 酶抑制劑大都在天然大分子的基礎(chǔ)上構(gòu)建，臨床迫切需要分子小且 活性高的人工構(gòu)建的 Furin 酶抑制劑，成為更高效的抗 HIV-1 抑制劑。 本發(fā)明目的在于提供一種分子量小，活性高的抗 HIV-1 抑制劑。本發(fā)明在原有的綠 豆胰蛋白酶抑制劑片斷的基礎(chǔ)上，改變某一些特征位點的氨基酸，用合成的方法得到所 需的粗肽樣品，并用逐步還原-氧化的手段最終得到高純度的樣品，并證明其具有 Furin 酶抑制劑的效果。為治療艾滋病提供一種新的途徑。
同濟(jì)大學(xué)
2021-04-13
抗 HIV-1 多肽 C23，其編碼序列及其制備方法
本發(fā)明涉及一種抗ＨＩＶ－１的多肽Ｃ２２、該多肽Ｃ２２表達(dá)前體、編碼多肽的 ＤＮＡ序列、單體多肽的藥物組合物，及其制法。本發(fā)明的多肽Ｃ２２用融合蛋白表達(dá) 得到多肽前體，酶切得到多肽Ｃ２２，工藝簡單，且可提高最終產(chǎn)率，適合于工業(yè)化生 產(chǎn)。
同濟(jì)大學(xué)
2021-04-13
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基于深海活性物質(zhì)的HIV-1 新藥物研發(fā)及關(guān)鍵技術(shù)
HIV的感染和艾滋病已經(jīng)奪取了全球幾千萬人的生命，截止目前全球仍有三千多萬人感染HIV。過去三十多年，雖然在HIV疫苗開發(fā)、抗病毒藥物治療以及潛伏激活新治療策略如“shock and kill”等方面取得了許多突破進(jìn)展，但到目前仍沒有一種治療策略能夠治愈艾滋病。HIV治療新藥物的研發(fā)一直是國內(nèi)外科學(xué)研究和制藥公司關(guān)注的熱點。海洋微生物的多樣性、復(fù)雜性和特殊性決定了其活性物質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu)的新穎性和活性功能的獨特性，海洋動植物80%以上的活性成分源于海洋微生物。海洋微生物藥源最具開發(fā)應(yīng)用前景已是國際共識。海
廈門大學(xué)
2021-01-12
殼寡糖及其衍生物作為抗 HIV-1 多肽藥物載體的應(yīng)用
艾滋病由人體免疫缺陷病毒（HIV）感染而引起。針對 HIV-1 的侵入、傳染的機(jī)制 及其它一些可能抑制 HIV-1 的機(jī)理，我們已經(jīng)獲得抗 HIV-1 的 C22 和 M3 多肽等系列的 膜融合抑制劑。但是多肽和蛋白質(zhì)類藥物在胃腸道給藥過程中普遍存在如胃內(nèi)酸解酶解、 胃腸道粘膜滲透性差、脂溶性差影響吸收等難點和缺點。 殼寡糖是利用殼聚糖為原料，通過生物工程技術(shù)降解制備獲得的 2-20 個氨基葡萄 糖連接而成的低聚氨基葡萄糖。有增強(qiáng)免疫力、降低血脂血糖、防控癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移、抑制 細(xì)胞老化等重要作用。 本發(fā)明在于提供殼寡糖及其衍生物作為抗 HIV-1 多肽藥物載體的應(yīng)用。殼寡糖作為 多肽藥物載體，可增加低吸收率的多肽藥物的生物利用率；控制多肽藥物的釋放；減少 對胃腸粘膜的刺激；保持多肽藥物在體內(nèi)穩(wěn)定性；提高藥物的靶向性。 二、功能特點： 3、增加低吸收率的多肽藥物的生物利用率。 4、控制多肽藥物的釋放；減少對胃腸粘膜的刺激。 5、保持多肽藥物在體內(nèi)穩(wěn)定性；提高藥物的靶向性。
同濟(jì)大學(xué)
2021-04-13
【新華網(wǎng)】聚焦高博會|“新農(nóng)科·新農(nóng)人·新擔(dān)當(dāng)”——現(xiàn)代化大農(nóng)業(yè)建設(shè)產(chǎn)教對話論壇舉行
在第63屆中國高等教育博覽會期間，以“新農(nóng)科·新農(nóng)人·新?lián)?dāng)”為主題的現(xiàn)代化大農(nóng)業(yè)建設(shè)產(chǎn)教對話論壇在長春舉辦
新華網(wǎng)
2025-05-24
科大學(xué).jpg){kind=logo}
一種靶向降解NETs的SHp-DNase1復(fù)合物
化療作為最重要的抗腫瘤方法之一，拯救了無數(shù)人的生命。但化療引起的周圍神經(jīng)病變(CIPN）是臨床常見的化療藥劑量限制性毒副反應(yīng)。CIPN一旦出現(xiàn)極難恢復(fù)，患者因疼痛不得不降低化療劑量甚至停藥，極大降低腫瘤治療效果。然而，目前尚未有任何藥物可以有效防治CIPN。本專利圍繞CIPN的核心誘發(fā)因素中性粒細(xì)胞胞外誘捕網(wǎng)（NETs），通過缺血歸巢肽（shp）引導(dǎo)的DNase1靶向降解NETs，彌補(bǔ)了傳統(tǒng)治療的不足。并且作為一種雙功能納米藥物，既可以作為一種分子探針用于活體缺氧部位成像也可以靶向遞送藥物到缺血性組織，有效改善周圍神經(jīng)病變和四肢微循環(huán)障礙，在治療NETs引起的疾病如感染、自身免疫疾病和癌癥方面有廣泛的應(yīng)用前景。
南京醫(yī)科大學(xué)
2024-07-05
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LXA-WSN-A1物聯(lián)網(wǎng)實驗平臺
LXA-WSN-A1物聯(lián)網(wǎng)實驗平臺是一款功能強(qiáng)大的物聯(lián)網(wǎng)和無線傳感器網(wǎng)絡(luò)教學(xué)和研發(fā)用實驗設(shè)備，提供了豐富的硬件資源和軟件開發(fā)平臺。實驗平臺還提供了基于C語言的硬件開發(fā)環(huán)境、Linux、WinCE和Android 4.X嵌入式系統(tǒng)開發(fā)平臺等。完善的硬件技術(shù)、軟件資源和技術(shù)支持可以滿足先進(jìn)的物聯(lián)網(wǎng)相關(guān)課程教學(xué)、科研和開發(fā)用途。 LXA-WSN-A1物聯(lián)網(wǎng)實驗平臺提供豐富的可選標(biāo)準(zhǔn)模塊，包括：RFID模塊板、協(xié)議分析儀、攝像頭、藍(lán)牙4.0、乙醇?xì)怏w傳感器、出口繼電器等各類模塊，滿足不同層次實驗和科研要求。LXA-WSN-A1物聯(lián)網(wǎng)實驗平臺共設(shè)計有基礎(chǔ)實驗、基本網(wǎng)絡(luò)實驗、Android等操作系統(tǒng)實驗和綜合性實驗，實驗項目層層遞進(jìn)，環(huán)環(huán)相扣，深入淺出，妙趣橫生，讓用戶在學(xué)習(xí)中娛樂，在娛樂中學(xué)習(xí)。
東南大學(xué)
2021-04-13
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開發(fā)抗HIV藥物關(guān)鍵中間體高效合成方法 相關(guān)藥物對新冠病毒有初期活性
該研究主要通過銠催化的不對稱轉(zhuǎn)移氫化非對映選擇性地構(gòu)筑兩種氨基氯代醇2和3（上圖），然后經(jīng)過簡單的堿處理過程可得到關(guān)鍵的氨基環(huán)氧中間體。與此前一些還原策略相比較，該合成方法極大地提高了合成效率和非對映選擇性(轉(zhuǎn)化數(shù)TON高達(dá)4900，非對映選擇性高達(dá)99:1)。從這兩個關(guān)鍵中間體出發(fā)可以合成一系列的抗HIV蛋白酶抑制劑類藥物，例如阿扎那韋(Ataz
南方科技大學(xué)
2021-04-14
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元寶草中具有抗腫瘤和抗 HIV 活性的化合物及分離制備和用途
本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及(一)從藤黃科金絲桃屬植物元寶草的地上部分提取分離得到的具有抗腫瘤細(xì)胞活性和抗艾滋病毒活性的新化合物的活性及結(jié)構(gòu)。(二)抗腫瘤活性良好的化合物 16-20 的分離純化制備方法和相關(guān)活性，結(jié)構(gòu)式如式 1 所示。(三)具有抗艾滋病毒活性的化合物 1 和 2 的分離純化制備方法和相關(guān)活性，結(jié)構(gòu)式如式1 所示。本發(fā)明為開發(fā)新的抗腫瘤和抗艾滋病毒藥物提供了備選化合物，對藤黃科植物的開發(fā)利用具有非常重要的意義。
華中科技大學(xué)
2021-04-14
徐州新晨數(shù)碼科技有限公司
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徐州新晨數(shù)碼科技有限公司
2025-05-23