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一種米粒狀Fe2O3納米粉末的制備方法
（專利號(hào)：ZL 201410445750.X） 簡(jiǎn)介：本發(fā)明公開(kāi)了一種米粒狀α-Fe2O3納米粉末的制備方法，屬于納米材料制備技術(shù)領(lǐng)域。該方法首先采用Fe2(SO4)3和NaOH為原材料、十六烷基三甲基溴化銨(C19H42BrN)為表面活性劑，水熱法制備針狀的FeOOH粉末；然后將FeOOH粉末在馬弗爐中以10℃/min的升溫速率從室溫升到1000℃后直接冷卻，即得米粒狀的α-Fe2O3納米粉末。采用該方法所制備的α-Fe2O3呈現(xiàn)較為均
安徽工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
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負(fù)曲率SiO2表面負(fù)載納米銀復(fù)合材料的制備方法
本發(fā)明涉及貴金屬納米材料領(lǐng)域，旨在提供一種負(fù)曲率SiO
浙江大學(xué)
2021-04-13
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均勻硫化亞銅（Cu2S）納米球及其可放大生產(chǎn)技術(shù)
均勻硫化亞銅（Cu2S）納米球及其可放大生產(chǎn)技術(shù) 項(xiàng)目簡(jiǎn)介 硫化亞銅（Cu2S）是一種直接窄帶隙半導(dǎo)體（Eg = 1.21 eV）材料。由于這一合適的 帶隙寬度以及其元素構(gòu)成無(wú)毒無(wú)污染、地球含量豐富，Cu2S 廣泛應(yīng)用于光伏太陽(yáng)能電池、 光電轉(zhuǎn)化領(lǐng)域。已報(bào)道的研究證明，Cu2S 與 CdS 組建的復(fù)合納米材料展現(xiàn)出高達(dá) 5.4%的 太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化效率，可望運(yùn)用于太陽(yáng)能光伏行業(yè)，與多晶硅太陽(yáng)能電池材料相媲美。本
江蘇大學(xué)
2021-04-14
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一種制備ZuO/CuInS2核殼結(jié)構(gòu)納米棒薄膜的方法
本發(fā)明屬于薄膜制備技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種制備ZnO/CuInS2核殼結(jié)構(gòu)納米棒薄膜的方法和相關(guān)工藝參數(shù)。該制備方法為媒介模板轉(zhuǎn)換法。首先，采用水熱法，以硝酸鋅(Zn(NO3)2)/六次甲基四胺(HMT)水溶液為生長(zhǎng)體系，在ITO導(dǎo)電玻璃上生長(zhǎng)ZnO納米棒；然后以硫代乙酰胺(TAA)為反應(yīng)試劑進(jìn)行水浴，得到ZnO/ZnS核殼結(jié)構(gòu)納米棒薄膜；然后，將所得樣品在硝酸銅(Cu(NO3)2)的三乙二醇(TEG)溶液中靜置一段時(shí)間得到ZnO/CuS核殼結(jié)構(gòu)納米棒薄膜媒介模板；最后，將所得樣品放入氯化銦(InCl3
天津城建大學(xué)
2021-01-12
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2-PRR&PPRR 三自由度空間并聯(lián)機(jī)器人機(jī)構(gòu)
本發(fā)明公開(kāi)了一種三自由度空間并聯(lián)機(jī)器人機(jī)構(gòu)。該機(jī)構(gòu)由運(yùn)動(dòng)平臺(tái)、固定平臺(tái)和 聯(lián)接上述兩平臺(tái)的三條支鏈組成，其中兩條支鏈結(jié)構(gòu)相同，自上而下分別由兩個(gè)轉(zhuǎn)動(dòng)副和一 個(gè)移動(dòng)副以及它們之間的連桿組成，另一條支鏈自上而下分別由兩個(gè)轉(zhuǎn)動(dòng)副和兩個(gè)移動(dòng)副以 及它們之間的連桿組成。本發(fā)明的機(jī)構(gòu)其運(yùn)動(dòng)平臺(tái)可實(shí)現(xiàn)三個(gè)移動(dòng)的運(yùn)動(dòng)輸出。該機(jī)構(gòu)關(guān)節(jié) 少，運(yùn)動(dòng)副自由度總數(shù)只有 10 個(gè)，使得它可以有效地改善并聯(lián)機(jī)構(gòu)因?yàn)檫\(yùn)動(dòng)副自由度過(guò)度 而導(dǎo)致的容易發(fā)生撓曲和扭轉(zhuǎn)變形的問(wèn)題。另外通過(guò)在運(yùn)動(dòng)平臺(tái)上串接一個(gè)兩自由度的旋轉(zhuǎn) 頭，由此可設(shè)計(jì)出五自由度的混聯(lián)機(jī)器人，可用于高速加工機(jī)床、激光沖擊成形設(shè)備等場(chǎng)合。
安徽理工大學(xué)
2021-04-13
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一種半弧形Bi2Se3超薄納米片的制備方法
本發(fā)明涉及一種半弧形Bi2Se3超薄納米片的制備方法，其具體作法是：a、配制混合溶液：分別稱量0.1-1mmol Bi(NO)3·5H2O，0.5-1.5mmol Se，1mmolNa2SO3,將其混合后放入高壓釜內(nèi)襯。在高壓釜內(nèi)襯中加入80mL乙醇，用玻璃棒攪拌越5min。b、水熱反應(yīng)：封閉高壓釜后，將其放入箱式爐加熱至200°C，12h，待自然冷卻后取出。c、離心過(guò)濾：將b步反應(yīng)后所得的溶液超聲5-8分鐘，1000轉(zhuǎn)/分離心過(guò)濾，將濾液于80℃下干燥得灰黑色產(chǎn)物，即為半弧形Bi2Se3超薄納米片。合成步驟少，操作簡(jiǎn)單，目的產(chǎn)物物性能優(yōu)良。
西南交通大學(xué)
2016-10-20
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一種基于超臨界ＣＯ２布雷頓循環(huán)的熱電聯(lián)產(chǎn)系統(tǒng)
本發(fā)明公開(kāi)了一種基于超臨界ＣＯ２布雷頓循環(huán)的熱電聯(lián)產(chǎn)系統(tǒng)。本發(fā)明包含燃料燃燒單元、超臨界ＣＯ２布雷頓發(fā)電單元、用戶供熱單元、工業(yè)供氣單元，所述的燃料燃燒單元（１）用于產(chǎn)生高溫?zé)煔饨o所述的超臨界ＣＯ２布雷頓發(fā)電單元提供熱量；所述的超臨界ＣＯ２布雷頓發(fā)電單元吸收燃料燃燒單元提供的熱量在做功發(fā)電后分別將余熱用于加熱所述的用戶供熱單元和工業(yè)供氣單元；所述的用
東南大學(xué)
2021-04-14
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一種催化氧化制備 5-甲基吡嗪-2-羧酸的方法
作為一種重要的醫(yī)藥中間體，5-甲基吡嗪-2-羧酸主要用來(lái)合成降 血糖藥物格列吡嗪及降血壓藥物阿昔莫司;同時(shí)，也可用于合成抗結(jié) 核藥物 5-甲基吡嗪-2-羧酸甲酯。采用高效、綠色、環(huán)保的方法大規(guī) 模合成 5-甲基吡嗪-2-羧酸意義重大。目前，5-甲基吡嗪-2-羧酸的工 業(yè)合成以 2,5-二甲基吡嗪為原料，其合成方法主要有如下幾種:(1) KMnO4 氧化法，但該方法中由于高錳酸鉀一般過(guò)量使用，容易氧化 生成較多副產(chǎn)物，產(chǎn)品收率低;且更容易生成大量含高錳
蘭州大學(xué)
2021-04-14
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新型鋰鹽抑制鋰枝晶生長(zhǎng)和Li2Sn的穿梭效應(yīng)
介紹了具有抑制鋰枝晶生長(zhǎng)和多硫化鋰（Li 2
南方科技大學(xué)
2021-04-14
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一種 MnO2/多孔碳膜/鎳復(fù)合材料的制備方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種 MnO2/多孔碳膜/鎳復(fù)合材料的制備方法，屬于 MnO2 薄膜技術(shù)領(lǐng)域。其包括：S1 將潔凈干燥的鎳片置于加熱爐中，通入惰性氣體；S2 將加熱爐升溫至 600℃～1100℃，通入氫和碳?xì)浠衔锘旌蠚怏w，以形成滲透層和覆蓋在滲透層的石墨烯層；S3 取出表面具有滲透層和石墨烯層的鎳片，并浸漬在腐蝕液中，浸漬時(shí)間為0.5h～24h，以使鎳片上的滲透層變?yōu)槎嗫滋寄樱籗4 在常溫常壓下，鎳片置于高錳酸鉀和硫酸的混合溶液中，浸漬 2h～48h。以上方法使得 MnO2 薄膜和多孔碳層結(jié)合牢固，
華中科技大學(xué)
2021-04-14