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視頻圖像釆集卡通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)的ONVIF協(xié)議與支持ONVIF協(xié)議的網(wǎng)絡(luò) 攝像機(jī)進(jìn)行數(shù)據(jù)交互。ONVIF協(xié)議是一種國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，目前市面上的網(wǎng)絡(luò) 攝像機(jī)通常將支持ONVIF協(xié)議作為一種基本配置。視頻圖像數(shù)據(jù)釆集 卡根據(jù)釆集視頻圖像的要求可配置最多連接的網(wǎng)絡(luò)攝像機(jī)數(shù)量，目前 可支持最多50個(gè)網(wǎng)絡(luò)攝像機(jī)。可用于將多個(gè)內(nèi)網(wǎng)視頻圖像傳輸?shù)酵饩W(wǎng)， 從而避免外網(wǎng)服務(wù)器無(wú)法主動(dòng)讀取內(nèi)網(wǎng)攝像機(jī)的問(wèn)題（缺少公網(wǎng)IP地 址）。本設(shè)備可用于公安視頻監(jiān)控單位內(nèi)部視頻攝像機(jī)。

工業(yè) WC-Co 基硬質(zhì)合金的一般生產(chǎn)工藝包括鎢氧化物還原、W 碳化、混合粉濕磨、混合粉干燥及造粒、生坯壓制、脫脂、燒結(jié)等工序。這種工藝繁瑣、生產(chǎn)周期長(zhǎng)，需要兩次碳化及高溫?zé)Y(jié)過(guò)程，能耗高。采用放電等離子體輔助高能球磨技術(shù)，可實(shí)現(xiàn)對(duì) W-C-Co 粉末超短時(shí)間（1-3 小時(shí)）的快速細(xì)化和活化，球磨后得到的復(fù)合粉體經(jīng)壓制成型后，可以在一次固相燒結(jié)（1340-1430℃ 左右）過(guò)程中同步實(shí)現(xiàn) WC 的碳化合成和合金塊體的致密化，成功探索出“碳化燒結(jié)一步法”。利用該技術(shù)設(shè)計(jì)不同尺寸的板狀 WC 晶粒，通過(guò)調(diào)控不同尺度 WC 相在合金基體中的比例及其定向排列狀態(tài)，制備出雙尺度結(jié)構(gòu)的板狀 WC-8Co 硬質(zhì)合金，如硬度 1733kgf/mm2，斷裂強(qiáng)度 4083MPa，斷裂韌性 23M pa* m2，該技術(shù)制備的性能達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平，且工藝顯著簡(jiǎn)化。 

平板太陽(yáng)能集熱器是讓陽(yáng)光透過(guò)蓋板照射在表面涂有高太陽(yáng)能吸收率涂層的吸熱板上，吸熱板吸收太陽(yáng)能輻射能量后溫度升高，將熱量傳遞給集熱器內(nèi)介質(zhì)，使介質(zhì)溫度升高，作為熱載體輸出有用能量。

金屬氧化礦浮選屬世界上選礦界難題之一。本項(xiàng)目以氧化銻礦為突破口，研制出JV系列金屬氧化礦浮選捕收劑，并依據(jù)該浮選劑為特點(diǎn)開發(fā)出金屬氧化礦浮選工藝。

對(duì)全塑平板集熱器整體及各功能部件（透光板、光熱管、集束管、保溫層、 框架等），完成了材質(zhì)、形狀、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和制備工藝的研發(fā)。達(dá)到了透光率高、 光熱轉(zhuǎn)換效率高、絕熱性能好、水流通暢、產(chǎn)品性價(jià)水平高的研發(fā)目標(biāo)。 產(chǎn)品特點(diǎn)：全塑料材質(zhì)；抗腐蝕、防結(jié)垢、高性價(jià)比；瞬時(shí)效率截距和熱 損系數(shù)合理，出水溫度≥70℃，熱效率高。 目前，一代產(chǎn)品已進(jìn)入批量化生產(chǎn)。建議：二代產(chǎn)品盡早投入，以實(shí)現(xiàn)對(duì) 產(chǎn)品的絕熱結(jié)構(gòu)和光熱轉(zhuǎn)換結(jié)構(gòu)的進(jìn)一步優(yōu)化，提升集熱器的熱效率。實(shí)現(xiàn)超 前研發(fā)。

組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶（EZH2）因其功能異常導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生發(fā)展而成為極具潛力的腫瘤治療靶點(diǎn)。目前EZH2抑制劑僅抑制自身甲基轉(zhuǎn)移酶活性，無(wú)力應(yīng)對(duì)其非催化功能驅(qū)動(dòng)的致癌活性。研發(fā)靶向EZH2的蛋白質(zhì)水解靶向嵌合體(PROTAC)分子以及分子膠，以實(shí)現(xiàn)EZH2的致癌活性的完全阻斷并克服當(dāng)前雙功能嵌合型蛋白降解藥物成藥性不佳的問(wèn)題。 基于前期發(fā)現(xiàn)的EZH2降解劑的基礎(chǔ)，通過(guò)進(jìn)一步結(jié)構(gòu)優(yōu)化，發(fā)現(xiàn)具有良好EZH2 降解活性的PROTAC分子E7、E13和分子膠水ED6Y。其中E13是當(dāng)前分子量最小的EZH2靶向的PROTAC降解分子，并展現(xiàn)了良好的成藥性；ED6Y是機(jī)制新穎的EZH2單價(jià)降解劑。在神經(jīng)母細(xì)胞瘤、前列腺癌以及急性髓系白血病等惡性腫瘤中，EZH2可通過(guò)非甲基轉(zhuǎn)移酶活性，持續(xù)激活癌基因活性。E7、E13和ED6Y通過(guò)誘導(dǎo)EZH2蛋白降解實(shí)現(xiàn)完全抑制EZH2致癌活性，在臨床前藥效學(xué)研究中展現(xiàn)了優(yōu)越的抗腫瘤效果，并可誘導(dǎo)腫瘤免疫原性。EZH2蛋白降解藥物為EZH2依賴性腫瘤治療方法提供了新的策略。 EZH2降解藥物的市場(chǎng)前景廣闊，以神經(jīng)母細(xì)胞瘤為例，惡性程度高、疾病進(jìn)展迅猛且治療難度大，在兒童惡性腫瘤中約占8%至10%，死亡率15%。GD2單抗作為過(guò)去數(shù)十年唯一被批準(zhǔn)上市的用于神經(jīng)母細(xì)胞瘤的新藥，共有三款產(chǎn)品獲批上市，目前并沒有小分子化學(xué)藥物獲批上市。本項(xiàng)成果的成功將為以神經(jīng)母細(xì)胞瘤為代表的EZH2活化的腫瘤提供新穎的治療策略，將帶來(lái)良好的經(jīng)濟(jì)社會(huì)效益。

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