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Tet-on調控Wnt10b骨內靶向表達治療骨質疏松及機理研究
獨自擁有。
四川大學
2016-04-29
廣東省基礎與應用基礎研究基金委員會關于“載生長因子BMP和VEGF的骨再生材料的成骨機理研究”等擬終止項目的公示
根據《廣東省省級科技計劃項目驗收結題工作規程（試行）》（粵科監〔2020〕77號）、《廣東省科學技術廳關于廣東省基礎與應用基礎研究基金（省自然科學基金、聯合基金等）項目管理的實施細則（試行）》（粵科規范字〔2021〕4號）有關終止的規定，現對“載生長因子BMP和VEGF的骨再生材料的成骨機理研究”等49項擬終止項目進行公示（詳見附件1）。公示期自2023年8月8日至8月14日，共5個工作日。
廣東省基礎與應用基礎研究基金委員會
2023-08-09
豬板油率、內脂率和腿臀肉骨率相關基因Nudt6的分
研發階段/n可用于豬胴體性狀的遺傳改良，在豬的遺傳改良中胴體性狀的測定需要進行屠宰測定，只有背膘厚度性狀可在達到目標體重時進行活體測定，利用這3項專利，可以進行胴體性狀的改良（不需要進行屠宰測定），降低背膘厚度，降低板油率和內脂率，提高瘦肉率和腿臀肉骨率。
華中農業大學
2021-01-12
用RNAi抑制Cbfa1表達阻斷軟骨細胞肥大分化治療骨性關節炎技術
骨關節炎（osteoarthritis，OA）是全球最常見的肌－骨骼系統慢性退變性疾病之一，目前可供選擇的臨床治療方法很少，并且均不能有效延緩疾病進展，因此研究新的方法治療OA 有重要的臨床意義。基礎研究顯示，軟骨細胞肥大分化是造成OA 病變持續進展的重要原因之一，而Cbfa1 基因是調控軟骨細胞肥大分化的關鍵基因，是各種調控因素的匯集點，Cbfa1 只在骨骼系統中表達，并且應用Cbfa1(﹢/﹣)實驗小鼠研究發現，Cbfa1 表達量減少會減輕OA 的病變程度，延緩疾病進展，我們前期研究顯示表達Cbfa1 siRNA的腺病毒能夠有效阻斷Cbfa1 的表達。因此我們準備用RNA 干擾技術抑制Cbfa1 的表達，阻斷OA 病變組織中軟骨細胞進一步成熟分化，研究采用這種方式能否延緩OA 病變進展，或者能夠修復關節病變組織，并且進一步明確軟骨細胞肥大分化對OA 發病和病變進展的影響。
四川大學
2016-04-26
基于光固化絲蛋白水凝膠邊緣封閉的一體化雙層絲蛋白支架用于骨軟骨再生
新生軟骨與缺損周圍軟骨間的水平整合是骨軟骨修復中常被忽略的問題，也是軟骨修復成功的關鍵。
科技部生物中心
2022-04-12