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一種摻雜鋅和鈷的氫氧化鎳/碳納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用
一種摻雜鋅和鈷的氫氧化鎳/碳納米復(fù)合材料，包括碳材料粉末基底和負(fù)載在碳材料粉末基底上的摻 雜鋅和鈷的氫氧化鎳，所述碳材料粉末的質(zhì)量百分比為 1wt.％～99wt.％，所述鎳、鋅和鈷的摩爾比為 80-98：1-10：1-10。其制法為：將碳材料粉末與溶劑加入到反應(yīng)器中，超聲波振動(dòng)處理，得到充分潤(rùn)濕 的碳材料；將鎳鹽、鈷鹽及鋅鹽加入到超純水中，配制成混合反應(yīng)溶液；將混合反應(yīng)溶液加入到充分潤(rùn) 濕的碳材料中，以噴霧的方式加入強(qiáng)堿水溶液，過(guò)濾，洗滌、干燥
武漢大學(xué)
2021-04-14
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一種金剛石-立方氮化硼萬(wàn)能型超硬刀具材料和刀具及其制備方法
本發(fā)明公開了一種金剛石-立方氮化硼萬(wàn)能型超硬刀具材料和刀具及其制備方法，其特點(diǎn)是以金剛石和立方氮化硼為原料，經(jīng)預(yù)處理與成型后，將坯件裝配燒結(jié)單元放入高溫高壓裝置中，在壓強(qiáng)為7-25GPa溫度為1000-2700℃，燒結(jié)固溶強(qiáng)化10s～30min，獲得晶粒大小均勻，晶界嚴(yán)密閉合，金剛石與立方氮化硼晶界之間硼、碳、氮原子形成高原子密度、三維網(wǎng)狀、強(qiáng)共價(jià)鍵的致密結(jié)構(gòu)金剛石-立方氮化硼萬(wàn)能型超硬刀具材料；再將萬(wàn)能型超硬刀具材料加工成等高的圓柱體，兩端拋光平整之后加工成邊長(zhǎng)和厚度均為2～3mm的三角柱體，在真空度1x10-3Pa,溫度800℃與鋼質(zhì)合金基底焊接，然后用激光加工成半徑為0.4～0.8mm的刀尖圓弧的超硬合金刀具。
四川大學(xué)
2016-10-11
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基于地震動(dòng)信號(hào)反演的重大地質(zhì)災(zāi)害（鏈）事件與風(fēng)險(xiǎn)一體化預(yù)警方法
我國(guó)是世界上受自然災(zāi)害影響最為嚴(yán)重的國(guó)家之一，地質(zhì)災(zāi)害監(jiān)測(cè)預(yù)警是最有效的減少人員傷亡的技術(shù)途徑。針對(duì)我國(guó)廣大山區(qū)難以全面實(shí)施具體災(zāi)點(diǎn)的精細(xì)觀測(cè)和區(qū)域監(jiān)測(cè)預(yù)警精度不能滿足精準(zhǔn)預(yù)警需求的局限，本團(tuán)隊(duì)利用大規(guī)模地質(zhì)災(zāi)害起動(dòng)和運(yùn)動(dòng)過(guò)程中產(chǎn)生的地震動(dòng)信號(hào)與信號(hào)攜帶災(zāi)害的物理力學(xué)特性信息的原理，利用微弱信號(hào)處理與分析技術(shù)，提取地震動(dòng)信號(hào)對(duì)應(yīng)的災(zāi)害屬性信息，進(jìn)行災(zāi)害事件的預(yù)警；利用基于地震動(dòng)信號(hào)與數(shù)值模擬耦合分析技術(shù)，反演災(zāi)害動(dòng)力學(xué)參數(shù)、災(zāi)害運(yùn)動(dòng)和演化過(guò)程；結(jié)合災(zāi)害動(dòng)力學(xué)和運(yùn)動(dòng)模型，快速計(jì)算災(zāi)害危害范圍和危害能力
清華大學(xué)
2021-04-14
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一種 SnS2/SnS 異質(zhì)結(jié)薄膜太陽(yáng)能電池的一次性制備方法
本發(fā)明公開了一種 SnS2/SnS 異質(zhì)結(jié)薄膜太陽(yáng)能電池的一次性制 備方法，該方法包括以下步驟：基片預(yù)處理，混合原料備用，真空獲 得與基片加熱，氬氣等離子體清洗腔體和基片，等離子體增強(qiáng)化學(xué)氣 相沉積法沉積異質(zhì)結(jié)，真空退火冷卻，制備 SnS2/SnS 異質(zhì)結(jié)薄膜太陽(yáng) 能電池，本方法中通過(guò)設(shè)置混合原料的比例，并設(shè)定反應(yīng)源加熱溫度 數(shù)值 T 與反應(yīng)沉積時(shí)間數(shù)值 t 的關(guān)系，就能在一次實(shí)驗(yàn)過(guò)程中先后沉 積出質(zhì)量比較優(yōu)異 SnS2 和 SnS 薄膜，從而直接一次性制備出太陽(yáng)能電 池的核心部件 p-n 結(jié)，大大
華中科技大學(xué)
2021-04-14
一種具有給定相關(guān)性的拉普拉斯噪聲序列生成方法及生成器
本發(fā)明涉及數(shù)據(jù)挖掘及隱私保護(hù)領(lǐng)域，公開了一種具有給定相關(guān)性的拉普拉斯噪聲序列生成方法及 生成器。本發(fā)明中，首先利用均勻分布產(chǎn)生 4 個(gè)高斯白噪聲序列，然后將高斯白噪聲序列通過(guò)特定的線 性濾波器產(chǎn)生具有相關(guān)性的高斯噪聲，最后根據(jù)高斯噪聲生成拉普拉斯噪聲的原理，生成與原始數(shù)據(jù)相 關(guān)特性相同的相關(guān)性拉普拉斯噪聲序列。解決了相關(guān)性數(shù)據(jù)差分隱私保護(hù)機(jī)制中，相關(guān)性拉普拉斯噪聲 的生成問題。
武漢大學(xué)
2021-04-14
一種基于石墨烯/介孔碳納米復(fù)合材料的 高效生物傳感器及其制備方法
本發(fā)明提供一種基于石墨烯/介孔碳納米復(fù)合材料生物傳感器及其制備方法。本發(fā)明包括采用水熱合 成法制備石墨烯/介孔碳納米復(fù)合材料，將其作為吸附酶固載材料；采用生物傳感及電化學(xué)原理，通過(guò)將 絲網(wǎng)和噴墨印刷相結(jié)合的方法制作檢測(cè)試紙，絲網(wǎng)印刷用于印制導(dǎo)電線路，采用非接觸的噴涂方式將敏 感生物元件噴印到電極支持物上，其中噴涂材料的噴涂量和噴涂面積可以控制。納米復(fù)合載體材料是在 石墨烯片層的兩面生長(zhǎng)介孔碳，制成石墨烯/介孔碳復(fù)合材料，將其作為載體固載酶，與生
武漢大學(xué)
2021-04-14
將 CO2 應(yīng)用于二甲醚合成的化學(xué)鏈 CO2 重整甲烷方法及裝置
本發(fā)明提供了一種將 CO2 應(yīng)用于二甲醚合成的化學(xué)鏈 CO2 重整甲烷方法，具體為：在 CH4 氧化反應(yīng)器中，F(xiàn)e3O4 與 CH4 發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成 H2、CO 和 FeO，將 H2、CO 作為二甲醚合成氣源，將 FeO 轉(zhuǎn)移至 CO2 還原反應(yīng)器；在 CO2 還原反應(yīng)器中，F(xiàn)eO 與 CO2發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成 CO 和 Fe3O4；將 CO 作為二甲醚合成氣源，將 Fe3O4 返回至 CH4 氧化反應(yīng)器。本發(fā)明還提供了實(shí)
華中科技大學(xué)
2021-04-14
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一種兒茶酚化合物納米粒子改性的聚合物復(fù)合膜的制備方法
本發(fā)明公開了一種兒茶酚化合物納米粒子改性的聚合物復(fù)合膜的制備方法。它包括如下步驟：（1）將芳香族多元胺溶解在去離子水中，得到濃度為1.0～5.0克/升的芳香族多元胺水溶液；將兒茶酚化合物納米粒子加入到芳香類多元胺水溶液中，得到水相溶液，兒茶酚化合物納米粒子的濃度為0.001～1.0克/升；將芳香族多元酰氯溶解于正己烷中，得到濃度為0.05～0.2克/升的油相溶液；（2）將聚合物基膜浸泡在水相溶液中1～5分鐘，取出后吹干表面殘余水滴，再浸泡在油相溶液中，取出后在烘箱中熱處理，得到兒茶酚化合物納米粒子改性的聚合物復(fù)合膜。本發(fā)明制備的聚合物復(fù)合膜具有親水性好、水通量大、抗污染、抗氧化能力強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)。
浙江大學(xué)
2021-04-13
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一種具備K增益同時(shí)具備抗水、硫復(fù)合中毒脫硝催化劑及制備方法和應(yīng)用
本發(fā)明涉及一種具備K增益同時(shí)具備抗水、硫復(fù)合中毒脫硝催化劑及制備方法和應(yīng)用，屬于環(huán)保催化材料和大氣污染治理領(lǐng)域。以有機(jī)溶劑為模板劑，以氧化鈰、氧化錳、氧化鎢、氧化鈦為活性組分，通過(guò)蒸發(fā)誘導(dǎo)自組裝法制備多孔結(jié)構(gòu)、酸性強(qiáng)的鈰錳鎢鈦復(fù)合氧化物活性組分。該催化劑組分環(huán)境友好、成本低廉、制備方法簡(jiǎn)單，特別適用于水泥行業(yè)復(fù)雜煙氣中NO<subgt;x</subgt;的穩(wěn)定、高效凈化。
南京工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
一種通過(guò)可見光誘導(dǎo)脫氟偶聯(lián)合成乙酰胺類化合物的方法
本發(fā)明涉及可見光誘導(dǎo)脫氟偶聯(lián)合成一種乙酰胺類化合物的制備方法。該方法通過(guò)光催化策略，促使三氟甲基苯并咪唑類化合物脫氟偶聯(lián)。這一反應(yīng)的核心在于通過(guò)自旋中心位移過(guò)程，使三氟甲基選擇性脫氟，從而進(jìn)行官能化反應(yīng)。該方法和合成步驟包括：步驟一：以30W為可見光源，在10mL反應(yīng)管中加入烯酰胺A、三氟甲基苯并咪唑B、光催化劑fac?(ppy)<subgt;3</subgt;、甲酸銫和超干氮氮二甲基甲酰胺，將其置于氮?dú)夥諊校徊襟E二：在可見光的照射下，待原料烯酰胺消耗完全，反應(yīng)停止；步驟三：將反應(yīng)在分液漏斗中萃取三次，經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在低壓下旋干，粗產(chǎn)物經(jīng)柱層析分離后得到脫氟偶聯(lián)產(chǎn)物C。相比于其他三氟甲基脫氟官能化，該方法條件溫和，底物范圍廣。
南京工業(yè)大學(xué)
2021-01-12