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高等教育領域數字化綜合服務平臺
32003-1分子結構模型
寧波華茂文教股份有限公司
2021-08-23
智能分子凈化器SAN-ZJ596M
試劑庫的化學品存儲中揮發、實驗人員日常實驗都會產生大量實驗廢氣，根據《大氣污染物排放標準 GB 16297-1996》標準中規定的污染物排放標準，實驗廢氣未經過濾凈化不得排放，實驗廢氣如何合規排放成為了實驗人員、管理人員日常工作中的難點。
樂普樂吉公司生產的智能分子級化學凈化器中的濾芯可根據實際需求靈活調配，過濾化學品揮發、日常實驗所產生的有害氣體，過濾后的空氣質量達到職業衛生濃度限值標準。智能分子級化學凈化器另外搭載了智能芯片可連接數據平臺，實現信息自動同步共享，并可通過移動小程序控制過濾器/過濾裝置的啟閉、風機運行模式、報警閾值。
樂普樂吉安全科技（上海）有限公司
2022-07-26
人才需求: 高分子材料專業人員，對高分子材料改性有工作經驗的最好。
1、 高分子材料專業人員，對高分子材料改性有工作經驗的最好。2、 設備自動化或智能化面的專業人員，提高傳統生產線的自動化和智能化水平，減少對人員的依賴性，提高設備的綜合技術水平。
肥城聯誼工程塑料有限公司
2021-09-01
一種五自由度的白光干涉原子力探針位姿調整機構
本發明公開了一種原子力探針位姿調整機構。包括探針座，調 節機構和連接頭。其中探針座用于原子力探針的安裝固定;調節機構 包括由下至上的第一調節部件、第二調節部件、第三調節部件以及第 四調節部件，分別用于原子力探針的里外水平偏擺、左右水平和上下 旋轉、上下俯仰以及上下豎直位姿調節;連接頭用于與顯微物鏡相連。 本發明能夠實現原子力探針姿態在五個自由度上的細微調節，各個調 節動作相互獨立，彼此不發生干涉，互不影響，提高了探針姿態的調 節精度;且能夠對調節后的位姿進行鎖定，使其保持穩定。
華中科技大學
2021-04-14
一種白光干涉原子力探針系統的成像自動調整裝置及其控制方 法
本發明公開了一種基于白光干涉原子力探針掃描顯微鏡探針系 統的成像自動調整裝置自動及其控制方法，該裝置主要包括計算機， 夾持機構及鉸鏈機構，原子力探針及其探針組件，白光干涉顯微系統， 面 CCD 光路連接筒。在白光干涉原子力探針顯微鏡連接完成的情況 下，根據面 CCD 上探針的成像與面 CCD 坐標系的水平夾角，通過計算機來控制舵機偏轉一定的角度，使得原子力探針在面 CCD 中的成像 與面 CCD 坐標系中的夾角在誤差范圍內，從而得到測量的結果有較小 的測量誤差。本發明可以實現探針在面 CCD 中的成
華中科技大學
2021-04-14
單分子晶體管器件研究取得重要進展
當電子器件基本單元--晶體管的尺寸進入到亞納米尺度，量子效應將越來越顯著。探索極端尺度下的晶體管器件并研究其性能和物理機理，對未來信息技術以及介觀物理學的發展具有深刻的意義。
科技部
2021-04-19
新型生物相容高分子納米囊泡藥物載體
通常情況下，高分子納米囊泡的制備需要借助有機溶劑，這既不環保又耗費時間， 也不利于產業化。本項目的技術創新點在于通過在水中直接溶解高分子的方法來制備一 種既生物相容又可生物降解的高分子納米囊泡，簡化囊泡的制備過程，既環保又經濟， 便于大規模生產，非常符合低碳經濟的要求。 此外，由于直接使用抗癌藥譬如阿霉素會對人體產生較強毒副作用，本項目提出將 抗癌藥包在高分子囊泡中，以 EPR 效應將藥物累積到腫瘤位置進行緩釋，減少藥物的毒 副作用，提高抗腫瘤的效果。與不可降解的藥物載體相比，本項目所研制的既生物相容 又可生物降解的納米囊泡就有明顯的優勢，在提高藥物的抗腫瘤效果、減少藥物的毒副 作用以及納米粒子本身的安全性等方面具有非常重要的意義。
同濟大學
2021-04-11
聚乙烯脒（PVAD）類高分子絮凝劑
上海交通大學
2021-04-11
一種生物油的分子蒸餾分離方法
本發明公開了一種生物油的分子蒸餾分離方法,包括:將生物油原油進行顆粒與水分脫除預處理后獲得的預處理后的生物油經分子蒸餾分離過程,在蒸餾溫度為常溫至200℃,蒸餾壓力為10Pa至1800Pa下,獲得生物油餾分;以獲得的生物油中質餾分為原料,在蒸餾溫度為常溫至200℃,蒸餾壓力為10Pa至1800Pa下,經多次分子蒸餾分離過程,提取生物油餾分內的羧酸類、醛類、酮類、醇類、酚類或糖類化合物。本發明工藝將分子蒸餾分離技術引入熱敏性生物油的分離領域,解決了分離過程中生物油品質下降與結焦的問題,可提供特性各異的生物油餾分和多種高附加值化工產品。
浙江大學
2021-04-11
病毒變異及適應宿主受體分子重要位點研究
江蘇大學針對冠狀病毒源頭，致病機理和傳播機制等問題開展深入的基礎研究，為冠狀病毒長期防治提供科技支撐。 江蘇大學醫學院張文教授團隊迅速開展聯合攻關，利用江蘇大學醫學院檢驗醫學研究所建立的病毒宏基因組學分析平臺，聯合復旦大學醫學院及上海派森諾測序公司，對實驗室多年來保存的采集自100多種野生動物近10，000標本進行病毒宏基因組學分析，進行2019-nCoV溯源研究，以期確認新型冠狀病毒的自然宿主及中間宿主。為從源頭切斷新型冠狀病毒的傳播打下基礎。團隊同時比較2019-nCoV及其近緣冠狀病毒毒株S蛋白氨基酸序列，找出病毒變異及適應宿主受體分子重要位點，利用酵母雙雜交系統，篩選2019-nCov與宿主細胞互作分子，以期闡明2019-nCoV適應性進化機制并明確該新型冠狀病毒跨種間感染與傳播關鍵分子，為新型冠狀病毒感染的阻斷藥物制劑的研發及臨床核酸診斷和治療提供理論支撐。 基于2019-nCoV基因組分析及其跨種間傳播途徑的研究查看原文
江蘇大學
2021-04-10