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本實用新型公開了一種伐根清理機，該伐根清理機包括：動力系統(tǒng)、底盤、液壓機械臂、伐根清理機械裝置、駕駛室和控制系統(tǒng)；其中，動力系統(tǒng)、駕駛室和液壓機械臂均分布設(shè)置在底盤上，動力系統(tǒng)通過傳動裝置驅(qū)動底盤上的車輪，伐根清理機械裝置設(shè)置在液壓機械臂前端，液壓機械臂與伐根清理機械裝置的液壓控制部件均通過管線與設(shè)置在駕駛室內(nèi)的控制系統(tǒng)連接。該伐根清理機結(jié)構(gòu)簡單、制造方便，操作容易，效率高，與人工挖掘相比可提高20～25倍，與推齒式、杠桿式等拔根機相比，功率可減少一半，且對地表破壞小、避免了水土流失。

項目成果/簡介:本實用新型公開了一種伐根清理機，該伐根清理機包括：動力系統(tǒng)、底盤、液壓機械臂、伐根清理機械裝置、駕駛室和控制系統(tǒng)；其中，動力系統(tǒng)、駕駛室和液壓機械臂均分布設(shè)置在底盤上，動力系統(tǒng)通過傳動裝置驅(qū)動底盤上的車輪，伐根清理機械裝置設(shè)置在液壓機械臂前端，液壓機械臂與伐根清理機械裝置的液壓控制部件均通過管線與設(shè)置在駕駛室內(nèi)的控制系統(tǒng)連接。該伐根清理機結(jié)構(gòu)簡單、制造方便，操作容易，效率高，與人工挖掘相比可提高20～25倍，與推齒式、杠桿式等拔根機相比，功率可減少一半，且對地表破壞小、避免了水土流失。

瑞舒伐他汀（Rosuvastatin Calcium ），是一種選擇性HMG-CoA還原酶抑制劑。本品由日本鹽野義（大阪Shionogi公司）研制開發(fā)，1998年4月轉(zhuǎn)讓給英國AstraZeneca公司，2003年首次在美國上市，用于治療高脂血癥，商品名Crestor。本品具有強有力的HMG-CoA還原酶抑制活性，其降低LDL-C、升高HDL-C的作用，優(yōu)于已上市的其它他汀類藥物，耐受性與安全性好，被譽為“超級他汀”。適用于原發(fā)性高膽固醇血癥（Ⅱa型，包括雜合子家族性高膽固醇血癥）或混合性脂血障礙（Ⅱb型）患者在節(jié)食或鍛煉療法不理想時的輔助治療。瑞舒伐他汀制備技術(shù)，原材料價廉易得，工藝穩(wěn)定，收率高，成本低，產(chǎn)品質(zhì)量好。

適應(yīng)癥 1. 用于擇期髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)成年患者，以預防靜脈血栓形成（VTE）。 2. 用于治療成人深靜脈血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）；在完成至少6個月初始治療后DVT和/或PE復發(fā)風險持續(xù)存在的患者中，用于降低DVT和/或PE復發(fā)的風險。（血流動力學不穩(wěn)定PE患者參見[注意事項]） 3. 用于具有一種或多種危險因素（例如：充血性心力衰竭、高血壓、年齡≥75歲、糖尿病、卒中或短暫性腦缺血發(fā)作病史）的非瓣膜性房顫成年患者，以降低卒中和體循環(huán)栓塞的風險。 在使用華法林治療控制良好的條件下，與華法林相比，利伐沙班在降低卒中及體循環(huán)栓塞風險方面相對有效性的數(shù)據(jù)有限。 臨床藥理 詳見說明書 臨床藥效 詳見說明書 用法用量 詳見說明書 劑型 片劑 規(guī)格 15mg

比伐盧定，英文名 bivalirudin，是凝血酶特異性抑制劑，來源于 水蛭素衍生物，是一種合成的含 20 個氨基酸的多肽，序列為: D-Phe-Pro-Arg-Pro-Gly-Gly-Gly-Gly-Asn-Gly-Asp-Phe-Glu-Glu-Ile-Pro -Glu-Glu-Tyr-Leu-OH，分子式:C98H138N24O33，分子量:2178.99。 它能夠同時降低肝素臨時抗凝時帶來的出血和缺血并發(fā)癥幾率。本發(fā)明公開了一種片段縮合制

項目簡介： Lenvatinib （伐替尼／ 侖伐替尼），商 品名 ： Lenvim a, 山 Eisai（衛(wèi)材）發(fā)現(xiàn)和開發(fā) ， 是 口服分子

本發(fā)明涉及一種含匹伐他汀與替米沙坦組成的藥物組合物，其含有匹伐他汀或其鹽和替米沙坦或其鹽。該藥物組合物在治療高血脂和高血壓方面有協(xié)同效果，且優(yōu)于現(xiàn)有技術(shù)。

樂伐替尼也是一種口服激酶抑制劑，它 以支持腫瘤增長的多種細胞因子作為靶點，其中包括血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、 成纖維細胞生長因子（FGF）、血小板源生長因子受體（PDGF）等，抑制腫瘤細 施的轉(zhuǎn)移與生長。4-［ （6,7-二甲氧基-4-噬琳基）氧基］苯胺和4-氯-7-甲氧基噬琳 -6-甲酰胺作為卡博替尼、樂伐替尼原料藥合成中的關(guān)鍵中間體，其合成工藝在 國內(nèi)鮮見報道，因此探索它們的合成工藝具有重要的現(xiàn)實意義。 自2012年、2015年美國FDA分別上市卡博替尼、樂伐替尼兩種新藥以來，其 原料藥的合成就一直受到國外專利的保護，但國內(nèi)對其的需求量很大。因此， 我們研究團隊分別以麥氏酸和丙二酸原料經(jīng)接枝、甲化、關(guān)環(huán)、上氯等步驟成 功合成了 4- ［ （6,7-二甲氧基-4-噬琳基）氧基］苯胺與4-氯-7-甲氧基瘞■琳-6-甲 酰胺，解決了關(guān)環(huán)等技術(shù)步驟的難題，將關(guān)環(huán)、上氯等技術(shù)步驟的收率提升近25% —30%,最終產(chǎn)品的純度達到98%以上。4-［（6,7-二甲氧基-4-嗟琳基）氧基］苯胺 經(jīng)歷5步反應(yīng)目標產(chǎn)品收率達到45%以上；4-氯-7-甲氧基噬琳-6-甲酰胺經(jīng)歷6 步反應(yīng)，目標產(chǎn)品收率達到40%以上。將該工藝路線經(jīng)中試研究發(fā)現(xiàn)，反應(yīng)充 分，反應(yīng)重現(xiàn)性良好，各項技術(shù)指標正常，目標產(chǎn)品收率達40%—45%,產(chǎn)品純 度達98%以上。該研究成果意味著，國內(nèi)抗癌原料藥卡博替尼、樂伐替尼關(guān)鍵中 間體的技術(shù)路線問題將不再是瓶頸問題。