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提供一種快速、簡便、敏感、經(jīng)濟、特異的、不需要特定儀器設(shè) 備輔助的氧化低密度脂蛋白金標快速診斷試紙條，并能根據(jù)氧化低密 度脂蛋白抗體捕獲抗原的量建立顏色對濃度關(guān)系，迅速判定人血漿中 OXLDL 定性及半定量檢測結(jié)果，實現(xiàn)對動脈粥樣硬化性心血管病 (ASCVD)的早期輔助診斷，同時提供該試紙的制作和裝配方法。

一、項目簡介 奶牛遺傳物質(zhì)多年來主要依靠進口，本研究正是以自主培育種公牛為出發(fā)點，降低進口依賴。中國奶業(yè)尚未發(fā)展到以乳蛋白率定價，但從國際發(fā)展趨勢，這是遲早的現(xiàn)實，建立健全傳統(tǒng)育種體系同時研發(fā)分子育種關(guān)鍵技術(shù)，是應(yīng)對可能發(fā)生的國家安全問題。高乳蛋白是對優(yōu)質(zhì)原料奶鮮奶的最高要求，作為最全價的動物蛋白，是奶酪生產(chǎn)的關(guān)鍵，因此本研究成果對國家利益、公民公共利益以及產(chǎn)業(yè)發(fā)展都用重大影響。對于影響乳蛋白的重要基因，通過驗證其在中國荷斯坦牛群中的功能；同時又利用

項目的背景及主要用途： 真菌疏水蛋白是由絲狀真菌在生長的特定時期分泌的一類具有特殊理化性質(zhì)的分泌型的小分子量、疏水性蛋白質(zhì)，它們可以通過自我裝配在兩相界面形成兩親性蛋白膜，改變介質(zhì)表面的親水性和疏水性，是已知表面活性最高的蛋白之一，有著很高的理論價值和應(yīng)用價值。 真菌疏水蛋白是純天然生物提取制品，無毒害，無污染；耐酸堿，抗相變能力強。自我裝配形成有活性的蛋白膜，具有良好的熱穩(wěn)定性和透氣不透水性。由于它的特性，使得它具有眾多優(yōu)點：（1）自

該發(fā)明公開了一個海島棉纖維特異表達的缺少第二個結(jié)構(gòu)域的α-expansin基因GbEXPATR，從海島棉纖維不同發(fā)育時期的cDNA文庫中獲得。它與植物中α-expansin基因的同源性較高，生物信息學(xué)分析表明，該基因只包含α-expansin的第一個結(jié)構(gòu)域，將其命名為GbEXPATR。它特異的在海島棉纖維伸長期、轉(zhuǎn)換期及次生壁合成初期高效表達。將獲得的全長ORF構(gòu)建到植物超量表達載體pCAMBIA 2301m上，用農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化方法轉(zhuǎn)化陸地棉，對轉(zhuǎn)基因后代的纖維品質(zhì)進行分析發(fā)現(xiàn)它能夠有效促進纖維的伸長；馬克隆值的降低，使纖維從C2級升到B2級；斷裂比強度的升高。利用該發(fā)明可以有效改良棉花纖維品質(zhì)。 可用于陸地棉品種的品質(zhì)改良，育成具有又長又細又強纖維的棉花品種。 轉(zhuǎn)化條件：課題經(jīng)費支持。 成果完成時間：2016 年

產(chǎn)品介紹： Nano-600超微量核酸蛋白測定儀（超微量分光光度計）作為一款高再現(xiàn)性的全波長分光光度計，采用基座和比色皿上樣雙檢測模式，適用于更寬濃度范圍的樣品檢測，操作簡便，不僅可用于測量DNA，RNA純度、濃度，測量蛋白質(zhì)濃度，也可用于一般物質(zhì)分析中的吸光度檢測。 產(chǎn)品特點： 7寸電容觸摸屏,優(yōu)化設(shè)計的安卓系統(tǒng)軟件 無需預(yù)熱，5秒即可完成檢測，結(jié)果直接輸出為樣品濃度。 5分鐘內(nèi)無操作，將自動關(guān)閉光源，以延長使用壽命。 軟件圖形界面簡單易用，操作更為直觀，結(jié)果可直接導(dǎo)出。 僅需0.5~2ul的微量樣品即可進行純度與濃度測量，樣品可回收。 外置打印機（選配）直接打印報告。 技術(shù)參數(shù)： 型號： Nano-600 Nano-800 軟件操作平臺：   7寸電容觸摸屏，安卓系統(tǒng) 7寸電容觸摸屏，安卓系統(tǒng) 波長范圍： 185-910nm； 185-910nm； 比色皿模式(OD600)： 600±8nm 600±8nm 樣本體積要求： 0.5-2.0ul 0.5-2.0ul 光程： 0.2mm、1.0mm 自動切換 0.05mm、0.2mm、1.0mm 自動切換 光源： 氙閃光燈（壽命可達10年) 氙閃光燈（壽命可達10年) 檢測器：  3648像素線性CCD陣列 3648像素線性CCD陣列 波長精度： 1nm 1nm 波長分辨率 ≤3nm(FWHM at Hg 546nm) ≤3nm(FWHM at Hg 546nm) 吸光度精準度： 0.003Abs 0.003Abs 吸光度準確度： 1%（7.332 Abs at 260nm) 1%（7.332 Abs at 260nm) 吸光度范圍 (等效于10mm)： 0.02-300A; 0.02-300A; 比色皿模式 (OD600測量)：  0~4A 0~4A 測試時間：  ≤5S ≤5S 核酸檢測范圍： 2-4500ng/ul(dsDNA) 2-17500ng/ul(dsDNA) 數(shù)據(jù)輸出方式： USB、SD-RAM卡 USB、SD-RAM卡 樣品基座材質(zhì)： 石英光纖和高硬質(zhì)鋁 石英光纖和高硬質(zhì)鋁 鋰電池 無 6800mmA 外觀尺寸（mm） 270x210x196 270x210x196

產(chǎn)品介紹： Nano-600、Nano-800超微量核酸蛋白測定儀（超微量分光光度計）作為一款高再現(xiàn)性的全波長分光光度計，采用基座和比色皿上樣雙檢測模式，適用于更寬濃度范圍的樣品檢測，操作簡便，不僅可用于測量DNA，RNA純度、濃度，測量蛋白質(zhì)濃度，也可用于一般物質(zhì)分析中的吸光度檢測。 產(chǎn)品特點： 7寸電容觸摸屏,優(yōu)化設(shè)計的安卓系統(tǒng)軟件 無需預(yù)熱，5秒即可完成檢測，結(jié)果直接輸出為樣品濃度。 5分鐘內(nèi)無操作，將自動關(guān)閉光源，以延長使用壽命。 軟件圖形界面簡單易用，操作更為直觀，結(jié)果可直接導(dǎo)出。 僅需0.5~2ul的微量樣品即可進行純度與濃度測量，樣品可回收。 外置打印機（選配）直接打印報告。 技術(shù)參數(shù)： 型號： Nano-600 Nano-800 軟件操作平臺：   7寸電容觸摸屏，安卓系統(tǒng) 7寸電容觸摸屏，安卓系統(tǒng) 波長范圍： 185-910nm； 185-910nm； 比色皿模式(OD600)： 600±8nm 600±8nm 樣本體積要求： 0.5-2.0ul 0.5-2.0ul 光程： 0.2mm、1.0mm 自動切換 0.05mm、0.2mm、1.0mm 自動切換 光源： 氙閃光燈（壽命可達10年) 氙閃光燈（壽命可達10年) 檢測器：  3648像素線性CCD陣列 3648像素線性CCD陣列 波長精度： 1nm 1nm 波長分辨率 ≤3nm(FWHM at Hg 546nm) ≤3nm(FWHM at Hg 546nm) 吸光度精準度： 0.003Abs 0.003Abs 吸光度準確度： 1%（7.332 Abs at 260nm) 1%（7.332 Abs at 260nm) 吸光度范圍 (等效于10mm)： 0.02-300A; 0.02-300A; 比色皿模式 (OD600測量)：  0~4A 0~4A 測試時間：  ≤5S ≤5S 核酸檢測范圍： 2-4500ng/ul(dsDNA) 2-17500ng/ul(dsDNA) 數(shù)據(jù)輸出方式： USB、SD-RAM卡 USB、SD-RAM卡 樣品基座材質(zhì)： 石英光纖和高硬質(zhì)鋁 石英光纖和高硬質(zhì)鋁 鋰電池 無 6800mmA 外觀尺寸（mm） 270x210x196 270x210x196

一、產(chǎn)品介紹： JP-3000型核酸蛋白檢測儀（紫外檢測儀）系采用采用液相色譜分離技術(shù)，檢測蛋白、核酸、酶和多肽，適用于制藥、天然產(chǎn)物和生物大分子的分離純化，廣泛用于生化研究, 生物工程, 醫(yī)療檢驗, 測定, 農(nóng)業(yè)科研, 化工食品等科學(xué)領(lǐng)域。   二、產(chǎn)品特點：  雙光束分光系統(tǒng)設(shè)計，一束光通過參比系統(tǒng)，另一束光通過樣品系統(tǒng)。 無需預(yù)熱，開機基線即可平衡。 內(nèi)置JP-blupad層析工作站，自動繪制層析圖譜。可一鍵另存JPG圖譜，方便圖譜的保存打印。與GE層析柱接口兼容，可在AKTA等設(shè)備系統(tǒng)進行預(yù)分離。 三、技術(shù)參數(shù)： 檢測波長:： 260nm、280nm(標配） 波長選擇： 步進電機程序控制。 光源： LED冷光源，壽命>50000小時。 調(diào)零： 雙光束一鍵調(diào)零。 靈敏度： 2、1、0.5、0.2、0.1、0.05 ABS 噪聲： <0.0001A 漂移： ≤0.002A/S 光程： 3mm 樣品池容積： 30ul~120ul 吸光度顯示： 122*44藍膜高清LCD液晶顯示 功率消耗： ≤25W 電源電壓： 220V±10% 50Hz

揭示了轉(zhuǎn)錄因子Sox2同時結(jié)合DNA和RNA并協(xié)同調(diào)控體細胞重編程的新機制，著重強調(diào)了在體細胞重編程過程中Sox2與RNA的直接相互作用的功能。?通過PAR-CLIP和RNA SELEX確認了Sox2與RNA直接相互作用，進一步的測序分析發(fā)現(xiàn)Sox2偏好性結(jié)合一個CCCY核心基序和一個CGCG的二級基序。隨后，研究人員利用EMSA和RNA免疫沉淀（RNA-immunoprecipitation assay）等手段確定了Sox2的RNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域（RBM），該結(jié)構(gòu)域具有優(yōu)先結(jié)合富含GC的RNA序列的特征。另外，通過RNA fishing實驗和競爭性結(jié)合實驗等的進一步分析，發(fā)現(xiàn)在DNA和RNA共同存在的情況下，Sox2使用其HMG結(jié)構(gòu)域結(jié)合同源DNA序列，并同時利用RBM結(jié)構(gòu)域在體外介導(dǎo)三元RNA/Sox2/DNA復(fù)合物的形成。除此之外，通過比較Oct4、Klf4、c-Myc (OKM)“雞尾酒”以及不同Sox2突變體誘導(dǎo)下iPSC生成的效率發(fā)現(xiàn)，刪除Sox2 的RBM結(jié)構(gòu)域會影響iPSC的生成，并且顯著地改變了體細胞重編程過程中的選擇性剪接事件。       該研究加深了人們對Sox2蛋白調(diào)控多能性重編程機制的理解，進一步闡明了DRBPs對RNA代謝的調(diào)控機制。

本發(fā)明涉及一種聚乙二醇重氮聚合物，其具有式（1）所示結(jié)構(gòu)，是通過對聚乙二醇改性而得，該聚乙二醇重氮聚合物經(jīng)過紫外光照射后，聚乙二醇重氮聚合物與毛細管內(nèi)壁上的硅羥基發(fā)生光固化交聯(lián)反應(yīng)形成涂層。該涂層的制備可以通過自組裝的方式在水相中進行，制備過程簡單快捷。涂層的化學(xué)鍵合通過感光性聚乙二醇重氮聚合物的光固化交聯(lián)反應(yīng)實現(xiàn)，不易出現(xiàn)毛細管堵塞等質(zhì)量問題。抗蛋白吸附涂料、產(chǎn)品附加值高。

本發(fā)明公開了一種基于數(shù)據(jù)驅(qū)動的自適應(yīng)尺度行人重識別方法，首先采用稀疏表示的方法獲得查詢 行人和待測行人間的跨域的支撐一致性，然后采用 K 近鄰的方法獲得查詢行人和待測行人間的跨域的投 影一致性，最后綜合跨域的支撐一致性因子和跨域的投影一致性因子來計算行人對之間的距離。本發(fā)明 通過再次利用訓(xùn)練數(shù)據(jù)在不同視角下的一致性來自適應(yīng)地調(diào)節(jié)尺度，可以提高現(xiàn)有算法的性能，獲得更 準確的行人重識別結(jié)果。