|
搜索
搜 索
高等教育領(lǐng)域數(shù)字化綜合服務(wù)平臺
.jpg){kind=logo}
人臉區(qū)域時域依賴性與全局率失真優(yōu)化相結(jié)合的會話視頻編碼方法
本成果來自國家科技計劃項目，為獲得發(fā)明專利授權(quán)的專利成果（ZL201210004700.X）。該成果可應(yīng)用于新一代視頻監(jiān)控、視頻通信等領(lǐng)域。
西南交通大學(xué)
2016-06-27
業(yè)大學(xué).jpg){kind=logo}
優(yōu)質(zhì)香稻對主要害蟲耐受性機(jī)理及無害化治理技術(shù)研究
可以量產(chǎn)/n該項目屬于植物保護(hù)學(xué)科，有害生物綜合治理技術(shù)領(lǐng)域。本項目主要探明了優(yōu)質(zhì)香稻鄂香1號、鄂中5號和武香988田間主要害蟲及天敵群落的結(jié)構(gòu)和種群動態(tài)，掌握了香型水稻主要害蟲種群變化規(guī)律和香稻的耐受性，探索了預(yù)測預(yù)報技術(shù)和無害化治理關(guān)鍵技術(shù)；通過解剖香稻組織結(jié)構(gòu)，測定了葉鞘游離氨基酸和還原糖含量，分析了香稻對水稻主要害蟲的耐受性機(jī)理；研究了二化螟和褐飛虱對香稻的嗜食性，提取鑒定特殊物質(zhì)并研究了其對主要害蟲的行為調(diào)節(jié)作用。本項目最終制定了香稻主要害蟲無害化治理技術(shù)規(guī)程，建立了香稻主要害蟲的綜合防治
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
.jpg){kind=logo}
一種治療非淋菌性尿道炎的中藥組合物及其制備方法
本發(fā)明涉及一種治療非淋菌性尿道炎的中藥組合物，由以下組分按照重量分?jǐn)?shù)組成：土茯苓20 30份，白鮮皮5 15份，雷公藤3 9份，梔子3 9份，苦參3 9份，升麻3 9份；金銀花10 20份；穿心蓮5 15份；馬齒莧50 60份；白頭翁5 15份；魚腥草10 20份，白薇5 15份，地龍5 15份。本發(fā)明所述的中藥洗液，使用方便、毒副作用小，以中醫(yī)理論配伍而成，有效治療非淋菌性尿道炎。
青島大學(xué)
2021-04-13
關(guān)于印發(fā)《上海市顛覆性技術(shù)創(chuàng)新項目管理暫行辦法》的通知
為進(jìn)一步推動顛覆性技術(shù)創(chuàng)新發(fā)展，加快推進(jìn)上海國際科技創(chuàng)新中心建設(shè)，經(jīng)研究決定，現(xiàn)制定并印發(fā)《上海市顛覆性技術(shù)創(chuàng)新項目管理暫行辦法》。
上海市科學(xué)技術(shù)委員會
2024-06-10
.jpg){kind=logo}
人腸道病毒D68蛋白酶2A靶向TRAF3破壞宿主天然免疫應(yīng)答機(jī)制
11月4日，天津大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院王濤課題組在Journal of Virology在線發(fā)表了最新研究成果，論文題目為“Enterovirus D68 Protease 2AproTargets TRAF3 to Subvert Host Innate Immune Responses”。 腸道病毒EV-D68（Enterovirus D68）可引起典型上呼吸道感染癥狀，同時還會誘發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病，如急性弛緩性麻痹和急性無力脊髓炎等。近年來，我國對EV-D68的檢出率逐漸升高，存在大規(guī)模暴發(fā)的風(fēng)險。腸道病毒的非結(jié)構(gòu)蛋白2A蛋白酶（2Apro）是協(xié)助病毒逃避宿主天然免疫的關(guān)鍵蛋白。 王濤團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)在感染EV-D68后，2Apro可顯著抑制SEV誘導(dǎo)的Ⅰ型干擾素反應(yīng)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，2Apro能夠分別在HeLa和HEK293T細(xì)胞中切割TRAF3的C端區(qū)域，切割后得到的條帶大小為40 kDa左右。同時，2Apro中第107位氨基酸的半胱氨酸被丙氨酸取代后，喪失對TRAF3的切割活性，而TRAF3中第462位氨基酸甘氨酸突變?yōu)楸彼釙r，表現(xiàn)出對2Apro切割的抗性。 本研究發(fā)現(xiàn)了EV-D68的2Apro能夠切割宿主天然免疫通路中的TRAF3蛋白，從而破壞宿主的先天免疫應(yīng)答，并對2Apro和TRAF3切割的具體位點和機(jī)制做了詳細(xì)報道。
天津大學(xué)
2021-02-01
人腸道病毒D68蛋白酶2A靶向TRAF3破壞宿主天然免疫應(yīng)答機(jī)制
項目成果/簡介:11月4日，天津大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院王濤課題組在Journal of Virology在線發(fā)表了最新研究成果，論文題目為“Enterovirus D68 Protease 2AproTargets TRAF3 to Subvert Host Innate Immune Responses”。 腸道病毒EV-D68（Enterovirus D68）可引起典型上呼吸道感染癥狀，同時還會誘發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病，如急性弛緩性麻痹和急性無力脊髓炎等。近年來，我國對EV-D68的檢出率逐漸升高，存在大規(guī)模暴發(fā)的風(fēng)險。腸道病毒的非結(jié)構(gòu)蛋白2A蛋白酶（2Apro）是協(xié)助病毒逃避宿主天然免疫的關(guān)鍵蛋白。 王濤團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)在感染EV-D68后，2Apro可顯著抑制SEV誘導(dǎo)的Ⅰ型干擾素反應(yīng)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，2Apro能夠分別在HeLa和HEK293T細(xì)胞中切割TRAF3的C端區(qū)域，切割后得到的條帶大小為40 kDa左右。同時，2Apro中第107位氨基酸的半胱氨酸被丙氨酸取代后，喪失對TRAF3的切割活性，而TRAF3中第462位氨基酸甘氨酸突變?yōu)楸彼釙r，表現(xiàn)出對2Apro切割的抗性。 本研究發(fā)現(xiàn)了EV-D68的2Apro能夠切割宿主天然免疫通路中的TRAF3蛋白，從而破壞宿主的先天免疫應(yīng)答，并對2Apro和TRAF3切割的具體位點和機(jī)制做了詳細(xì)報道。
天津大學(xué)
2021-04-11
.jpg){kind=logo}
進(jìn)展 | 清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院林欣教授團(tuán)隊聯(lián)合研發(fā)的雙靶點STAR-T細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品完成I期臨床試驗首例患者入組
近日，由清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院林欣教授科研團(tuán)隊與華夏英泰公司聯(lián)合研發(fā)的雙靶點CD19/CD20 STAR-T候選產(chǎn)品HXYT-001細(xì)胞注射液的中國I期臨床試驗在北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院完成了首例受試者知情同意簽署。
清華大學(xué)
2022-12-12
.jpg){kind=logo}
電子科技大學(xué)電磁環(huán)境仿真及智能處理平臺采購項目競爭性磋商
電子科技大學(xué)電磁環(huán)境仿真及智能處理平臺采購項目競爭性磋商
電子科技大學(xué)
2022-05-27
.jpg){kind=logo}
華中科技大學(xué)X射線應(yīng)力測定儀采購項目競爭性磋商公告
華中科技大學(xué)X射線應(yīng)力測定儀采購項目競爭性磋商
華中科技大學(xué)
2022-05-31
.jpg){kind=logo}
北京交通大學(xué)超大規(guī)模預(yù)訓(xùn)練云服務(wù)項目競爭性磋商公告
北京交通大學(xué)超大規(guī)模預(yù)訓(xùn)練云服務(wù)項目競爭性磋商
北京交通大學(xué)
2022-05-27