葡京娱乐场-富盈娱乐场开户

XM-PS高級(jí)手臂皮內(nèi)注射模型 ? 一、功能特點(diǎn)： ■ XM-PS高級(jí)手臂皮內(nèi)注射模型采用高分子材料制成，膚質(zhì)仿真度高。 ■ 手臂共提供8個(gè)部位進(jìn)行皮試練習(xí)，其中4個(gè)部位有不同等級(jí)紅色皮丘。 ■ 操作正確，皮膚上就會(huì)出現(xiàn)一個(gè)皮丘，皮丘與皮試陰性結(jié)果相近，抽出液體后，這個(gè)皮丘就會(huì)消失。 ■ 每個(gè)位置可以進(jìn)行多次注射練習(xí)，也可用封閉劑進(jìn)行恢復(fù)。 ? 二、標(biāo)準(zhǔn)配置： ■ 高級(jí)手臂皮內(nèi)注射模型：1條 ■ 注射器：1支 ■ 說(shuō)明書：1冊(cè) ■ 保修卡合格證：1張

觸變注射成形技術(shù)是目前唯一進(jìn)行鎂合金工業(yè)化生產(chǎn)的半固態(tài)成形技術(shù)。此技術(shù)及其產(chǎn)品具有諸多優(yōu)點(diǎn)。但相關(guān)的理論還未完善，如組織和性能的研究不夠全面和深入，成形件的熱處理尚未開展，成形過(guò)程的數(shù)值模擬也較少見等，應(yīng)用不夠廣泛。相關(guān)研究必將對(duì)完善觸變注射成形技術(shù)的基礎(chǔ)理論和擴(kuò)大實(shí)際應(yīng)用產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。/line本課題組全面深入的研究了觸變注射成形AZ91D的組織，通過(guò)建立的微觀組織定量分析體系對(duì)未熔固相進(jìn)行了分析，并結(jié)合AZ91D粒料的等溫處理實(shí)驗(yàn)結(jié)果，總結(jié)出了未熔固相演變的經(jīng)驗(yàn)?zāi)Ｐ停又接懥似湎鄳?yīng)的熱力學(xué)及物理特性。根據(jù)組織、孔隙率和試樣拉伸斷口形貌的變化，研究了工藝參數(shù)的影響，提出了拉伸斷裂機(jī)制。熱處理對(duì)成形件的影響也進(jìn)行了探討。

維庫(kù)溴銨（vecuronium bromide）為目前臨床上常用的新型非去極化肌松藥，是單季銨類固醇類中效非去極化肌松藥，結(jié)構(gòu)與泮庫(kù)溴銨相似，通過(guò)與乙酰膽堿競(jìng)爭(zhēng)位于橫紋肌運(yùn)動(dòng)終板的煙堿樣受體而阻斷神經(jīng)末梢與橫紋肌之間的傳導(dǎo)。其效果肯定，與同類產(chǎn)品比較，既沒有解除心臟迷走神經(jīng)的作用，也不促使組胺釋放，因此其在臨床應(yīng)用廣泛，尤其適用于患心血管疾病病人的手術(shù)麻醉。維庫(kù)溴銨臨床上主要作為全麻輔助用藥，用于全麻時(shí)的氣管插管及手術(shù)中的肌肉松弛。由于其療效確切，得到了廣大醫(yī)生的歡迎，注射用維庫(kù)溴銨注射劑具有良好的市場(chǎng)應(yīng)用前景。技術(shù)參數(shù)：注射用維庫(kù)溴銨規(guī)格4mg/支

【項(xiàng)目來(lái)源】江蘇省高校高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展項(xiàng)目“膜分離技術(shù)用于中藥注射劑的產(chǎn)業(yè)化研究”。 【技術(shù)特點(diǎn)】首次對(duì)膜分離技術(shù)用于中藥注射劑的生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)裝備進(jìn)行研究，建立了膜分離技術(shù)在中藥生產(chǎn)中的基本研究方法及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范（SOP）。 【主要技術(shù)指標(biāo)】 以多種中藥注射劑為研究對(duì)象，進(jìn)行了以下方面的研究： 1．膜分離技術(shù)與工藝規(guī)模的匹配：考察了各種藥液體系的膜濾時(shí)間，考察了離心、微濾和超濾過(guò)程中儀器設(shè)備的種類和操作上的匹配。 2．藥液前處理方法：考察離心、抽濾、殼聚糖絮凝、活性炭脫色等前處理方法，測(cè)定膜污染情況、超濾時(shí)間、藥液通量，確定最佳的前處理方法。 3．膜分離（超濾）工藝：采用正交試驗(yàn)法，以操作壓力、操作溫度、藥液濃度、膜孔徑為考察指標(biāo)，研究超濾工藝。 4．膜污染防治：通過(guò)考察不同溫度、不同濃度、不同PH值時(shí)對(duì)膜污染程度的影響，不同操作壓力對(duì)通透膜的影響，不同清洗方法對(duì)膜通量恢復(fù)情況的影響，對(duì)中空纖維膜試驗(yàn)了反沖洗防污染方法，探索了有機(jī)膜在中藥制劑應(yīng)用中易被污染問題有效控制方法。 5．對(duì)膜分離設(shè)備系統(tǒng)完整性進(jìn)行研究：膜裝備的檢測(cè)方法研究，膜裝備完整性的在線監(jiān)測(cè)手段初步研究。 6．膜分離技術(shù)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量、安全性和有效性的評(píng)估方法：以14個(gè)中藥有效成分為對(duì)象，研究了超濾工藝對(duì)各類中藥有效成分透過(guò)情況的影響，評(píng)價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量。考察了超濾膜對(duì)雜質(zhì)和熱原的去除情況，評(píng)估中藥注射液的安全性。 【推廣應(yīng)用前景】中藥膜分離技術(shù)是一種節(jié)能技術(shù)，且無(wú)需使用有機(jī)溶媒，對(duì)環(huán)境影響較小，為綠色環(huán)保技術(shù)。膜分離技術(shù)制備中藥注射劑的產(chǎn)業(yè)化研究，可以解決膜分離技術(shù)在中藥行業(yè)產(chǎn)業(yè)化的關(guān)鍵技術(shù)問題，為該技術(shù)在中藥生產(chǎn)中的工藝設(shè)計(jì)及其成套技術(shù)設(shè)備研制提供支撐，從而推進(jìn)中藥行業(yè)的高新技術(shù)化。所制定的中藥注射劑膜分離技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程對(duì)該技術(shù)在中藥生產(chǎn)中的應(yīng)用具有指導(dǎo)性意義，具有廣闊的市場(chǎng)。 【進(jìn)展情況】獲得發(fā)明專利1項(xiàng)“含水飛薊賓和三七總苷的保肝制劑及其制備與質(zhì)控方法“，制訂了膜分離技術(shù)用于中藥注射劑生產(chǎn)的技術(shù)要求。

近年來(lái)研究證明一種新的腎上腺皮質(zhì)激素――內(nèi)源性哇巴因在高血壓發(fā)病學(xué)中具有重要的臨床意義。本項(xiàng)目旨在從高血壓發(fā)病學(xué)因素出發(fā)，開發(fā)一種具有選擇性、療效好、毒副作用小的一類降壓新藥――哇巴因多克隆抗體注射液。由于該藥是針對(duì)高血壓發(fā)病因素，通過(guò)降低體內(nèi)內(nèi)源性哇巴因的含量而達(dá)到降壓目的，不同于目前市場(chǎng)上的降壓藥物主要是針對(duì)外周血管或靶器官，故有可能產(chǎn)生較好的降壓效果

【藥品名稱】通用名稱：復(fù)方氯化鈉注射液 英文名稱：Compound Sodium Chloride Injection 漢語(yǔ)拼音：Fufang Lühuana Zhusheye 【成份】本品為復(fù)方制劑，內(nèi)含氯化鈉0.85%、氯化鉀0.03%、氯化鈣0.033%。 【性狀】 本品為無(wú)色的澄明液體。 【適應(yīng)癥】（1）各種原因所致的失水，包括低滲性、等滲性和高滲性失水；（2）高滲性非酮癥昏迷，應(yīng)用等滲或低滲氯化鈉可糾正失水和高滲狀態(tài)；（3）低氯性代謝性堿中毒。 患者因某種原因不能進(jìn)食或進(jìn)食減少而需補(bǔ)充每日生理需要量時(shí)，一般可給予氯化鈉注射液或復(fù)方氯化鈉注射液等。因本品含鉀量極少，低鉀血癥需根據(jù)需要另行補(bǔ)充。 【不良反應(yīng)】（1） 輸液過(guò)多、過(guò)快，可致水鈉潴留，引起水腫、血壓升高、心率加快、胸悶、呼吸困難，甚至急性左心衰竭。 （2）不適當(dāng)?shù)亟o予高滲氯化鈉可致高鈉血癥。 （3）過(guò)多、過(guò)快給予低滲氯化鈉可致溶血、腦水腫等。 【禁忌】未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)，且無(wú)可靠文獻(xiàn)參考。 【注意事項(xiàng)】 （1）使用前請(qǐng)?jiān)敿?xì)檢查，如發(fā)現(xiàn)藥液渾濁或有異物、瓶身有裂痕；頸部接口與密封蓋焊接不牢等切勿使用。 （2）本品開啟后不得貯藏再用。 （3）下列情況慎用： ①水腫性疾病，如腎病綜合征、肝硬化、腹水、充血性心力衰竭、急性左心衰竭、腦水腫及特發(fā)性水腫等。 ②急性腎功能衰竭少尿期，慢性腎功能衰竭尿量減少而對(duì)利尿藥反應(yīng)不佳者。 ③ 高血壓。 ④低鉀血癥。 （4）隨訪檢查。 ①血清Na+、K+、Cl-濃度。 ②血液酸堿平衡指標(biāo)。 ③腎功能。 ④血壓和心肺功能。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)，且無(wú)可靠文獻(xiàn)參考。 【兒童用藥】補(bǔ)液量和速度應(yīng)嚴(yán)格控制。 【老年用藥】補(bǔ)液量和速度應(yīng)嚴(yán)格控制。 【藥物相互作用】未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)，且無(wú)可靠文獻(xiàn)參考。 【藥物過(guò)量】可致高鈉血癥，并能引起碳酸氫鹽丟失。 【貯藏】 遮光，密閉保存。

簡(jiǎn)單介紹： 微量注射泵主要在生物實(shí)驗(yàn)室使用，控制器、執(zhí)行單元為分體結(jié)構(gòu)，執(zhí)行單元有夾持機(jī)構(gòu)。該注射泵精密、小巧、結(jié)構(gòu)緊湊、易于安裝、操作便捷。可安裝μL規(guī)格的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)樣器，*確的行程控制和超寬范圍的線速度(7.9μm/min - 79.4mm/min)可滿足不同用戶的應(yīng)用。立式安裝結(jié)構(gòu)可方便的與顯微操作儀、腦立體定位儀等生物儀器配套使用，廣泛應(yīng)用于各種生物實(shí)驗(yàn)領(lǐng)域。 詳情介紹： 1.工作模式：注射、抽取、先注射后抽取、先抽取后注射、連續(xù)2.執(zhí)行單元數(shù)量：1-4可選3.*大行程：70mm4.行程分辨率：0.165μm5.線速度范圍：7.94μm/min-79.4mm/min(流量=線速度×注射器內(nèi)截面積)6.線速度調(diào)節(jié)分辨率：7.94μm/min7.行程控制精度：誤差≤±0.5%(行程≥*大行程的30%時(shí))8.額定線性推力：＞20N9.注射器選擇：內(nèi)置主要廠家、主要型號(hào)注射器供選擇10.注射器自定義：可儲(chǔ)存四個(gè)用戶自定義的注射器內(nèi)經(jīng)值11.流量校正：通過(guò)校正程序獲得更為*確的液量12.運(yùn)行參數(shù)設(shè)置：分配液量、注射時(shí)間、抽取時(shí)間、間隔時(shí)間、分配次數(shù)等，各通道可單獨(dú)設(shè)置，可以讓所有通道采用通道的參數(shù)。13.啟動(dòng)參數(shù)設(shè)置：各執(zhí)行單元單獨(dú)啟動(dòng)、各執(zhí)行單元分別延時(shí)啟動(dòng)、各執(zhí)行單元同步啟動(dòng)14.顯示參數(shù)選擇：液量、流量或線速度15.掉電記憶：重新上電后可選擇是否按照掉電前的狀態(tài)繼續(xù)進(jìn)行工作16.快進(jìn)(退)功能：全速注射或抽取液體17.狀態(tài)信號(hào)輸出：2路OC門信號(hào)輸出，用于指示啟/停和方向狀態(tài)18.控制信號(hào)輸入：3路TTL電平信號(hào)輸入，用于控制啟停、快進(jìn)、快退19.通信接口：RS48520.控制器外形尺寸：170×108×65(mm)21.控制器重量：0.5kg22.執(zhí)行單元外形尺寸：180×46×78(mm)23.執(zhí)行單元重量：0.6kg24.使用電源：AC 90V-260V/10W          

XM-JZ多功能肌肉注射模塊 ? XM-JZ肌肉注射模型層次結(jié)構(gòu)清晰，可進(jìn)行皮內(nèi)、皮下、肌肉注射訓(xùn)練，可注入真實(shí)的液體，注射手感逼真。 ? 功能特點(diǎn)： ■ 解剖層次清晰，分為皮膚、皮下組織、肌肉層。 ■ 三種操作功能：皮內(nèi)注射、皮下注射、肌肉注射。 · 皮內(nèi)注射訓(xùn)練：皮膚薄而富有彈性，皮內(nèi)注射可產(chǎn)生逼真的“皮丘”，注射的液體可吸干，以重復(fù)注射。 · 皮下注射訓(xùn)練：皮下注射訓(xùn)練液體可擠出。 · 肌肉注射訓(xùn)練：肌肉層為優(yōu)質(zhì)硅膠制成，刺入手感逼真。 ■ 可用液體進(jìn)行各種注射，使用后可將液體擠干。 ■ 模型精致小巧，易于裝卸，有托架支持，確保操作的穩(wěn)定性。

XM-S17高級(jí)胰島素注射練習(xí)模塊 ? 一、功能特點(diǎn)： ■ XM-S17高級(jí)胰島素注射練習(xí)模塊采用高分子材料，皮膚柔軟有彈性，配有布質(zhì)松緊帶，可以穿戴在病人身體的特定部位，如腹部、大腿、上臂等，進(jìn)行胰島素藥物的自我注射，長(zhǎng)度和緊度可以調(diào)節(jié)。 ■ 模塊的厚度可以允許使用不同規(guī)格的注射器進(jìn)行穿刺。 ■ 模型背面配有硬質(zhì)塑料板，可以防止出現(xiàn)注射時(shí)模塊扎穿的情況。 ■ 可反復(fù)進(jìn)行練習(xí)。 ? 二、標(biāo)準(zhǔn)配置： ■ 穿戴式胰島素注射操作模塊：1個(gè) ■ 注射器：1支 ■ 說(shuō)明書：1冊(cè) ■ 保修卡合格證：1張