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本發明公開了一種基于廣義中國余數定理的兩圖像置亂隱藏及恢復的方法。本發明對圖像尺寸相同的兩幅圖像，首先基于預設的一組兩兩互質的素數分別取模后得到兩組子圖像，再從中隨機選取部分子圖對進行對應位置的像素部分互換，得到置亂隱藏后的兩組子圖像，實現對原圖像對的同時加密。恢復處理時，首先基于置亂隱藏處理時所設置的一組兩兩互質的素數，從給定的兩組子圖像中準確恢復出所有無序的像素對，然后根據圖像的特征，將得到的像素對中的無序像素對準確地分為兩類，基于分類結果，無損地恢復出原來的兩幅圖像，實現圖像對的加密傳輸交互。

產品詳細介紹德國萊卡DM1000、DM2000、DM3000正置生物顯微鏡◆ LEICA DM1000 DM2000 DM2500 DM3000系列顯微鏡可滿足不同的應用：◇ LEICA DM1000 滿足所有用于人性化要求的使用和光學清晰度的要求，并且用于臨床實驗室應用方面最為理想。◇ LEICA DM2000 帶有一個精密的聚焦機械裝置，有5中聚焦功能，可選擇2齒輪或3齒輪調焦、扭矩調節以及調節載物臺告訴限位。◇ LEICA DM2500 具有大功率的100W照明燈，特別適合于需要用到例如微分干涉相襯（DIC）等觀察方法。◇ LEICA DM3000 智能化操作大大提高醫療診斷的工作效率。是針對臨床以及所有其它生物醫學常規應用和研究而設計的。◇ 所有這四種型號都可裝備熒光。◆ DM1000、DM2000、DM2500、DM3000共同主要特點：◇ 高度可調的聚焦旋鈕：  ◇ 可調式鏡筒 leicaDM系列提供了各色各樣的觀察筒。觀察時選擇一個帶有符合人機工效的15°觀察角度的新鏡筒或用于放松的頭部位置的可調式Vario鏡筒。可以防止頸部和背部肌肉勞損，有助于肩部和下頸部肌肉的放松，即使是超長時間工作也不會累。   ◇ 聚焦旋鈕和載物臺旋鈕在同一高度上且與操作者的距離相同，實現對稱操作。◇ 超硬臺面。采用全新的陶瓷材料制成，比以往任何材料都堅固、耐磨。◇ 帶色彩標記的光闌設置 方便快速識別和調整。聚光鏡上的有效的光闌刻度標有色標記號，這些記號與物鏡的標準顏色代碼相對應，這使得用戶一眼就能找出最匹配當前物鏡的光闌位置。  ◇ 平場HI PLAN物鏡有利于改進平場和色差校正。HI PLAN 10X 物鏡非常適合諸如細胞學等方面的臨床應用，而且有著12.1mm的長工作距離，可以用在10X物鏡下進行標記。◇ 同步亮度物鏡 有著4X 、10X 、40X 放大倍數的新HI PLAN SL （同步光）物鏡系列非常賞心悅目。這些物鏡可以在通一光強下工作，以便不管選擇何種放大倍率，亮度保持不變。這樣就無需在改變物鏡時反復調整亮度，同時顏色效果保持最佳。◇ HI PLAN CY 專門物鏡 專門的HI LAN CY10X/0.25 物鏡有著優秀的區域整平和色彩校正，同時為臨床提供了12mm的長工作距離。其同樣具有SL（同步光）型號。◇ 宏觀物鏡 1.25X 放大倍率物鏡。◇ 具有“零像素漂移”的全新熒光軸 確保在轉換濾光塊時圖像不發生移位，方便準確地重疊圖像。提供5個濾光塊位置，用戶可以在他們之間快速轉換。◆ LEICA DM3000 自動顯微鏡特有功能：◇ 智能化、創新性的新型自動顯微鏡LEICA DM3000。 憑借其獨一無二的toggle模式和自動聚光器，LEICA DM3000 操作速度更快且準確，同時在所有生物醫學常規應用和研究領域中具有更高的安全可靠性。◇ DM3000自動顯微鏡電動物鏡轉盤讓你僅在半秒內即可改變物鏡放大倍率。眼睛無需離開物鏡，雙手保持原位即可通過觸摸按鈕實現物鏡的轉換。◇ 轉盤由位于聚焦旋鈕后不遠處的兩個按鈕控制。你可將6個物鏡中的任意兩個設置成通過這兩個按鈕實現反復更換放大倍數的目的（即toggle模式）。顯微鏡前端的6個按鈕分別控制6相應的物鏡。   ◇ 自動聚光鏡頂鏡： LEICA DM3000 的聚光鏡頂鏡（輔助聚光鏡）可根據物鏡的倍率自動旋出和旋入。◇ 自動調節最佳光強度： LEICA DM3000可根據不同的物鏡自動調節最佳光強度，以減少變換物鏡必須調節光的亮度的麻煩。及減少操作者的眼睛疲勞。  

    一、100噸/1000KN電液伺服井蓋壓力試驗機設備主要用途：    微機控制電液伺服井蓋壓力試驗機主要用于井蓋的壓縮強度試驗。各種試驗參數由計算機進行控制、測量、顯示，集成度高，使用方便。  微機控制電液伺服井蓋壓力試驗機專門對下水道篦子、鑄鐵井蓋、鋼纖維混凝土井蓋、水箅蓋再生樹脂復合材料井蓋等進行抗壓強度試驗（承載能力試驗）。試驗方法滿足 CJ/T3012—93、JC/T889—2001、CJ/T121—2000、 CJ/T948-2005GB/T23858-2009《檢查井蓋》 CJ/T211-2005《聚合物基復合材料檢查井蓋》 CJ/T511-2017《鑄鐵檢查井蓋》 CJ/T1009-2006《玻璃纖維增強塑料復合檢查井蓋》 CJ/T327-2010《球墨鑄鐵復合樹脂檢查井蓋》 CJ/T121-2000《再生樹脂復合材料檢查井蓋》 CJ/T130-2001《再生樹脂復合材料水箅》 CJ/T212-2005《聚合物基復合材料水箅》 CJ/T328-2010《球墨鑄鐵復合樹脂水箅》等標準規定的試驗要求。   二、100噸/1000KN電液伺服井蓋壓力試驗機主要結構和功能特點：  該試驗機主要由主機、油源、控制柜、試驗力測量采集系統等部分組成。主機采用雙立柱框架結構，結構緊湊，操作方便。油源采用試驗機油源，系統壓力高、噪音低、性能穩定。測量系統主要由高精度負荷傳感器、殘余變形測量裝置采集數據。計算機顯示試驗力和變形量，具有清零、標定、增益調節、峰值保持等功能。   三、100噸/1000KN電液伺服井蓋壓力試驗機主要技術參數 序號 技術名稱 技術參數 1 試驗力（kN） 1000 2 試驗力測量范圍 試驗力的0-1000KN 3 試驗力示值相對誤差 ≤示值的±1% 4 試驗空間（mm） 300 5 立柱間距尺寸（mm） 1200*1200mm 6 活塞行程（mm） 0-300 7 試驗力速度調節范圍 1-3KN/S 8 試驗機主機外形尺寸（長x寬x高約）（mm） 1400×1200×1750 9 主機重量（kg） 約2000

防靜電塵拖液是一種含有光亮劑多種化學混合劑配制而成的靜電吸附液，能使打蠟的地面保持清潔并能保護地面的光澤。使用時，先將該劑噴灑在地拖上并讓其浸透。這種處理過的地拖能增加其對塵埃或污物的吸附力，極易將地板上的灰塵沾到地拖上，而當搖動地拖時，灰塵有極易與布分離。適用于各種光滑地面。

成果與項目的背景及主要用途： 鑒于我國東部地區尤其是京津冀地區嚴重霧霾天氣的頻繁出現，國家提高了 對燃煤鍋爐及燃煤電廠煙氣凈化的要求，尤其是煙氣脫硫標準。針對這個情況， 天津大學采用先進的離子液技術對煙氣進行脫硫。 技術原理與工藝流程簡介： 脫硫用的離子液體是以有機陽離子、無機陰離子為主，添加少量活化劑、抗 氧化劑和緩蝕劑組成的水溶液；該吸收劑（R）對 SO２氣體具有良好的吸收和 解吸能力，其脫硫機理為：SO2 + H2O + R ←→ RH+ + HSO3-低溫下反應從左 向右進行，二氧化硫被吸收劑吸收，高溫下反應從右向左進行，二氧化硫從吸收 劑中再生出來，達到脫除和回收煙氣中 SO2 的目的。 技術水平及專利與獲獎情況： 與傳統石灰石石膏法的比較：技術先進性：國內領先，獨樹一幟 ①脫硫效率高：> 99% （可達< 10mg/Nm3）。 ②對進氣含硫量不敏感：從 800 ppm 到 14% 的含硫量運行成本穩定，不隨 含硫量的上升而增加，對使用煤無限制。 ③能耗低，利用廢熱：再生塔對所用蒸汽要求低，只需利用火電廠廢熱。 ④工藝流程簡單，無酸堿腐蝕：無石灰漿制備系統，系統為弱酸性氣液相環 境。系統不需高壓噴嘴，無磨損，無腐蝕。 ⑤系統運行可靠：工藝流程科學、精練、簡潔，可實現高達三年無系統故障， 不需停車檢修。 ⑥運行簡便：容易維護易掌握，降低運行難度、調試時間和維修費用，降低 風險。 應用前景分析及效益預測： （1）環保實效性 ①無二次污染：場地無粉塵, 無強噪聲，無新生固體、氣體和液體排放物。 ②吸收液可再生，循環使用，損耗低。 ③副產國內資源相對貧缺的副產品： 副產品為 99%干基的 SO2，可作為液 體二氧化硫、硫酸、硫磺或其它硫化工產品的優良原料。 ④環保前瞻性：在脫除 SO2、NOX、Hg、As 同時（部分離子液離子交換再 生脫 NOX、Hg、As），不釋放 NH3、CO2,符合環保發展趨勢。 （2）經濟可行性 ①節約運力：無需常規的大量運輸，無需規劃運輸/堆倉用地。 ②能耗較低：電耗低，可采用廢熱實現再生。 ③占地面積小：大幅減少煙氣脫硫設施的土地使用面積。 ④脫硫設施運行費用較低，且不隨煙氣中硫含量上升而明顯增加。 ⑤與傳統方法相比，綜合經濟指標具有明顯優勢。 ⑥所有設備均可實現國產化。 應用領域：化工、環保領域（煤化工企業、鋼廠、電廠等）。 合作方式及條件：具體面談

皮炎濕疹是皮膚科臨床門診工作中的常見病與多發病，約占總門診量的1/3，同時患者對于瘙癢的緩解訴求較多。目前國際上針對皮炎濕疹仍以局部或系統應用糖皮質激素類藥物為主，尚缺乏針對病因的系統性治療。本方以多味中藥組方，制成具有健脾利濕，活血化瘀功效的口服糖漿，經數十年的臨床應用證實，可作為重癥皮炎濕疹的輔助治療，長期應用，可以明顯緩解皮炎濕疹的復發率和病重率。對于輕中癥皮炎濕疹，單用該藥即可達到抑制復發、改善瘙癢的效果。較國內同類產品而言，本產品臨床應用時間長，無明顯毒副作用，且成本低廉，患者的依從性較好。而目前市場上尚缺乏較為廉價和有效的藥物，因此市場需求廣泛。

藿砂口服液是嚴守正等幾位名老中醫專家共同研發的經驗方，從上世紀50年代延用至今，于1990年正式批準為院內制劑批量生產，為我院中醫消化內科的經典常用方，久經臨床驗證，療效好。其方由廣藿香、砂仁、陳皮、蒼術、厚樸、澤瀉、神曲、茯苓、甘草等組成，功能化濕和胃，健脾止瀉。用于濕濁中阻所致脾胃不適，脘腹脹痛，嘔吐，瀉泄之諸癥。

1 成果簡介宮頸癌是發展中國家女性最常見的惡性腫瘤，每年全球新發病例中，中國占據近三分之一， 有效的癌前診斷可以大大降低宮頸癌的死亡率。目前，液基薄層細胞學技術（ TCT）成為宮頸癌的篩查手段中最好的推薦方法之一， 是國際上使用最廣泛的一種宮頸癌變的篩查技術， 為宮頸癌早期診斷和治療提供了非常明確的診斷依據，提高了對低度以上鱗狀上皮病變的檢出率。 采用液基薄層細胞檢測宮頸脫落細胞，明顯提高了子宮頸細胞的樣本檢測質量，對宮頸癌細胞的檢出率可以達到 100%，同時還能發現部分癌前病變，微生物感染等。常規的巴氏涂片收集細胞量很少，而且血液、粘液、炎癥等因素會影響涂片的質量，使樣本模糊，存在檢測誤差。 液基薄層細胞學技術中細胞保存液的配置是關鍵技術，目前本實驗室進行相關研究，研制的脫落細胞保存液獨有的處理血液及粘液消化技術，標本無需前處理，解決標本中大量的血液及粘液帶來的干擾，同時保持細胞形態完整，保證每張片子的細胞數量及制片的成功率。保存液能在 15 分鐘內滅活病源微生物； 試劑 成本低，保質期長，制片效果好，可以推廣應用到宮頸癌的篩查中，提高陽性檢出率。  圖 1 巴氏涂片（×100）2 應用說明經過多家醫院的實際臨床試驗，該保存液可以快速裂解紅細胞；快速固定樣品中的白細胞、脫落細胞等待檢測的細胞，并且可以有效地防止細胞自溶；稀釋粘液，將細胞從粘液中分離出來； 有利于后面使用的生物染色劑著色，便于觀察診斷。經本細胞保存液固定保存的細胞，細胞形態完好，能保持樣品采集時細胞的原始形態，不會發生膨脹、固縮等形態變化，保證待檢測的有效細胞的數量和質量要求。本保存液使用簡單， 操作方便，同時克服了傳統檢查方法的不足。在實際宮頸癌的篩查中，可以提高癌癥的陽性檢出率。3 效益分析本項技術可以在女性宮頸癌篩查中普及使用， 診斷子宮頸癌、子宮頸內膜癌極其癌的前期變化、人乳頭瘤病毒和單純皰疹病毒感染以及滴蟲性陰道炎、霉菌性陰道炎、細菌性陰道炎等微生物感染， 提高陽性診斷率。 本項技術成本低，特別適合在較落后地區進行普及使用，改善醫療條件，可以有效地降低落后地區女性宮頸癌的死亡率。進口 Tinpreper TCT 系統配置的保存液為 60 元/人份，國內同類產品的費用在 45 元/人份左右（每瓶 20 mL 液體），而本產品只需不足 10 元的成本，本項技術具有很好的經濟性。4 合作方式技術轉讓或合作開發， 商談。5 所屬行業領域醫療衛生。

【項目來源】江蘇省教育廳自然科學基金項目“中藥（疏風宣肺、利氣平喘）干預支氣管哮喘的作用機理研究”，編號：01KJB360007。 【成果鑒定】經江蘇省科技廳組織專家鑒定，達到國際先進、國內領先水平。 【類    別】中藥新藥六（2）類。 【劑    型】合劑（口服液）。 【處方來源】南京中醫藥大學中醫資深專家臨床經驗方。 【功能主治】疏風宣肺、利氣祛痰。主治支氣管哮喘。 【主要技術指標】 1．平喘藥效學研究：復方辛夷口服液能延長卵蛋白（OA）致敏豚鼠哮喘模型哮喘潛伏期；對抗卵蛋白引起的致敏豚鼠支氣管平滑肌收縮；含藥血清對致敏豚鼠氣管平滑肌有顯著的松弛作用；并能對抗致敏豚鼠受卵蛋白攻擊時氣管平滑肌的收縮。 2．對氣道炎癥的影響：本品能夠顯著減輕氣道炎癥反應，抑制嗜酸細胞浸潤的作用。 3．對氣道重塑的影響：本品具有阻止氣道重塑發生的作用。在哮喘病理狀態下對降低肺內PCNA表達具有極顯著意義，具有抑制細胞增殖作用，從而阻止哮喘氣道重塑的發生。 4．對細胞凋亡和增殖的影響：本制劑具有促進哮喘發作時的細胞凋亡作用，對哮喘狀態下細胞進入增殖周期的作用具有一定的影響。 5．對細胞因子作用的觀察：免疫組化見復方辛夷口服液對哮喘狀態下肺內白細胞共同抗原（LCA）表達具有調節作用。 6．對相關基因表達作用的觀察：本品對哮喘炎癥誘導的肺內、氣道壁Fos基因表達的降低具有顯著意義，對哮喘肺內凋亡促進和阻止基因(Bax、Bcl-2)等基因表達具有調節作用，能夠有效地調控細胞凋亡。對哮喘動物淋巴細胞Fas基因表達具有調節作用。 7．急性毒性實驗：復方辛夷口服液的小鼠LD50為98.29g/kg，其95%的可信限為87.58~110.30g/kg。 8．臨床對中輕度哮喘患者肺功能和細胞因子的影響：本品對前炎癥細胞因子的調控作用具有顯著意義，與肺功能相關性研究表明對細胞因子的影響與肺功能變化具有相關性。 【推廣應用前景】支氣管哮喘是常見的呼吸系統疾病，近年來許多國家和地區哮喘的發病率和死亡率呈現逐年增高的嚴峻形勢，受到世界衛生組織以及各國政府的重視。全球至少有1億人患哮喘病，發達國家哮喘總患病率達7%~8%，我國約為1%~2%。本制劑曾以吸入劑、口服液制劑廣泛應用于中輕度支氣管哮喘的治療，取得了較好的療效。實驗研究闡明了該制劑的作用機制，為產品上市并占有市場奠定基礎，具有較好的推廣應用價值。 【進展情況】已完成臨床前主要研究工作。