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伐根清理機
本實用新型公開了一種伐根清理機，該伐根清理機包括：動力系統、底盤、液壓機械臂、伐根清理機械裝置、駕駛室和控制系統；其中，動力系統、駕駛室和液壓機械臂均分布設置在底盤上，動力系統通過傳動裝置驅動底盤上的車輪，伐根清理機械裝置設置在液壓機械臂前端，液壓機械臂與伐根清理機械裝置的液壓控制部件均通過管線與設置在駕駛室內的控制系統連接。該伐根清理機結構簡單、制造方便，操作容易，效率高，與人工挖掘相比可提高20～25倍，與推齒式、杠桿式等拔根機相比，功率可減少一半，且對地表破壞小、避免了水土流失。
北京林業大學
2021-02-01
伐根清理機
項目成果/簡介:本實用新型公開了一種伐根清理機，該伐根清理機包括：動力系統、底盤、液壓機械臂、伐根清理機械裝置、駕駛室和控制系統；其中，動力系統、駕駛室和液壓機械臂均分布設置在底盤上，動力系統通過傳動裝置驅動底盤上的車輪，伐根清理機械裝置設置在液壓機械臂前端，液壓機械臂與伐根清理機械裝置的液壓控制部件均通過管線與設置在駕駛室內的控制系統連接。該伐根清理機結構簡單、制造方便，操作容易，效率高，與人工挖掘相比可提高20～25倍，與推齒式、杠桿式等拔根機相比，功率可減少一半，且對地表破壞小、避免了水土流失。
北京林業大學
2021-04-11
瑞舒伐他汀制備技術
瑞舒伐他?。≧osuvastatin Calcium ），是一種選擇性HMG-CoA還原酶抑制劑。本品由日本鹽野義（大阪Shionogi公司）研制開發，1998年4月轉讓給英國AstraZeneca公司，2003年首次在美國上市，用于治療高脂血癥，商品名Crestor。本品具有強有力的HMG-CoA還原酶抑制活性，其降低LDL-C、升高HDL-C的作用，優于已上市的其它他汀類藥物，耐受性與安全性好，被譽為“超級他汀”。適用于原發性高膽固醇血癥（Ⅱa型，包括雜合子家族性高膽固醇血癥）或混合性脂血障礙（Ⅱb型）患者在節食或鍛煉療法不理想時的輔助治療。瑞舒伐他汀制備技術，原材料價廉易得，工藝穩定，收率高，成本低，產品質量好。
華東理工大學
2021-04-11
福伐曲坦的合成工藝
西南大學
2021-04-13
麥暢 利伐沙班片
適應癥
1. 用于擇期髖關節或膝關節置換手術成年患者，以預防靜脈血栓形成（VTE）。 2. 用于治療成人深靜脈血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）；在完成至少6個月初始治療后DVT和/或PE復發風險持續存在的患者中，用于降低DVT和/或PE復發的風險。（血流動力學不穩定PE患者參見[注意事項]） 3. 用于具有一種或多種危險因素（例如：充血性心力衰竭、高血壓、年齡≥75歲、糖尿病、卒中或短暫性腦缺血發作病史）的非瓣膜性房顫成年患者，以降低卒中和體循環栓塞的風險。 在使用華法林治療控制良好的條件下，與華法林相比，利伐沙班在降低卒中及體循環栓塞風險方面相對有效性的數據有限。
臨床藥理
詳見說明書
臨床藥效
詳見說明書
用法用量
詳見說明書
劑型
片劑
規格
15mg
魯南制藥集團股份有限公司
2021-09-01
片段縮合制備比伐盧定的方法
比伐盧定，英文名 bivalirudin，是凝血酶特異性抑制劑，來源于 水蛭素衍生物，是一種合成的含 20 個氨基酸的多肽，序列為: D-Phe-Pro-Arg-Pro-Gly-Gly-Gly-Gly-Asn-Gly-Asp-Phe-Glu-Glu-Ile-Pro -Glu-Glu-Tyr-Leu-OH，分子式:C98H138N24O33，分子量:2178.99。 它能夠同時降低肝素臨時抗凝時帶來的出血和缺血并發癥幾率。本發明公開了一種片段縮合制
蘭州大學
2021-04-14
樂伐替尼(Lenvima) 合成新工藝研究
項目簡介： Lenvatinib （伐替尼／ 侖伐替尼），商 品名 ： Lenvim a, 山 Eisai（衛材）發現和開發 ， 是 口服分子
西華大學
2021-04-14
一種含替米沙坦和匹伐他汀的藥物組合物
本發明涉及一種含匹伐他汀與替米沙坦組成的藥物組合物，其含有匹伐他汀或其鹽和替米沙坦或其鹽。該藥物組合物在治療高血脂和高血壓方面有協同效果，且優于現有技術。
四川大學
2017-12-28
抗癌原料藥卡博替尼、樂伐替尼關鍵中間體的合成工藝
樂伐替尼也是一種口服激酶抑制劑，它 以支持腫瘤增長的多種細胞因子作為靶點，其中包括血管內皮生長因子（VEGF）、 成纖維細胞生長因子（FGF）、血小板源生長因子受體（PDGF）等，抑制腫瘤細 施的轉移與生長。4-［ （6,7-二甲氧基-4-噬琳基）氧基］苯胺和4-氯-7-甲氧基噬琳 -6-甲酰胺作為卡博替尼、樂伐替尼原料藥合成中的關鍵中間體，其合成工藝在 國內鮮見報道，因此探索它們的合成工藝具有重要的現實意義。
自2012年、2015年美國FDA分別上市卡博替尼、樂伐替尼兩種新藥以來，其 原料藥的合成就一直受到國外專利的保護，但國內對其的需求量很大。因此， 我們研究團隊分別以麥氏酸和丙二酸原料經接枝、甲化、關環、上氯等步驟成 功合成了 4- ［ （6,7-二甲氧基-4-噬琳基）氧基］苯胺與4-氯-7-甲氧基瘞■琳-6-甲 酰胺，解決了關環等技術步驟的難題，將關環、上氯等技術步驟的收率提升近25% —30%,最終產品的純度達到98%以上。4-［（6,7-二甲氧基-4-嗟琳基）氧基］苯胺 經歷5步反應目標產品收率達到45%以上；4-氯-7-甲氧基噬琳-6-甲酰胺經歷6 步反應，目標產品收率達到40%以上。將該工藝路線經中試研究發現，反應充 分，反應重現性良好，各項技術指標正常，目標產品收率達40%—45%,產品純 度達98%以上。該研究成果意味著，國內抗癌原料藥卡博替尼、樂伐替尼關鍵中 間體的技術路線問題將不再是瓶頸問題。
重慶大學
2021-04-11