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1 成果簡介海洋是人類賴以生存和發(fā)展的地球環(huán)境的重要組成部分，海洋為我們提供了豐富的礦產(chǎn)資源、食物資源、藥物資源以及油氣資源等，并且還提供了可以為人類所利用的潮汐能等。但是，隨著近年來世界經(jīng)濟(jì)與工業(yè)的快速發(fā)展，污染物每年以驚人的數(shù)量排放到海水中，經(jīng)過海洋生物體的富集，不但對海洋生物造成致命的威脅，如果再通過食物鏈進(jìn)入人體的話，那么海洋污染的危害會直接作用于我們?nèi)祟愖陨?。海洋的生態(tài)環(huán)境正遭受到嚴(yán)重的破壞，海水環(huán)境，尤其是近海的海水正面臨著日益嚴(yán)重的污染。海洋的環(huán)境保護(hù)，需要我們運用科學(xué)的手段對海洋環(huán)境進(jìn)行監(jiān)測，進(jìn)而調(diào)整海洋開發(fā)和生態(tài)保護(hù)的平衡點，以實現(xiàn)對海洋資源的可持續(xù)利用和發(fā)展。自 2009 年開始，清華大學(xué)在多年實驗和科研基礎(chǔ)上針對測定水體中污染物的化學(xué)發(fā)光在線分析儀進(jìn)行開發(fā)研制。為了滿足海洋污染物現(xiàn)場分析的需要，研制設(shè)計船載小型、現(xiàn)場、實時、快速監(jiān)測海水中多種有機物的化學(xué)發(fā)光檢測專用分析儀。這一研究把當(dāng)今國際上最先進(jìn)的分離分析方法應(yīng)用于海洋監(jiān)測技術(shù)上，該儀器的成功研制對于推進(jìn)我國海洋監(jiān)測的全自動化過程起到重要的作用。研制成功的儀器，可提供各海洋監(jiān)測船和沿海 各海洋監(jiān)測站以及常規(guī)的海洋檢測實驗室的海洋監(jiān)測使用。設(shè)計成功的儀器經(jīng)過簡單改裝或改進(jìn)，也可以應(yīng)用于陸地環(huán)境污染水中的有機物測定，在環(huán)境監(jiān)測領(lǐng)域也可發(fā)揮其積極的作用。2 應(yīng)用說明多次參加由國家海洋局北海海洋勘測研究院組織的以向陽紅 08 號為載體的膠州灣海上實驗與渤海灣海上實驗。實驗數(shù)據(jù)表明， 當(dāng)腐植酸濃度在 0.1-1.0 mg/L 范圍內(nèi)時，化學(xué)發(fā)光強度與腐植酸濃度是呈線性關(guān)系的，回歸方程為 I=34.41+1.17x，相關(guān)系數(shù) R=0.994； 同時腐植酸濃度在 1.0-8.0 mg/L 范圍內(nèi)，化學(xué)發(fā)光強度與腐植酸濃度具有線性關(guān)系，回歸方程為I=35.12+0.53x，相關(guān)系數(shù) R 為 0.993。當(dāng)苯酚濃度在 0.02-0.1 mg/L 范圍內(nèi)時，化學(xué)發(fā)光強度與苯酚濃度有線性關(guān)系，回歸方程為 I=33.52+64.48x，相關(guān)系數(shù)為 0.983；而苯酚濃度在 0.1-0.8mg/L 的范圍時，化學(xué)發(fā)光強度與苯酚濃度也呈線性關(guān)系，回歸方程為 I=40.25+26.14x，相關(guān)系數(shù)為 0.992； 當(dāng)苯酚濃度在 1.0-10.0 mg/L 范圍內(nèi)，化學(xué)發(fā)光強度與苯酚濃度呈線性關(guān)系，線性回歸方程為 I=75.83+1.07x，相關(guān)系數(shù) R=0.983。 所測數(shù)據(jù)經(jīng)過中國計量科學(xué)研究院和大連國家海洋環(huán)境監(jiān)測中心兩家權(quán)威檢測機構(gòu)認(rèn)證，其性能符合國家標(biāo)準(zhǔn)。3 效益分析該分析儀可實現(xiàn)全自動、在線、現(xiàn)場、實時監(jiān)測海水中的腐植酸和酚類物質(zhì)，并通過中心控制系統(tǒng)遠(yuǎn)程操控的命令進(jìn)行接受指令進(jìn)行測定，實現(xiàn)了命令接收、反饋、執(zhí)行、數(shù)據(jù)自動處理、存儲、發(fā)送以及歷史數(shù)據(jù)的自動保存等功能。從而改變了長期以來對環(huán)境監(jiān)測都是采樣后拿回到實驗室進(jìn)行測定、在海上作業(yè)的時候則需要在船上或者岸上的實驗室進(jìn)行分析測定，這些方法分析周期長，增加了運輸成本的缺點，最重要的是若樣品在分析測定之前受到污染或自身發(fā)生反應(yīng)變質(zhì)的話，會嚴(yán)重影響數(shù)據(jù)的測量結(jié)果，很難適應(yīng)遠(yuǎn)洋監(jiān)測的需要。

XM-ZXA兒童中心靜脈注射穿刺軀干訓(xùn)練模型 ? XM-ZXA兒童中心靜脈注射穿刺軀干訓(xùn)練模型用于兒童頸部和股部中央靜脈穿刺訓(xùn)練，模型在頸部和股部分別設(shè)有注射訓(xùn)練模塊，可以反復(fù)使用。 功能特點： ■ 具有頸外靜脈、頸內(nèi)靜脈、鎖骨下靜脈和股靜脈。 ■ 頸部和股部注射有注射模塊，包括正確的周邊結(jié)構(gòu)標(biāo)記。 ■ 可以進(jìn)行長導(dǎo)管的插入訓(xùn)練。 ■ 脈搏模擬球可以在模型上模擬出動脈搏動。

XM-TB1高級臀部肌肉注射與解剖結(jié)構(gòu)模型 ? XM-TB1高級臀部肌肉注射與解剖結(jié)構(gòu)模型用于臀大肌、臀中肌、臀小肌和股外側(cè)肌肌肉注射訓(xùn)練，學(xué)習(xí)臀部注射相關(guān)解剖結(jié)構(gòu)，進(jìn)行對比注射練習(xí)。 ? 一、功能特點： ■ 模型采用高分子材料制成，膚質(zhì)仿真度高。 ■ 模型模擬了一成年人下半身結(jié)構(gòu)，上至腰部，下至膝上，為成人仿真臀部，骨性標(biāo)志明顯，解剖結(jié)構(gòu)精確，便于操作定位。 ■ 雙側(cè)對比，一側(cè)用于展示，一側(cè)用于操作，左臀部的肌肉可取下，顯示內(nèi)部解剖結(jié)構(gòu)。 ■ 左側(cè)展示了臀部肌肉和神經(jīng)的走行，解剖結(jié)構(gòu)包括臀大肌、臀中肌、臀小肌、坐骨神經(jīng)及周邊血管等結(jié)構(gòu)。 ■ 可進(jìn)行臀大肌、臀中肌、臀小肌和股外側(cè)肌肌肉注射訓(xùn)練。 ■ 肌內(nèi)注射可注入、排出液體。 ■ 可反復(fù)進(jìn)行練習(xí)。 ? 二、標(biāo)準(zhǔn)配置： ■ 臀部肌內(nèi)注射模型：1臺 ■ 訓(xùn)練用注射器：1支 ■ 說明書：1冊 ■ 保修卡合格證：1張

項目成果/簡介:溶瘤痘苗病毒在體內(nèi)有四種形式，其中EEV外包裹細(xì)胞膜，能逃避機體免疫反應(yīng)，使其特別適合靜脈注射（圖A）。表達(dá)治療基因A的溶瘤痘苗病毒有非常好的治療效果（圖B），VV-A與和PD-1抗體很好的協(xié)同作用（圖C）。知識產(chǎn)權(quán)類型:發(fā)明專利技術(shù)先進(jìn)程度:達(dá)到國際先進(jìn)水平成果獲得方式:獨立研究獲得政府支持情況:國家級計劃/專項類別:國家重點研發(fā)計劃獲得經(jīng)費:445.00萬元

溶瘤痘苗病毒在體內(nèi)有四種形式，其中EEV外包裹細(xì)胞膜，能逃避機體免疫反應(yīng)，使其特別適合靜脈注射（圖A）。表達(dá)治療基因A的溶瘤痘苗病毒有非常好的治療效果（圖B），VV-A與和PD-1抗體很好的協(xié)同作用（圖C）。

【發(fā) 明 人】程建明；倪荷芳；余 黎；劉陶世；崔小兵；吳涓【技術(shù)領(lǐng)域】本發(fā)明屬于中藥的制藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種注射用魚腥草凍干粉針的制備方法?！菊勘景l(fā)明公開了一種魚腥草凍干粉針劑的制備方法，其方法是取魚腥草，洗凈，干燥，粉碎，通過超臨界萃取，水蒸汽蒸餾，膜分離，冷凍干燥而得。本發(fā)明通過采用超臨界萃取、超濾、冷凍干燥組合工藝技術(shù)制備的魚腥草凍干粉針，去除了引起不良反應(yīng)的無效雜質(zhì)，生產(chǎn)工藝更為先進(jìn)合理，提高了產(chǎn)品的穩(wěn)定性，通過藥理實驗證明產(chǎn)品療效顯著提高，不良反應(yīng)大大降低。  

【發(fā) 明 人】馬宏躍；段金廒；詹瑧；蕭偉；王團(tuán)結(jié) 【摘要】 本發(fā)明提供了一種中藥注射液致敏性的檢測評價方法，該方法是將中藥注射液制劑經(jīng)1至3KD超濾富集制備致敏性的大分子部位，然后將大分子部位加入到單個核細(xì)胞(PBMC)溶液中，共培養(yǎng)1至3天，然后采用優(yōu)選的臺盼藍(lán)或熒光染料染色活細(xì)胞數(shù)目，以計算、評價中藥注射液的致敏性強度。該方法具有方便、快捷和靈敏的優(yōu)勢，可廣泛適用于各種中藥注射液致敏性、刺激性的評價和檢驗，可為中藥注射液的安全性評價，中藥注射液的質(zhì)量控制，為保證臨床用藥的安全性，提供科學(xué)的依據(jù)。

本項目主要針對痕量重金屬元素 Cu、Pb、Zn、Cd、Hg、Fe、Mn、Cr、As和有機物，合成三類萃取樹脂：（1）螯合樹脂（2）大孔吸附樹脂（3）砷萃取樹脂，為了實現(xiàn)在操作現(xiàn)場的痕量重金屬元素和有機物的快速分析，我們將萃取樹脂預(yù)富集和流動注射技術(shù)聯(lián)合起來，建立一種在線分析方法，并對該方法的測定條件進(jìn)行優(yōu)化。解決的關(guān)鍵問題 1、分離富集海水中痕量重金屬元素和有機物所用的樹脂是本項研究的關(guān)鍵。要求所合成的樹脂在具有較適宜的螯合能力（和吸附

α-細(xì)辛腦（ARE，α-Asarone, 2, 4, 5-三甲氧基-1-丙烯基苯），是一種臨床上用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）、肺炎、支氣管哮喘等呼吸系統(tǒng)疾病以及癲癇治療的藥物，但其口服生物利用度低（2～6%）。為了提高療效，臨床上通常以靜脈注射的方式給藥。然而由于其水溶性差（0.16mg/mL，35℃），為達(dá)到適當(dāng)?shù)娜芙舛?，市?alpha;-細(xì)辛腦注射液中添加了較大量的吐溫-80，帶來的副作用是易引起過敏反應(yīng)（反應(yīng)率51.5%），并且由于其過敏反應(yīng)迅速、危害大，故存在很大安全隱患。因此，通過藥劑學(xué)的手段開發(fā)一種更安全的α-細(xì)辛腦注射液是非常必要的。本實驗室分別采用了磷脂/膽鹽混合膠束作為難溶性藥物的載體或BASF公司在中國注冊的Solutol HS 15替換吐溫80作為增溶劑，來改善α-細(xì)辛腦的溶解性能，將其制備成注射液。 目前我們已經(jīng)研究了細(xì)辛腦混合膠束(ARE-SPC-DC-MMs)的處方和制備工藝。由此制得的混合膠束呈類圓形，其細(xì)辛腦含量為 4.71 ± 0.16 mg/mL，比文獻(xiàn)報道中細(xì)辛腦在水中的溶解度提高了約30倍，膠束粒徑大小為24.74 ± 1.14 nm。 對研制的細(xì)辛腦混合膠束(ARE-SPC-DC-MMs)的體內(nèi)行為和致敏性進(jìn)行了研究：（1）以市售細(xì)辛腦注射液為對照(CA-AREs)，對ARE-SPC-DC-MMs的Wistar大鼠體內(nèi)藥動學(xué)和組織分布進(jìn)行了研究，兩者無明顯差異。(2) 進(jìn)行了豚鼠致敏性實驗，比較和評價了ARE-SPC-DC-MMs和CA-AREs的致敏性。通過觀察各組實驗豚鼠癥狀，測定其血清中組胺釋放水平，觀察各組動物肺臟和氣管的病理切片，來綜合評價ARE-SPC-DC-MMs的安全性。表明①癥狀方面陽性組在豚鼠激發(fā)后表現(xiàn)出明顯的過敏反應(yīng)。豚鼠表現(xiàn)為步態(tài)不穩(wěn)、痙攣等強陽性癥狀并且在5min內(nèi)死亡。而對于給藥CA-AREs組的豚鼠來說，有暈厥和步態(tài)不穩(wěn)的癥狀，但是未發(fā)現(xiàn)死亡。ARE-SPC-DC-MMs與生理鹽水組豚鼠未發(fā)現(xiàn)異常癥狀；②組胺水平方面，激發(fā)后陽性對照組與CA-AREs組中的血清組胺水平遠(yuǎn)高于陰性對照組和ARE-SPC-DC-MMs組(p<0.05)。ARE-SPC-DC-MMs組組胺釋放比市售組CA-AREs降低了17%。而對于ARE-SPC-DC-MMs組和陰性對照組來說，兩者并無顯著性差異(p>0.05)；③其病理切片觀察結(jié)果表明，激發(fā)后陽性組和市售CA-AREs組豚鼠肺部可見豚鼠肺泡大量融合，肺間質(zhì)有炎癥細(xì)胞浸潤，氣管黏膜上皮脫落。而對照組以及ARE-SPC-DC-MMs組的豚鼠肺泡均未見融合，間質(zhì)并無炎癥，氣管黏膜上皮未見脫落。上述實驗結(jié)果說明ARE-SPC-DC-MMs大大降低了致敏性。 綜上，ARE-SPC-DC-MMs有望成為市售細(xì)辛腦注射液的優(yōu)良替代品。

“注射用磷丙泊酚鈉水合物的Ⅲ期臨床研究 ” 磷丙泊酚鈉(fospropofol disodium)于2008年12 月12日由美國食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)上市,商品名為Luse- dra。該藥是由美國Eisai公司研發(fā),臨床上用作成年患者進(jìn)行診斷或治療操作過程的鎮(zhèn)靜催眠劑,該藥為靜脈注射劑。 磷丙泊酚鈉是丙泊酚的一種水溶性的前體藥物, 該前藥靜脈注射給藥后在體內(nèi)被內(nèi)皮細(xì)胞表面的堿性磷酸酶代謝產(chǎn)生活性藥物丙泊酚,其在大腦組織內(nèi)迅速達(dá)到平衡,從而發(fā)揮劑量依賴性的鎮(zhèn)靜催眠作用。Ⅰ期臨床研究表明,活性代謝產(chǎn)物丙泊酚相比脂肪乳劑的丙泊酚可誘導(dǎo)產(chǎn)生更強效的麻醉作用。II期臨床研究顯示,活性代謝產(chǎn)物丙泊酚可有效地維持結(jié)腸鏡檢查術(shù)患者的鎮(zhèn)靜作用,而III期研究主要針對需要支氣管鏡檢查和小手術(shù)的患者,評價其鎮(zhèn)靜作用。藥代動力學(xué)分析表明:在小鼠模型中由前藥中釋放的丙泊酚相對于已上市的丙泊酚有較長的消除半衰期、較大的分布容積和較高的血漿清除率,而在健康男性志愿者中清除半衰期則相對較短。磷丙泊酚鈉常見的不良反應(yīng)主要有感覺異常、搔癢癥,其他嚴(yán)重不良反應(yīng)有低血壓、低氧血癥、呼吸抑制等。相比其他鎮(zhèn)靜催眠藥物而言,當(dāng)磷丙泊酚鈉與其他心肌功能抑制劑(如地西泮)或麻醉性鎮(zhèn)痛藥共同給藥時,可能會產(chǎn)生其他心肌抑制效應(yīng),因此在使用時需要密切注意患者的生命指標(biāo),確保用藥的安全性。