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高等教育領(lǐng)域數(shù)字化綜合服務(wù)平臺(tái)
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揭示環(huán)狀RNA新功能—circRNA調(diào)控蛋白翻譯過(guò)程
環(huán)狀RNA（circular RNA, circRNA）circMYBL2通過(guò)招募RNA結(jié)合蛋白PTBP1調(diào)控癌基因FLT3 mRNA的翻譯效率，從而促進(jìn)了FLT3-ITD突變型白血的發(fā)生發(fā)展。該項(xiàng)研究成果首次報(bào)道新型非編碼RNA circRNA以RNA-蛋白復(fù)合體形式發(fā)揮對(duì)翻譯進(jìn)程的正調(diào)控作用，揭示了環(huán)狀RNA的新功能。 FLT3-ITD是在FLT3基因中間的一段串聯(lián)重復(fù)序列突變，該突變可導(dǎo)致Y591等位點(diǎn)的自磷酸化，進(jìn)而激發(fā)下游通路的過(guò)度激活，促進(jìn)疾病進(jìn)程。目前普遍認(rèn)為FLT3-ITD突變型白血病預(yù)后極差且容易復(fù)發(fā)，因此，尋找新的 FLT3-ITD 白血病的藥物靶點(diǎn)具有重要意義。該團(tuán)隊(duì)以FLT3-ITD突變型白血病為研究模型，深入研究circRNA潛在作用機(jī)制及其對(duì)該類(lèi)白血病疾病進(jìn)程的調(diào)控作用。研究發(fā)現(xiàn)，環(huán)狀RNA circMYBL2在FLT3-ITD陽(yáng)性白血病中高表達(dá)并特異性影響FLT3-ITD陽(yáng)性白血病細(xì)胞的增殖、凋亡等一系列細(xì)胞功能，卻對(duì)FLT3-ITD陰性白血病細(xì)胞無(wú)顯著影響。 進(jìn)一步研究顯示，circMYBL2調(diào)控該疾病關(guān)鍵癌基因FLT3的蛋白翻譯過(guò)程；揭示了circMYBL2與RNA結(jié)合蛋白PTBP1形成復(fù)合體促進(jìn)了FLT3蛋白的翻譯效率（如上圖）。該工作報(bào)道了circRNA調(diào)控翻譯的新功能。
中山大學(xué)
2021-04-13
多功能微耕機(jī)
小蜂王160/170
日照市立盈機(jī)械制造有限公司
2021-08-23
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多功能存儲(chǔ)微系統(tǒng)芯片
在后摩爾時(shí)代，發(fā)揮多功能、異質(zhì)集成技術(shù)的優(yōu)勢(shì)和特點(diǎn)，面向存儲(chǔ)系統(tǒng)應(yīng)用，集成DDR3/DDR4、FLASH、LDO、IPD元件以及阻容元件等，構(gòu)成具有多功能的存儲(chǔ)微系統(tǒng)芯片。
西安電子科技大學(xué)
2022-06-10
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功能材料納微化技術(shù)
納微結(jié)構(gòu)賦予材料新的功能和功效。利用CO2 輔助霧化制備和組裝納微顆粒結(jié)構(gòu)材料，通過(guò)二相或多相流的噴頭結(jié)構(gòu)元件膨脹和霧化，根據(jù)混合和相分離的變化，組裝納微顆粒結(jié)構(gòu)和形態(tài)。根據(jù)液滴在射飛過(guò)程中由于環(huán)境的變化而潰散、霧化、溶劑蒸發(fā)射飛過(guò)程中環(huán)境以及混合方式的調(diào)節(jié)，可形成各種納微尺度和不同結(jié)構(gòu)組裝的顆粒材料。例如，根據(jù)多相流結(jié)構(gòu)元件可快速形成高過(guò)飽和度快速成析和射流分散這樣的特點(diǎn)，可設(shè)計(jì)給藥系統(tǒng)，形成芯囊型或相互包嵌的超微細(xì)給藥系統(tǒng)。又如用本方法制備的含能材料納微顆粒，具有獨(dú)到之處。
華東理工大學(xué)
2021-04-13
揭示RNA編輯核心蛋白ADAR全轉(zhuǎn)錄組RNA底物特征
開(kāi)發(fā)了一個(gè)高效的捕獲RNA結(jié)合蛋白雙鏈RNA底物的建庫(kù)測(cè)序技術(shù)（irCLASH）以及后續(xù)的一整套生物信息學(xué)分析方法；首次在轉(zhuǎn)錄組水平上系統(tǒng)地繪制了人類(lèi)ADAR蛋白的內(nèi)源雙鏈RNA底物圖譜；揭示了決定ADAR結(jié)合效率和編輯效率的底物特征和ADAR結(jié)合長(zhǎng)雙鏈RNA的體內(nèi)模型。 該研究利用irCLASH技術(shù)系統(tǒng)構(gòu)建和分析了人類(lèi)ADAR1、ADAR2及ADAR3的雙鏈RNA底物圖譜，發(fā)現(xiàn)與之前根據(jù)計(jì)算推導(dǎo)的研究設(shè)想不同，ADAR具有大量的、長(zhǎng)距離的雙鏈RNA底物。該研究發(fā)現(xiàn)不完全互補(bǔ)配對(duì)的底物與ADAR蛋白也有很好的親和度，特別是ADAR2家族成員。研究還進(jìn)一步揭示了決定ADAR結(jié)合效率和編輯效率的底物特征。irCLASH測(cè)序技術(shù)及后續(xù)的整套生物信息學(xué)分析方法的開(kāi)發(fā)為研究雙鏈RNA結(jié)合蛋白的內(nèi)源底物提供了新的工具。同時(shí)，該研究揭示的ADAR與底物相互作用及催化特性為研究人員開(kāi)發(fā)高效的RNA編輯工具提供了資源寶庫(kù)及改進(jìn)方向。
中山大學(xué)
2021-04-13
多功能教學(xué)控制屏C1
產(chǎn)品詳細(xì)介紹
經(jīng)過(guò)高精度、高可靠性濾波處理，支持多點(diǎn)觸控體驗(yàn)。
翻蓋式嵌入至講臺(tái)，支持135°的最佳角度翻轉(zhuǎn)。
10寸觸摸屏平板，屏幕分辨率為1280*1024并向下兼容。
支持千兆以太網(wǎng)輸入及5GHZ無(wú)線(xiàn)網(wǎng)絡(luò)輸入，各類(lèi)接口均符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。
可廣泛應(yīng)用于教學(xué)、培訓(xùn)、視頻會(huì)議等場(chǎng)所。
北京翰博爾信息技術(shù)股份有限公司
2021-08-23
多功能教學(xué)控制屏C2
產(chǎn)品詳細(xì)介紹
經(jīng)過(guò)高精度、高可靠性濾波處理，支持多點(diǎn)觸控體驗(yàn)。
支持低噪音一鍵式的自動(dòng)柔和式升降體驗(yàn)。
支持HDMI視頻信號(hào)輸入、3.5音頻數(shù)據(jù)輸入及輸出、USB3.0輸出、220V電源輸出。
支持千兆以太網(wǎng)輸入及5GHZ無(wú)線(xiàn)網(wǎng)絡(luò)輸入，各類(lèi)接口均符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。
10.1寸觸摸平板，四核CPU。
可廣泛應(yīng)用于教學(xué)、培訓(xùn)、視頻會(huì)議等場(chǎng)所。
北京翰博爾信息技術(shù)股份有限公司
2021-08-23
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多功能原位微扭轉(zhuǎn)測(cè)試儀
一、項(xiàng)目分類(lèi)
關(guān)鍵核心技術(shù)突破
二、成果簡(jiǎn)介
微米尺度材料、人工肌肉、微型發(fā)動(dòng)機(jī)等已經(jīng)成為機(jī)械制造、生物醫(yī)療、航空航天等領(lǐng)域必不可少的部分，對(duì)它們的扭轉(zhuǎn)力學(xué)性能的表征、致動(dòng)特性的研究、扭矩的計(jì)量等是十分必要的，但是如今面臨著缺少可靠的微扭轉(zhuǎn)測(cè)量設(shè)備的重大難題。本技術(shù)針對(duì)這一難題，開(kāi)發(fā)了多功能原位微扭轉(zhuǎn)測(cè)試儀，將測(cè)試裝置的分辨率提高nNm量級(jí)，使其具有高分辨率、高精度、大量程、高穩(wěn)定性、高可靠性的特點(diǎn)，適宜在不同環(huán)境（如溫度、濕度等）下使用，為今后微納米力學(xué)領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)研究、人工肌肉的制備等方面提供了技術(shù)支撐。
華中科技大學(xué)
2022-07-27
HP8005C 多功能建筑繪圖桌
產(chǎn)品詳細(xì)介紹HP8005C 多功能繪圖桌(帶電腦折板）(原HP8003-2A)規(guī)格(L×W×H)：1100(700+400)×550×800mm，請(qǐng)和本公司技術(shù)QQ:268008426 聯(lián)系特點(diǎn)：實(shí)用穩(wěn)定牢固，很適合制圖課程學(xué)生使用。為中國(guó)工程圖學(xué)會(huì)制圖技術(shù)委員會(huì)推薦款式，為制圖室和繪畫(huà)室的常用繪圖（畫(huà)）桌。該款繪圖桌可選配置： （1）HPT90 90cm優(yōu)質(zhì)有機(jī)玻璃丁字尺 （2）HPM01 90*60cm一號(hào)優(yōu)質(zhì)椴木繪圖板 （3）HP252 精密惠普組合繪圖儀器（16件一套） （4）25cm曲線(xiàn)板 （5）大圓弧模板 （6）畫(huà)圓模板 （7）三棱比例尺 （8）多功能模板 （9） 英雄81A-212繪圖筆一套（10）HPMX55 55件套速成制圖模型（11）學(xué)生繪圖升降凳更多產(chǎn)品請(qǐng)?jiān)L問(wèn)http://wuxipufa.host2.g3host.cn/product
院校繪圖工具配套制造商
2021-08-23
利用A-to-I RNA編輯揭示miRNA及其反義RNA的相互調(diào)控網(wǎng)絡(luò)
利用A-to-I RNA編輯作為miRNA反義鏈表達(dá)的有利證據(jù)。通過(guò)靶向RNA測(cè)序技術(shù)，宋玉龍和李麗詩(shī)等利用A-to-I RNA編輯推導(dǎo)鏈表達(dá)的方向，揭示了miRNA基因座反義RNA的廣泛表達(dá)和編輯現(xiàn)象。宋玉龍和李麗詩(shī)等發(fā)現(xiàn)miRNA和其反義RNA形成了一個(gè)相互調(diào)控的網(wǎng)絡(luò)：miRNA可以下調(diào)其反義RNA的表達(dá)水平；反義RNA在轉(zhuǎn)錄水平和轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控miRNA的表達(dá)和加工。此外，A-to-I RNA編輯可以穩(wěn)定反義RNA的結(jié)構(gòu)，避免其被配對(duì)的miRNA所降解。這一研究揭示了前人所未知的miRNA反義鏈編輯現(xiàn)象的廣泛性，為RNA編輯的研究開(kāi)辟了新的研究方向。
中山大學(xué)
2021-04-13