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項目研究背景： 建立一個統一的文獻資源整合模式，以大學圖書館為 中心，以院系資料室為 “分館 ”，對全校的圖書文獻資料進行統一整理、加 工、編目、建立聯合書目數據庫， 將全校所有的文獻資源展現在校園網上， 供全校師生查詢借閱，更好地思想文獻資源為廣大師生服務的目的，改變 文獻訂購重復率高、利用率低、流失率高、閑置率高的現狀。 技術原理： 利用圖書館現有的集成文獻管理系統作為文獻資料整合的 軟件平臺， 同時，為了保證回

產品詳細介紹（1）全中文彩色觸摸屏顯示，取款機操作方式.操作簡便易懂.（2）多套程序可供編輯（可進行非順序性編輯可,染色步驟與時間可任意編寫）（3）可設置自動烘干溫度。烘干缸四周溫度均勻，并設有水氣溢口（4）具有自動檢測與自動復位功能。（5）抗干擾能力強,智能化程度高.（6）自動控制沖洗水位。當染色吊藍進入沖洗缸前沖洗缸自動注水.吊藍離開沖洗缸時自動停止注水,并排干缸內積水.（7）具有卡缸保護功能（8）滴液停留時間可調。可根據標本量與環境溫度等調整滴液時間，以保證試劑純度（9）運行步數24步，（可重復運行同一缸位）（10）采用國際標準的同步齒形帶傳動，噪音低，耐高溫，耐腐蝕，傳動精確度高，配合光電定位傳感器，使定位更準確，使用壽命長。（11）有害氣體凈化處理：保護工作人員的身體健康，使工作環境免受污染技術參數（1） 十六套可編輯程序任意編程（2） 單缸處理容積1000ML   每次裝載量62片（3） 單缸處理時間0～99min99s（4）抖動次數：1次/15秒，抖缸時間可任意調整（5）攪拌次數：1次/15秒    可任意調節（6）滴液停留時間為：0秒～300秒可任意調節（7）缸位14個，水洗缸1個(第一缸)，烘干缸一個(最后一缸缸)，（8）烘干溫度，0-99℃任意設置（9）電源：220V  50HZ  ±10℅（10） 功耗：≤300W

1、 研究棉、竹纖維、毛、滌綸、錦綸、腈綸及其混紡紗線植物染料染色的不同實驗工藝，在植物染料染棉針織物、棉機織物的基礎上改進和開發其他纖維的相關染色工藝。 2、 針對工廠大生產工藝，通過實驗優化植物染料溶解化料的效果；同時以實驗室工藝為基礎，根據工廠設備以及其他生產必要條件，對工藝進行產業化改進。 3、 提高染后紗線的質量，通過染色工藝和后處理等方案，改善產品的日曬牢度、干濕摩擦牢度、酸堿變色牢度、皂洗牢度等。

蘇木精-伊紅染色法 ( hematoxylin-eosin staining ) ，簡稱HE染色法 ，石蠟切片技術里常用的染色法之一 。蘇木精染液為堿性 ，主要使細胞核內的染色質與胞質內的核糖體著紫藍色 ;伊紅為酸性染料 ，主要使細胞質和細胞外基質中的成分著紅色 。HE染色法是組織學、胚胎學、病理學教學與科研中最基本、使用最廣泛的技術方法。

揭示了LIF在胰腺腫瘤發生中的重要生物學功能，并且表明其成為有效的治療靶標以及腫瘤診斷標志物的光明前景。基于該項研究所開發的整合蛋白質組學分析策略，為更好地理解腫瘤微環境中的細胞間信號轉導網絡提供了新穎的系統水平研究工具，為探尋胰腺癌治療和診斷的分子靶標提供了重要可靠的線索。 基于本研究發現的LIF在胰腺癌中的關鍵性作用，加拿大Northern Biologics公司將胰腺癌納入其anti-LIF·I期臨床試驗中，并將胰腺癌作為重點適用病癥進行測試。 田瑞軍課題組在過去五年時間里，開發了一系列新的生物質譜和蛋白質組學分析新策略（PNAS, 2015, 112, E1594; PNAS, 2018, 115, E8863; Anal. Chem., 2018, 90, 5879; Anal. Chem., 2018, 90, 12574; Anal. Chem., 2017, 89, 9407; Anal. Chem., 2016, 88, 4864），并在創新藥物發現、癌癥靶點和標志物開發、腸道微菌群宏蛋白質組分析和干細胞蛋白質組分析等方面實現了系統地應用。

哺乳動物基因組的廣泛轉錄產生了大量的非編碼RNA，相比于細胞質定位的蛋白編碼mRNA，這些非編碼RNA如長鏈非編碼RNA（lncRNA）、啟動子和增強子關聯的不穩定轉錄本（uaRNA、eRNA）等更傾向于結合染色質參與調控染色質結構、轉錄和RNA加工等過程。盡管零星報導少數RNA核滯留的現象，但為何大部分lncRNA會滯留于染色質上行使調控功能，仍是個不解之謎。上世紀80年代初，Joan Steitz通過系統性紅斑狼瘡患者血液抗體分離提取 U1,U2, U4, U5和U6小核糖核蛋白粒子（又稱為 snRNP），揭示了它們參與RNA剪接的經典功能。近年來施一公團隊系統報導了真核生物剪切體的原子結構和生化功能。然而，一直讓人困惑的是，細胞內U1 snRNP的數量為什么比其它剪接相關snRNP高 2-5倍。雖然Gideon Dreyfuss和Phil Sharp等團隊曾揭示U1 snRNP調控轉錄終止和方向的非經典功能，U1 snRNP在細胞中的豐富存在仍然是一個讓人困惑的問題。為了探究lncRNA的染色質結合機制，研究者首先建立和運用一套新穎的mutREL-seq方法來高精度篩選調控RNA定位的關鍵序列，意外發現了U1 snRNP識別位點參與調控候選RNA的染色質滯留。相比于蛋白編碼基因，lncRNA轉錄本含有更多的U1識別位點（同時也是潛在的5’剪接供體位點），而其基因組區域具有更少的3’剪接受體位點。并且U1 snRNP更高水平地結合在lncRNA上。隨后，研究者分別使用antisense morpholino oligos（AMO）和auxin-induced degron（AID）誘導蛋白降解系統，來抑制U1 snRNA和核心蛋白組分SNRNP70的功能。研究者發現小鼠胚胎干細胞中近一半的lncRNA受U1 snRNP調控。另外，與轉錄調控元件關聯的不穩定非編碼轉錄本如uaRNA、eRNA等，它們的染色質結合在U1 snRNP抑制后也顯著下降。研究者進一步證明了U1 snRNP直接調控成熟lncRNA與染色質的結合，而不是通過影響RNA合成、加工或降解過程的動態變化所產生的間接影響。機制上，研究者鑒定了U1 snRNP在染色質上的互作蛋白，發現U1 snRNP結合特定磷酸化狀態的RNA轉錄聚合酶II（Pol II）。轉錄抑制明顯降低了U1 snRNP及其所調控的非編碼RNA與染色質的結合，表明U1 snRNP通過與磷酸化的Pol II互作來介導其互作RNA與染色質的結合。最后，研究者通過以lncRNA Malat1為例，進一步驗證了U1 snRNP對其染色質結合的調控作用。去除SNRNP70后，絕大部分Malat1 “核斑”定位信號消失，并彌散在核質及細胞質中。同時，Malat1在活躍表達基因染色質區域的結合信號顯著下降，表明U1 snRNP不僅可以將Malat1滯留在染色質上，同時也參與調控后者在染色質上的移動及其與靶基因的結合。綜上，研究者提出如下模型（圖1）：5’和3’剪接位點在lncRNA上的不對稱分布，致使U1 snRNP持續結合在lncRNA轉錄本上，而不能通過RNA剪接過程釋放，從而介導了lncRNA的染色質滯留。磷酸化Pol II進一步介導了lncRNA-U1 snRNP復合體在染色質上的移動（mobilization）。對于大多數低豐度、不穩定的lncRNA，它們只能靶向結合鄰近的染色質區域（順式cis作用）；而對于少數穩定和高豐度的lncRNA，如Malat1，U1 snRNP促進了其遷移和結合更多的靶基因區域（反式trans作用）。圖1. U1 snRNP介導非編碼RNA染色質結合的模式圖。論文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41586-020-2105-3

中試階段/n該項目能夠簡化水牛染色體核型程序，減低檢測成本和檢測時間，適合現代大規模奶水牛養殖場的應用，顯著縮短雜交水牛改良的速度，提高雜交水牛的繁殖效率和產奶量，降低飼養成本。經濟效益顯著。

產品詳細介紹HD-360型生物組織自動染色機性能特點： 1、觸摸液晶顯示屏，中文執行菜單，對話框式操作系統。 2、抗酸堿試劑缸采用特殊材料定制。 3、有多套程序編制，滿足客戶對不同標本的需求 4、清洗采用自控進水系統，弱循環沖淡方式。 5、快速掃描式往復烘干系統，讓染色工作輕松搞定 6、具有染色程序操作完畢后自動提示功能 7、智能化的氣體凈化處理系統：確保工作環境免受污染。技術參數: 1.液缸數量：14/18個 2.液缸容積：1200ml 2.單缸處理時間：0—99小時59秒可調 3.換缸時間：0---240秒可調 4.單次處理量：50片/次 5.電源：220V ±10﹪ 50Hz 6.功率：≤500W

本發明公開了一種整合生理參數監測的人體平衡功能測評裝置及方法。人體平衡功能測評裝置包括擺動幅度測量模塊、生理參數測量模塊和終端模塊；擺動幅度測量模塊用于測量人體的重心變化；生理參數測量模塊用于測量人體的生理參數；終端模塊用于綜合前兩個模塊的測量數據來評判人體平衡功能。本發明通過在三維空間內測量人體重心的變化幅度，可以準確得到平衡功能測量結果；通過測量雙側手臂與軀干部位在翻轉方向的夾角，得到人體重心在翻轉方向的精確變化幅度，提高了測量裝置的靈敏性；