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一種多孔粘土異構材料的制備方法
本發(fā)明公開了一種多孔粘土材料的制備方法。該方法的過程是:首先將脫水干燥后的廢棄有機膨潤土與共表面活性劑混合反應;再加入中性無機前驅體進行攪拌反應;然后固液分離;固體部分經(jīng)焙燒去除表面活性劑和吸附的有機物染物,即得到所要求的多孔粘土異構材料。無須常規(guī)合成方法中的陽離子表面活性劑與粘土反應步驟,且無須額外添加陽離子表面活性劑。該方法制備的多孔粘土異構材料符合常規(guī)方法制備的同類材料的特點,比表面積大,孔分布均勻,孔徑介于微孔和中孔之間,空隙有序度高。由于該材料采用成本極低的廢棄物為原料,且無須添加陽離子表面活性劑,因而大大降低合成成本,簡化制備步驟。
浙江大學
2021-04-11
一種鈦酸鋰材料的制備方法
本發(fā)明公開了一種尖晶石結構鈦酸鋰材料的制備方法，針對現(xiàn)有材料性能的不足，本發(fā)明將Ag、Co、Al、Mg、Zn、Ti、Zr、Si、F的化合物中的一種或幾種與納米二氧化鈦一起溶于溶劑后，并與偏鈦酸、鋰源以及分散劑一起球磨攪拌，同時進行紫外光照射；將磨細并混合均勻后物料烘干后于600-900℃以及一定氣氛下恒溫加熱2-20h，冷卻后得到具有晶格摻雜的尖晶石結構鈦酸鋰材料，所制備材料具有優(yōu)異的容量、循環(huán)和倍率性能。
四川大學
2021-04-11
水處理材料磁性復合有機膨潤土的制備方法
本發(fā)明公開了一種水處理材料磁性復合有機膨 潤土的制備方法。方法的步驟如下：1)將干燥、粉碎過60－150 目篩的膨潤土原土15－20g、7.8－ 8.2gFeCl3和3.9－ 4.1gFeSO4混合，加水到600－ 700mL，將得到的懸濁液置于70－80℃的恒溫水浴中，攪拌下 滴加5－6mol/L的NaOH溶液80－100mL，滴加完畢后繼續(xù)攪 拌3－4小時；2)攪拌停止后，用蒸餾水清洗沉淀物3－5次， 110－120℃下烘3－4小時；3)烘干、碾磨后，加入400－600mL 濃度為2mmol/L－4mmol/L陽離子表面活性劑溶液中，攪拌5 －6小時，產(chǎn)物在室溫下老化10－12小時，經(jīng)多次洗滌過濾后， 在60～80℃下烘干，研磨，過60－100目篩，即可。本發(fā)明所 制得的磁性復合有機膨潤土能夠同時去除廢水中的有機污染 物和酸根離子污染物，并具有非常好的沉降分離性能。可以在 廢水處理領域中推廣使用。
浙江大學
2021-04-11
提高膠原纖維材料抗拉強度的方法
其他成果/n一種提高膠原纖維材料抗拉強度的方法，包括以下步驟：1)用醋酸溶液溶解天然膠原蛋白，并對磷酸鹽緩沖溶液透析，得到膠原濃度為1～20mg/mL、pH為6.0～9.0的膠原溶液；2)將膠原溶液轉入置于離心機中的離心管內，離心5～120分鐘；所述離心機的轉子為水平轉子；3)將離心管垂直置于水浴或恒溫培養(yǎng)箱中，靜置2～48小時得到膠原膠；4)將膠原膠置于0.5％～10％的戊二醛水溶液中交聯(lián)1～24h，隨后用蒸餾水反復漂洗；5)自然干燥12～36小時后，置于鼓風干燥箱中，繼續(xù)干燥12～36小時，得到膠原纖維材料。本發(fā)明方法制備的膠原纖維材料中膠原纖維具有一致的排列方向趨勢，材料的抗拉強度得以明顯提升。
武漢輕工大學
2021-04-11
方鈷礦系熱電材料的合成方法
本發(fā)明提供了一種原料便宜易得，設備簡單，合成溫度低，工藝簡單的方鈷礦系熱 電材料的合成方法。 本發(fā)明中采用鈷、銻、鐵、鎳、錫的可溶性鹽作為原料，在內襯聚四氟乙烯的高壓 釜中于 140~200℃進行反應，經(jīng)過濾洗滌后在真空干燥箱中進行處理，最終制得所需產(chǎn) 物。
同濟大學
2021-04-11
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一種分級多孔炭材料的制備方法
簡介：本發(fā)明公開了一種分級多孔炭材料的制備方法，屬于炭材料制備技術領域。該方法是以廉價的煤瀝青為碳源，采用納米三氧化二鐵為模板，氫氧化鉀為活化劑，三者研磨后的混合物轉移至剛玉坩堝中，于氣氛爐內進行加熱以制備電化學電容器用分級多孔炭材料，所得分級多孔炭材料比表面積介于1157~1330m2/g之間，總孔容介于0.69~1.35cm3/g之間，平均孔徑介于2.39~4.05nm之間，非微孔孔容占總孔容的比例介于37.7%~65.9%之間，多孔炭產(chǎn)率介于32.6%~52.2%之間。采用本發(fā)明方法制得的分級多孔炭作為電化學電容器電極材料，具有很好的穩(wěn)定性和優(yōu)異的綜合性能。
安徽工業(yè)大學
2021-04-13
片狀CdS/BiOCl復合納米材料及其制備方法
本發(fā)明公開了片狀CdS/BiOCl復合納米材料及其制備方法。將含適量硝酸鉍的乙醇溶液和氯化鈉水溶液混合，磁力攪拌10?20分鐘，進行微波反應，獲得BiOCl納米粉。稱取0.2g?BiOCl,加入到30mL含一定量醋酸鎘水溶液中，超聲分散15～20分鐘，得分散液A；稱取適量硫脲，加入30mL去離子水，溶解得溶液B；將溶液B加入到分散液A中，磁力攪拌10～20分鐘，反應混合液置于家用微波爐中，設置低火檔加熱20分鐘；反應結束后，自然冷卻，抽濾干燥，即得本發(fā)明的片狀CdS/BiOCl復合納米材料。片狀Cd
安徽建筑大學
2021-01-12
一種磷酸釓納米材料的制備方法
本發(fā)明屬于新材料制備技術領域，涉及一種磷酸釓納米材料的制備方法，包括制備硝酸釓水溶液、制備磷酸二銨水溶液、制備磷酸釓粗品和制備磷酸釓納米材料四個步驟，首先采用氧化釓和硝酸水溶液制備硝酸釓水溶液，然后用硝酸釓水溶液與磷酸二銨水溶液合成磷酸釓粗品，最后對磷酸釓粗品進行提純，得到高純度的磷酸釓納米材料，用于合成稀土發(fā)光基質的材料；其制備工藝簡單，原理科學可靠，反應條件溫和，能量消耗少，制備成本低，易于操作，制備的磷酸釓納米材料純度高。鑭系正磷酸鹽納米材料是一類特殊的發(fā)光材料，發(fā)光特性取決于鑭離子特定的4f能級，鑭系的一些稀土離子是紅光、綠光和藍光的優(yōu)良的發(fā)射器，稀土離子摻雜正磷酸鹽廣泛應用在高分辨率顯示的陰極射線管、等離子顯示器件和場發(fā)射顯示的設備上；鑭系正磷酸鹽結晶有單斜獨居石類和正方磷釔礦類兩種形態(tài)，其中稀土摻雜磷酸釓在低溫下結晶為六角晶相，通過熱處理轉變成單斜晶相的轉變，釓離子的磁矩為7.94μB 具有理想的順磁弛豫特性，應用于核磁共振成像和電子弛豫時間納秒，所以，在摻雜稀土發(fā)光離子的材料中，磷酸釓有潛力成為一種雙官能團的熒光磁性材料。本技術研發(fā)了一種能源消耗少、合成效率高、操作簡便、材料純度高和反應條件溫和的磷酸釓納米材料的制備方法，具有良好的社會和經(jīng)濟價值，應用前景廣闊。
青島大學
2021-04-13
一種無模材料成型方法及裝置
本發(fā)明公開了一種無模材料成型方法與裝置。所述方法為原位 固化的粉末成型方法，主要步驟為：將含有催化劑的第一漿料和含有 引發(fā)劑的第二漿料分別作為 3D 打印材料，進行預混后，在誘導期內打 印成型。所述裝置包括第一及第二儲料容器、預混裝置以及 3D 打印裝 置，所述第一、第二儲料容器與預混裝置連接，所述預混裝置與 3D 打 印裝置的噴嘴連接；所述預混裝置包括具有兩個進料口的混合腔、攪 拌葉和電機，所述進料口分別與第一、第
華中科技大學
2021-04-14
應用焊絲強化熱作模具材料表面的方法
本發(fā)明公開了一種焊絲及其制備、應用該焊絲強化熱作模具材 料表面的方法，其中，該焊絲含有占該焊絲質量 85.2％～89％的鐵元 素，并包括占該焊絲質量 5.71％～6.98％的鉻元素、0.86％～1.52％的 碳元素、1.16％～1.63％的錳元素、0.56％～0.84％的釩元素、0.55％～ 1.0％的鈮元素、1.39％～1.63％的鉬元素、0.5％～1.1％的硅元素和 0.08％～0.1％的氮元素。本發(fā)明通過對預先設計焊絲的成分
華中科技大學
2021-04-14