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病毒
變異及適應宿主受體分子重要位點研究
江蘇大學針對冠狀病毒源頭,致病機理和傳播機制等問題開展深入的基礎研究,為冠狀病毒長期防治提供科技支撐。 江蘇大學醫學院張文教授團隊迅速開展聯合攻關,利用江蘇大學醫學院檢驗醫學研究所建立的病毒宏基因組學分析平臺,聯合復旦大學醫學院及上海派森諾測序公司,對實驗室多年來保存的采集自100多種野生動物近10,000標本進行病毒宏基因組學分析,進行2019-nCoV溯源研究,以期確認新型冠狀病毒的自然宿主及中間宿主。為從源頭切斷新型冠狀病毒的傳播打下基礎。團隊同時比較2019-nCoV及其近緣冠狀病毒毒株S蛋白氨基酸序列,找出病毒變異及適應宿主受體分子重要位點,利用酵母雙雜交系統,篩選2019-nCov與宿主細胞互作分子,以期闡明2019-nCoV適應性進化機制并明確該新型冠狀病毒跨種間感染與傳播關鍵分子,為新型冠狀病毒感染的阻斷藥物制劑的研發及臨床核酸診斷和治療提供理論支撐。 基于2019-nCoV基因組分析及其跨種間傳播途徑的研究查看原文
江蘇大學
2021-04-10
一種具有防治甜菜夜蛾功能的
病毒
株
本發明涉及一種甜菜夜蛾核型多角體病毒新毒株及其在甜菜夜蛾防治中的應用,新毒株的保藏編號為CCTCC No:V201768?;蚪M序列分析證明該毒株是一種新的桿狀病毒,與已知的甜菜夜蛾核型多角體病毒SeMNPV?US1基因組相似率為45.8%。本發明的毒株對甜菜夜蛾幼蟲和甜菜夜蛾細胞系均有較好的防治和侵染效果,可用于制備防治甜菜夜蛾的生物殺蟲劑。
青島農業大學
2021-01-12
藏藥異葉青蘭抗
病毒
藥物的開發
在大量調研藏藥資源,選取清熱解毒類品種,建立針對病毒復制周期靶點為機制的抗病毒藥物的篩選細胞模型。獲得針對抗單純皰疹病毒Ⅱ 型的Vero 細胞篩選模型,針對抗腺病毒的 Hep-2 細胞篩選模型,針對抗流感病毒 H1N1的 MDCK 細胞篩選模型,應用于天然藥物以及化合物抗病毒活性的篩選。獲得具有抗流感病毒,腺病毒,單純皰疹病毒活性的提取物以及化合物。結果表明藏藥異葉青蘭對呼吸道病毒,流感病毒,腺病毒單純皰疹病毒-II 型均具有很強的活性,對小鼠腦炎的死亡保護率達 30%。異葉青蘭有效部位石油醚
蘭州大學
2021-04-14
一種社區網絡的層次
病毒
免疫方法
本發明公開了一種社區網絡的層次病毒免疫方法,包括以下步 驟:獲取社區網絡的網絡結構;對獲得的網絡結構進行社區劃分,劃 分后分別得到社區層和用戶層網絡結構;依據社區層和用戶層的網絡 結構確定每一個社區的免疫節點數目;而后,利用本發明定義的能夠 更恰當表述病毒傳播動力過程的 SIRSR 模型,分別對社區層和用戶層 的社區獨立或者同時地進行病毒免疫,對于社區層采用圖遍歷的方法 進行病毒免疫,用戶層采用目標免疫方法進行病毒免
華中科技大學
2021-04-14
用于
病毒
自動化檢測的微流控系統
一種利用磁性納米粒子進行免疫測定的微流控芯片裝置,該裝置通過磁極驅動納米粒子的運動實現了流體的混沌混合,利用該混合技術可在15分鐘內檢測出亨德拉病毒(HendraVirus, HeV)抗體,檢測限約為0.48 ng/ml,比基于實驗室的標準化驗所需的時間至少減少了一個量級,可以實現亨德拉病毒的現場快速診斷,同時也可潛在地用于其他生物化學物質的現場檢測。
哈爾濱工業大學
2021-04-14
新型冠狀
病毒
傳播建模預測和模擬推演平臺
南方科技大學科研部、工學院、計算機科學與工程系(下簡稱“計算機系”)和南方科技大學-東京大學超智慧城市聯合研究中心緊急組織科研力量,成立“新型冠狀病毒傳播建模預測項目組”,由計算機系副教授宋軒擔任負責人,迅速啟動針對新型冠狀病毒傳播感染的“大數據分析和AI建模推演平臺”研發工作。該平臺是一個針對新型冠狀病毒傳播的大數據分析和AI建模平臺(如圖1),
南方科技大學
2021-04-14
抗菌、抗
病毒
、保肝的洪連提取技術
洪連,系藏族習用藥材,為玄參科植物短筒兔耳草的干燥全草。本項目公開的藏藥洪連提取物具有明顯的抗病毒作用,以及保護肝細胞,降低血清中的谷丙轉氨和谷草轉氨酶的活性,從而改善和恢復肝功能的作用,故而該提取物可以用于制備抗病毒藥物和保肝藥物。同時,其原料來源豐富、價廉、萃取工藝簡單,成本低,并可很方便地做成各種劑型,具有廣闊的開發與應用前景。
蘭州大學
2021-04-14
新冠
病毒
可通過眼睛途徑傳播的研究
2020年2月6日,吉林大學附屬第一醫院眼科陸成偉團隊在國際頂級醫學期刊Lancet 在線發表題為“2019-nCoV transmission through the ocular surface must not be ignored”的研究,認為2019-nCoV通過眼睛的傳播被忽略了。 傳染性飛沫和體液很容易污染人結膜上皮。呼吸道病毒能夠在感染的患者中引起眼部并發癥,進而導致呼吸道感染。嚴重的急性呼吸綜合征冠狀病毒(SARS-CoV)主要通過直接或間接傳播(眼睛,嘴或鼻子的粘膜間接接觸)。粘膜裸露和不受保護的眼睛會增加SARS-CoV傳播的風險,這表明未保護的眼睛,暴露于2019-nCoV可能會引起急性呼吸道感染。 呼吸道可能不是2019-nCoV的唯一傳播途徑,所有檢查可疑病例的眼科醫生都應戴防護眼鏡。
吉林大學
2021-04-11
新型冠狀
病毒
感染快速檢測試劑研究
新型冠狀病毒感染的肺炎疫情發生后,張改平院士團隊迅速行動,整合3個實驗室的優勢資源,組織精干力量,第一時間投入研發工作。經過集中攻關,張改平院士團隊在新型冠狀病毒感染快速檢測試劑方面的研究即將在3個方面取得重要進展:一是做出可以用于確診的PCR試劑,二是做出熒光定量確診PCR試劑,三是做出可以用于自我檢測的檢測試紙。以上方法采樣均采用即時病毒滅活,確保不會造成病毒擴散,使檢測不受生物安全條件限制。張改平院士團隊的研究還得到了從事相關基礎服務的生工生物工程(上海)股份有限公司等企業的大力支持。
河南農業大學
2021-04-11
新冠
病毒
關鍵藥靶三維結構研究
該研究首次勾勒出新型冠狀病毒復制機器的內部構造,并為瑞德西韋、法匹拉韋等藥物如何精確靶向并抑制病毒復制提出了合理解釋,這為深入研究新型冠狀病毒遺傳物質復制轉錄的分子機理奠定了重要基礎,并為開發抗新冠肺炎的特效藥開辟了新途徑。同樣,團隊在第一時間公開了研究成果,幫助全球抗病毒藥物研究領域迅速開展工作。同時,應Science期刊編輯的邀請,團隊于3月16日將該工作投送至Science期刊,于4月10日在線發表。 這些成果的迅速獲得,得益于饒子和院士團隊長期、潛心開展冠狀病毒研究的深厚積累。在2003年“非典”爆發期間,團隊組率先解析出SARS冠狀病毒的第一個蛋白質結構-主蛋白酶(nsp5)及其與抑制劑復合物的晶體結構,隨后該組又解析出的10多個主蛋白酶與抑制劑的復合物結構,為SARS冠狀病毒藥物的研制奠定了關鍵的生物學基礎,其中有關主蛋白酶(nsp5)的研究論文的單篇引用達347次,抗病毒藥物方面的研究成果獲得國家發明專利4項。為進一步探索冠狀病毒引物酶工作機制,還相繼解析了SARS冠狀病毒nsp7-8復合物、復制校正復合物nsp14-nsp10、解旋酶nsp13等一系列冠狀病毒轉錄復制核心蛋白的三維結構,為深入理解冠狀病毒生命周期的分子機制、研發抗冠狀病毒藥物,提供了關鍵的科學基礎。 需要指出的是,這些研究成果為發展抗病毒藥物提供了關鍵結構生物學基礎,但是要得到可以實際使用的藥物,還需要化學、藥學、臨床醫學等多領域的科學家共同努力。
清華大學
2021-04-11
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