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超微粉碎對青白散抗炎鎮(zhèn)痛作用的影響
超微粉碎對青白散抗炎鎮(zhèn)痛作用的影響
成都體育學院
2015-02-26
類風濕性關節(jié)炎新靶點和治療研究
揭示了陽離子聚合物的精確結與其核酸結合、毒性、抑制炎癥、小動物體內(nèi)分布的關系，從而選擇最佳性能材料來有效抑制RA模型鼠的關節(jié)腫脹、滑膜增生和骨質(zhì)破壞。?通過引入PEG來調(diào)節(jié)嵌段共聚物納米顆粒表面聚陽離子的密度，來研究顆粒電荷密度與毒性和療效之間的關系（圖4）。發(fā)現(xiàn)PEG的引入在降低表面電荷密度的同時，大大減弱細胞毒性，并能夠增加納米顆粒在大鼠模型關節(jié)處的積累和滯留時間，提高了材料抑制病癥的效果。這項工作為清除cfDNA材料的結構設計提供了指導。該研究于2020年5月在國際材料綜合學術期刊Advanced Functional Materials發(fā)表[4]。 該項目研究從臨床RA病人獲得樣本，從分子和細胞層次揭示了cfDNA與RA的密切關系。進一步運用材料對這種非正常免疫反應的干預，達到抑制RA疾病發(fā)展的目的。為RA疾病的診斷和治療提供一個非傳統(tǒng)、顛覆性的新策略。
中山大學
2021-04-13
抗骨肉瘤候選藥物及新靶點發(fā)現(xiàn)研究
骨肉瘤（osteosarcoma）是一種惡性罕見腫瘤，也叫成骨肉瘤，較常見發(fā)生在20歲以下青少年或兒童的一種惡性骨腫瘤，是兒童和青少年惡性腫瘤死亡率第二高的疾病，僅次于血液疾病。骨肉瘤雖然是一種小眾惡性腫瘤，卻有40多個亞型，發(fā)病機制復雜，發(fā)病原因不清，藥物靶點未知，臨床表現(xiàn)為成熟的成骨細胞無法正常生長為組織骨細胞而發(fā)生癌變。骨肉瘤最早的治療手段是外科手術，采取截肢保命進行治療，也有采取化療和放療方法，但5年生存率都極差。目前，國內(nèi)外最先進的骨肉瘤治療方法通常采用手術聯(lián)合化療，可使病人治療后5年生存率有極大改善，提高至60-70%，但治療后極易復發(fā)，且癌癥轉移率高達80%（其中90%為肺部轉移），這導致一旦病人復發(fā)預后極差。在過去二十多年里，盡管通過增加化療劑量、變更次數(shù)以及建立美、日、歐多國協(xié)同診療機制（中國未受邀參與此計劃）等調(diào)整治療方法，但生存率并沒有進一步提高。一些新興療法，如基因和免疫療法等，由于個體差異和生物安全性等原因，目前也不能滿足臨床治療要求。因此，本項目針對骨肉瘤開發(fā)小分子靶向藥物，在實驗室所構建的自有知識產(chǎn)權的結構多樣性立體共價鍵抑制劑庫基礎上，通過表型篩選發(fā)現(xiàn)系列新型高選擇性、高親和性骨肉瘤共價鍵抑制劑分子，目前已開發(fā)針對不同亞型骨肉瘤細胞系SASJ-1，143B， MG63， MMNG/HOS和HOS的選擇性抑制劑，其中一個系列完成動物實驗水平的藥效學和初步毒性評估，顯示出良好的體內(nèi)有效性和低毒，獲得了與現(xiàn)有上市藥物索拉菲尼（用于轉移性腎癌的多把點藥物）在骨肉瘤上更好的藥效（52.9%的體內(nèi)抑制效果）和藥物耐受性，而且還可以進一步抑制骨肉瘤的腫瘤遷移。
骨肉瘤約占骨惡性腫瘤的33%，美國每年新增患者約1500名，中國每年新增患者約5000名。
多發(fā)于十幾歲及以下的青少年
發(fā)病隱匿，發(fā)現(xiàn)疼痛或者腫塊時已是中晚期
預后極差，診斷時出現(xiàn)轉移的患者存活率低于30%轉移率高達80%
華東師范大學
2021-05-10
巨噬細胞靶向的眼用抗炎抗過敏納米膠體制劑
藥物制劑2. 體外抗炎作用與陰性對照組相比，脂質(zhì)體滴眼劑對巨噬細胞分泌炎性細胞因子NO和TNF- a的抑制作用更明顯(p<0.01)。與陽性對照組相比，陽性對照組(地塞米松溶液，250μg/mL)與脂質(zhì)體(18250μg/mL)的體外抗炎作用無顯著差異(p﹥0.05)。說明脂質(zhì)體滴眼液具有良好的體外抗炎作用。結果如表和圖所示。Table. Effect on NO and TNF-α secretion in RAW264.7 cells. (mean ±SD, n=6)Fig. 8. (A) Effect on TNF-α secretion of RAW264.7 cells, (B) Effect on the secretion of inflammatory mediator NO in RAW264.7 cells.3. 體內(nèi)抗炎效果體內(nèi)抗炎效果結果見下圖。知識產(chǎn)權類型:發(fā)明專利知識產(chǎn)權編號:CN2019106249078技術先進程度:達到國際領先水平成果獲得方式:獨立研究獲得政府支持情況:無
鄭州大學
2021-04-11
巨噬細胞靶向的眼用抗炎抗過敏納米膠體制劑
1. 藥物制劑
2. 體外抗炎作用
與陰性對照組相比，脂質(zhì)體滴眼劑對巨噬細胞分泌炎性細胞因子NO和TNF- a的抑制作用更明顯(p<0.01)。與陽性對照組相比，陽性對照組(地塞米松溶液，250μg/mL)與脂質(zhì)體(18250μg/mL)的體外抗炎作用無顯著差異(p﹥0.05)。說明脂質(zhì)體滴眼液具有良好的體外抗炎作用。結果如表和圖所示。
Table. Effect on NO and TNF-α secretion in RAW264.7 cells. (mean ±SD, n=6)
Group
NO concentrations（μmol/L）
TNF-α concentrations（μmol/L）
Blank control
4.62±0.26
78.6±3.69
LPS
19.45±0.74
7737.3±251.75
Liposomes（μg/ml）
3
9.31±0.55
5527.6±225.83
10
7.96±0.29*
3529.2±189.17*
18
5.73±0.22**
2549.3±134.17**
24
5.46±0.34**
1563.4±83.33**
30
4.20±0.23**
556.9±28.67**
Negative control
10.12±0.62
5387.79±226.45
Positive control
5.81±0.24**
2413.9±148.5**
Note: * means the difference is significant compared with the LPS group (P < 0.05), ** means the difference is very significant (P < 0.01).
Fig. 8. (A) Effect on TNF-α secretion of RAW264.7 cells, (B) Effect on the secretion of inflammatory mediator NO in RAW264.7 cells.
3. 體內(nèi)抗炎效果
體內(nèi)抗炎效果結果見下圖。
鄭州大學
2021-05-10
青白散抗炎作用及對大鼠慢性損傷骨骼肌中炎性細胞因子表達的影響
青白散抗炎作用及對大鼠慢性損傷骨骼肌中炎性細胞因子表達的影響
成都體育學院
2015-02-26
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一種具有抗骨關節(jié)炎功效的中藥復方及其應用
【發(fā) 明 人】周學平；周仲英；何曉曼【技術領域】 本發(fā)明涉及一種中藥復方，具體涉及一種具有抗骨關節(jié)炎功效的中藥復方及其應用。【摘要】 本發(fā)明公開了一種具有抗骨關節(jié)炎功效的中藥復方及其應用，該中藥復方由下列重量份數(shù)的原料制成：桑寄生15～25％、懷牛膝8～16％、川斷15～25％、千年 健8～16％、骨碎補5～12％、油松節(jié)8～16％、土鱉蟲5～12％、雞血藤8～16％。本發(fā)明提供的具有抗骨關節(jié)炎功效的中藥復方，根據(jù)中醫(yī)藥理論和骨關節(jié)炎疾患的發(fā)病 機制，選取原料配伍組方，各組份配比科學合理。通過臨床觀察研究表明，本發(fā)明提供的中藥復方有平補肝腎，蠲痹通絡的功效，具有預防和治療骨關節(jié)炎疾病的作用，且 長期使用無不良反應。
南京中醫(yī)藥大學
2021-04-13
一種具有抗骨關節(jié)炎功效的中藥復方及其應用
本品種根據(jù)國醫(yī)大師周仲瑛教授60余年臨床經(jīng)驗研制而成，針對骨關節(jié)炎腎虛血虧、經(jīng)絡痹阻的病機特點，立法組方，命名為骨痹顆粒。功能補腎養(yǎng)血、蠲痹通絡，主治骨關節(jié)炎的腎虛絡痹證。亦可用于類風濕關節(jié)炎、強直性脊柱炎等證屬腎虛絡痹者。項目組針對骨關節(jié)炎開展了骨痹顆粒的臨床和實驗研究。根據(jù)臨床用藥特點和骨痹方的藥物性質(zhì)，采用現(xiàn)代制劑工藝將其研制成顆粒劑，完整地保留中藥復方共煎的作用，提高原方的生物利用度。藥理毒理學研究證實了該藥的有效性和安全性。研究結果表明該制劑療效可靠、質(zhì)量穩(wěn)定、服用劑量小、便于保存和長期服用，無明顯副作用，符合現(xiàn)代社會生活的需求，可產(chǎn)生顯著的社會經(jīng)濟效益。
南京中醫(yī)藥大學
2021-04-13
徐炎華
環(huán)境保護 環(huán)境工程 水污染治理 化工廢水治理
1980-1984 南京化工學院，大學本科； 1984-1998 南京化工大學。講師、高級工程師、生化工程中心副主任； 1998-2001 日本鹿兒島大學， 博士； 2001-2002 日本鹿兒島大學，博士后。 2002-2003 南京工業(yè)大學城建學院，教授、副院長； 2003-2006 南京工業(yè)大學高技術研究院，教授（博導）、副院長； 2006-2008 南京工業(yè)大學高技術研究院，教授（博導）、院長； 2007-今 南京工業(yè)大學環(huán)境學院，教授（博導）、院長。
近五年承擔相關項目： 1.2007-2012，國家“863”項目重大專項，“典型沿江化工區(qū)環(huán)境污染事故防范與應急示范”，課題負責人； 2.2008-2012，國家重大水專項太湖項目，“鄉(xiāng)鎮(zhèn)污水及重點行業(yè)污染負荷削減關鍵技術及工程示范課題---化工行業(yè)廢水強化預處理和資源化技術”，項目負責人； 3.2007-2010，國家攻關(科技支撐)項目，“農(nóng)藥工業(yè)園區(qū)資源循環(huán)利用關鍵技術開發(fā)及應用研究”，項目負責人； 4.2010-2013，江蘇省環(huán)保科技重點項目，“有機廢水尾水循環(huán)吸附深度處理與回用集成技術與裝備”，課題負責人； 5.2011-2013，省教育廳高校自然科學基金重點項目，“核電海水循環(huán)水腐蝕與污損生物的新型控制技術及機理研究”，項目負責人； 6.2010-2012，江蘇省科技支撐項目，“復雜難降解有機化工廢水處理技術標準”，項目負責人； 7.2011-2012，江蘇省太湖水環(huán)境綜合治理科研課題，“高含氮化工廢水處理及回用技術研究與示范”，項目負責人； 8.2012-2015，江蘇省科技支撐計劃項目——社會發(fā)展，“化工污泥減量化資源化成套工藝與關鍵設備”，項目負責人； 2013-2016，江蘇省科技成果轉化專項資金項目，“有機化工廢水新型催化降解成套技術裝備研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化”，項目負責人。 《環(huán)境保護概論》；2009年12月01日出版；中國水利水電出版社，知識產(chǎn)權出版社
1、含鹽高濃度有機化工廢水新型催化氧化技術及裝置（2009-J-1-3-R1） 獲江蘇省科技進步獎一等獎 2、高純度二氧化氯制備先進技術（2008JBR0327-1-1） 獲中國石油和化學工業(yè)協(xié)會科技進步獎一等獎 3、高濃度難降解有機廢水光電波催化氧化技術及裝置（2009JBR0525-2-1） 獲中國石油和化學工業(yè)協(xié)會科技進步獎二等獎 4、高純度二氧化氯制備技術（2008-03-021-01） 獲江蘇省科技進步獎三等獎 5、精細化工廢水減排關鍵技術集成與應用（2013JBR0303-2-1） 獲中國石油和化學工業(yè)聯(lián)合會科技進步二等獎
徐炎華
2021-06-23
肖偉烈團隊在二萜類抗炎活性分子研究方面取得重要進展
云南大學教育部自然資源藥物化學重點實驗室肖偉烈團隊在具有抗炎活性的天然小分子研究方面取得新進展，圍繞巨噬細胞NLRP3炎癥小體和NF-κB信號通路，從多種藥用植物中發(fā)現(xiàn)了一系列結構新穎、活性顯著的二萜類化合物。 該團隊從大戟科大戟屬植物澤漆（Euphorbia helioscopia）中發(fā)現(xiàn)三個具有重排Jatrophane-型骨架的新穎二萜衍生物， Euphopias A–C。其中Euphopias A和B 是以三環(huán)[8.3.0.02,7]十三烷為核心的新骨架二萜，Euphopia C則是以四環(huán)[11.3.0.02,10.03,7]為核心的新骨架二萜。
云南大學
2021-02-01