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研發背景：糖尿病和老年癡呆癥（Alzheimer’s disease, 簡稱 AD）是目前影響人類健康和社會發展的重大疾病。糖尿病和AD之間存在密切聯系，因此AD也被某些研究者稱為三型糖尿病。目前AD無藥可治；而糖尿病已經有了很多的“血糖控制”藥物。然而，糖尿病的真正危害不是高血糖，而是高血糖相關的糖尿病并發癥。最新的研究表明，目前方式的嚴格血糖控制并不能給大多數病人帶來降低糖尿病并發癥的收益；相反，此類血糖控制可能帶來低血糖和死亡率升高的風險。因此，美國醫師協會(ACP)建議：大多數 2 型糖尿病患者的控制目標應該是糖化血紅蛋白水平在7~8%之間（即平均血糖在8~11mM 范圍）。而這一理想控糖并降低糖尿病并發癥的目標可由釩配合物藥物實現。 抗糖尿病釩配合物曾經在2009年前在美國進入二期臨床研究。但由于美國金融危機影響和當時測試的釩配合物BEOV的潛在腎臟副作用，BEOV的開發在2009年終止。本研究室從2009年通過長期研究，成功解析了釩配合物藥理作用和毒理作用的分子機制，通過理性藥物設計，得到了VOdmada等系列新型具有自主知識產權的配合物，有效解決了以前釩配合物存在的問題。在多種二型糖尿病動物上具有良好的控糖和預防并發癥的療效，并且明顯延長了動物的壽命。而在APPS1動物模型上，則能夠有效抑制淀粉樣蛋白對腦組織的損傷，成功維持動物的記憶和認知水平。 前景預測：VOdmada有望開發成功為I類口服抗糖尿病（而非僅僅控糖）新藥，以及I類口服抗AD新藥。開發策略可根據市場及FDA政策擇優選擇。 成果特點：VOdmada釩配合物抗糖尿病藥物和已有的口服控糖藥物相比。現有藥物均以胰島素及其信號通路為靶點，而釩配合物的抗糖尿病作用則以調節細胞應激響應為起點，發揮多種作用，主要包括：激活Hsp60-PPARγ-AMPK信號轉導，發揮胰島素增敏和促進腦、肌肉、脂肪、肝臟等組織的葡萄糖/脂肪代謝的作用。在此方面，釩配合物的作用相當于現有的藥物二甲雙胍和吡格列酮聯用；調節未折疊蛋白響應，促進Grp78表達，進而發揮保護胰島細胞和促進胰島細 胞恢復的作用；調節線粒體應激，促進Grp75表達，進而發揮保護腦神經細胞作用；減肥和壽命延長作用（藥理分子機制有待闡釋）。

本成果提供了一種包含特定 RNAi 片段的可有效控制水稻黑條矮縮病的專用載體，將該載體轉入水稻獲得的轉基因水稻對黑條矮縮病毒近乎免疫， 生長全程均不需要采取對該病毒病的任何防治措施。

現有的大多數口服降糖藥并不能很好的控制血糖濃度，相反，長期服用還會產生抗藥性，甚至于產生低血糖癥。所以，研究尋找安全、有效的II型糖尿病治療藥物具有重大的科學意義和巨大的社會經濟價值。 二肽基肽酶IV（dipeptidyl peptidase IV，DPP-IV）是治療II型糖尿病的新靶標，其抑制劑顯示出良好的治療效果和較小的副作用，是最具前景的II型糖尿病治療藥物。 本項目綜合運用分子動力學模擬、計算機輔助藥物設計、化學合成、藥理學等方法，經過“設計－合成/修飾－測試”的多次循環，開發了一系列結構新穎的DPP-IV抑制劑。該類抑制劑活性達到μM級，能有效抑制二肽基肽酶IV，可以作為藥物先導化合物，用于制備糖尿病治 療藥物，為廣大糖尿病患者帶來福音，也向開發我國具有自主知識產權的抗II型糖尿病藥物邁進了一步。

　　以動脈粥樣硬化（atherosclerosis,AS）為病理基礎的心腦血管疾病，由于較高的發病率、致死率和致殘率，已成為嚴重危害人類健康的最主要疾病，盡管現有的藥物和介入治療有效降低了患者的急性期死亡率，但對其長期預后改善仍較有限，其關鍵在于缺乏積極有效的早期防治措施，本課題組以《金匱要略》經方為基礎，結合臨床實踐，成功研發新型復方中藥制劑斑曉膠囊（已申報國家發明專利），前期藥效學研究證實其可有效穩定和消退AS病變，實現AS相關疾病的早期干預，目前正完善其臨床前研究（6類復方新藥）。 　　國內針對動脈粥樣硬化相關的同類型復方中藥目前主要以河北以嶺集團的通心絡和北大維信的血脂康兩類為代表，前者以絡病理論為基礎研發，后者則以傳統中藥紅曲為基礎進行提純改良，盡管臨床療效確切，但與現有的臨床干預藥物具有類似的局限性，即主要針對中晚期AS病變，而對于AS早期病變療效不確切且逆轉AS斑塊的作用較弱，斑曉膠囊則在此基礎上取長補短，除了強調確切的抗AS作用，同時還關注于穩定和逆轉病變，以實現臨床干預治療時間窗的有效前移，從而力求從根本上改變目前干預AS相關疾病的困境。

【項目來源】江蘇省中醫藥局項目“疏肝補腎活血通脈治療黃褐斑的研究”，編號：N9503。 【成果鑒定】經江蘇省科技廳組織專家鑒定，達到國內領先水平。 【類    別】中藥新藥六（2）類。 【劑    型】膠囊劑。 【處方來源】南京中醫藥大學中醫資深專家臨床有效經驗方。 【功能主治】補腎疏肝，化瘀消斑。用于黃褐斑及女性內分泌失調諸癥。 【主要技術指標】 1．臨床資料：用克斑膠囊治療黃褐斑88例，并與用維生素E、C治療的39例作隨機對照觀察。結果痊愈率19.3%，顯效率34.1%，總有效率86.4%；明顯優于對照組的10.4%、15.4%、64.1%，有顯著性差異。治療組用藥后1個月及2個月的有效病例數、色斑消退率明顯優于對照組，有顯著性差異。治療組以“≥3個月療程”的療效為最佳，其愈顯率達78.6%。克斑膠囊治療肝郁氣滯型、腎虛肝郁型黃褐斑的愈顯率達68.9%和52.5%。治療后多數全身性癥狀能夠在較短時間內減輕或消除，痛經、經色紫黑、經量偏少等月經不調癥狀顯著改善。藥物安全性觀察未見不良反應。 2．藥效學研究：以黃體酮注射液攻擊小鼠建立黃褐斑實驗動物模型，在此基礎上分多個劑量組觀察克斑膠囊的藥理作用，并以百消丹作對照。結果表明藥物具有降低模型動物皮膚、肝臟組織酪氨酸、MDA及微量元素鋅、銅含量，增強抗氧化能力等作用。病理形態學觀察結果表明克斑膠囊治療后黑色素細胞數明顯減少，著色區變小；計算機病理圖象學多參數定量分析結果進一步證實藥物具有減少黑色素沉著面積、減輕著色程度的作用。動物急性毒性試驗結果未見毒性反應。 【推廣應用前景】黃褐斑，女性患者多見，發病率逐年增高，據統計26～35歲年齡段的婦女發病率達35%左右。隨著人們物質生活水平的不斷提高，對美容的要求越來越迫切，因而對這一嚴重影響美容的疾病進行有效藥物的研究開發，日益受到人們的普遍關注，也受到醫學界的重視。 黃褐斑的治療目前尚無理想的藥物和方法，現階段盛行中藥外治法治療，部分病例近期有一些效果，但遠期療效差。我們認為，黃褐斑是全身性疾病在外表皮膚上的反應，治療應注重機體內部的調節，在此基礎上再配合中藥外治和預防保健性措施，才能提高和鞏固療效。 本項研究根據補腎疏肝活血法，研制克斑膠囊治療以腎虛肝郁型為主的的黃褐斑，通過調整機體功能，祛除病理因素，達到消除黃褐斑的目的，將會有廣闊的市場前景。 【進展情況】已完成臨床前主要研究工作。

LETS以培養法律人職業素養和執業能力為目標，根據互動參與式體驗教學法原理，運用法律業務模擬技術，開發系列法學實驗模塊，涵蓋立法、執法、訴訟、仲裁、非訴、法律思維等類型，對于用戶、實驗項目、課堂、實驗任務、報告與成績等要素具有集成化組織特征，管理者、教師和學生可以運用系統方便地開發與組織豐富多彩的法學實驗。 一、項目進展 已注冊公司運營 二、企業信息 企業名稱 武漢市中南北辰信息科技有限責任公司 企業法人 吳天乙 注冊時間 2015.08.24 注冊所在省市 湖北省武漢市 組織機構代碼 91420111347175184N 經營范圍 計算機軟硬件的技術開發、技術咨詢、技術服務；會議會展服務；計算機系統集成；計算機網絡工程的設計、施工；計算機軟硬件和辦公用品的銷售；商務信息咨詢；文化藝術交流活動策劃。（依法須經審批的項目，經相關部門審批后方可開展經營活動） 企業地址 湖北省武漢市洪山區南湖大道182號中南財經政法大學創業學院孵化器 獲投資情況 無 三、負責人及成員 姓名 學院/所學專業 入學/畢業時間 吳天乙 信息與安全工程學院/計算機科學與技術專業 2015年9月-2018年6月 阮祖哲 工商管理學院/國際經濟與貿易 2019年9月-2023年6月 趙家熠 法學院/法學 2019年9月-2023年6月 譚林星 信息與安全工程學院/計算機科學與技術專業 2020年9月-2024年6月 董芋彤 公共管理院/公共管理專業 2020年9月-2024年6月 四、指導教師 姓名 學院/所學專業 職務/職稱 研究方向 喻良濤 公共管理學院/人力資源管理 副教授 薪酬管理診斷、績效考核體系設計 宋偉良 工商管理學院/國際經濟與貿易 副教授 跨國經營 疏義紅 法學院/法理學 教授 法理學 五、項目簡介 LETS是法學實驗教學系統（Legal Experimental Teaching System）的簡稱，LETS以培養法律人職業素養和執業能力為目標，根據互動參與式體驗教學法原理，運用法律業務模擬技術，開發系列法學實驗模塊，涵蓋立法、執法、訴訟、仲裁、非訴、法律思維等類型，對于用戶、實驗項目、課堂、實驗任務、報告與成績等要素具有集成化組織特征，管理者、教師和學生可以運用系統方便地開發與組織豐富多彩的法學實驗。

血吸蟲病至今仍是嚴重危害人類身體健康的一種重要人獸共患寄生蟲病。由218 于缺乏有效的預防血吸蟲感染的疫苗，治療手段局限于德國的怡黙克與拜耳藥廠 在 20 世紀 70 年代合作研發的廣譜抗蠕蟲藥吡喹酮。由于大規模使用，已經出現 吡喹酮耐藥株流行的情況，給全世界的血吸蟲病防治帶來嚴重的困難與挑戰。 癸氧喹酯由英國 May—Baker 公司在 20 世紀 60 年代研制成功，主要作用是 阻礙球蟲子孢子的發育,預防雞的變位、柔嫩、巨型、堆型、毒害和布氏艾耳美 球蟲等引起的球蟲病。該藥物存在毒性低、治療效果好等顯著特點，是全球唯一 被日本、歐盟、美國、中國等國家和地區批準使用的化學合成抗球蟲藥。 本項目團隊研究發現一個癸氧喹酯衍生物 DQ1 具有較好的體外抗日本血吸 蟲活性，在 10 μM 下，72 小時后，100%的血吸蟲死亡，顯示出較好的血吸蟲病 治療前景，可以作為新型的抗血吸蟲病獸藥，獲得國家專利授權一項 （ZL201510889423.8），發表研究論文一篇（Chinese Chemical Letters.2017, 28, 1547–1552）。

雄黃本身是一種水不溶性硫化砷礦，具有劑型單一、生物利用率低、臨床用量大等缺點。基于此，我們以甘肅優質道地礦物藥雄黃為主要原料，成功的借助特定微生物的生物化學催化作用，建立起一套成熟的針對雄黃的微生物轉化技術，將雄黃中的砷溶解出來，得到一種新型砷劑。通過藥理藥效實驗證實，該新型砷劑可以有效的通過阻滯細胞周期，在體內外誘導小鼠腹水瘤S180和肝癌細胞H22發生凋亡。同時，對荷瘤小鼠的毒副作用較小，對腫瘤組織具有很強的選擇性。尤其對多種（多藥耐藥）白血病有良好的體外抑制作用。目前實驗證實，與雄黃相比

本發明提出用于鑒定蘋果抗炭疽菌葉枯病的SSR分子標記，所述分子標記分別為S0607039；S0607001；S0506206；S0506078,S0506001S0405195,S0405127,S0304673,S0304011。本發明還提出擴增用于鑒定蘋果抗炭疽菌葉枯病的SSR分子標記的引物。本發明通過自行設計的SSR標記對蘋果抗炭疽菌葉枯病基因進行了分子標記，確定所在的染色體位置及遺傳距離，構建了緊密連鎖的遺傳圖譜。距離抗性基因最近的分子標記能準確的鑒定出蘋果對炭疽菌葉枯病的抗性，為蘋果生產實踐及抗性育種提供有效工具，并為下一步抗性基因的克隆及功能驗證奠定了良好的基礎。

掃描數字剪切散斑干涉儀利用激光散斑剪切干涉和線陣CCD掃描原理, 將激光束擴束后照射在具有光學粗糙的物體表面，并以線陣CCD掃描記錄 待測物體表面變形前后的剪切散斑像，進而利用數字圖像處理技術，獲 得反映物體表面形變的數字剪切散班干涉圖樣，由該圖樣可以獲得物體 表面形變信息或相關區域的缺陷特征，實現無損檢測目的。基于特殊設 計的微位移移動軌道和CCD掃描技術的應用，以及剪切鏡的靈活設計，可 以有效增大測量視場并提高缺陷檢測靈敏度。 該