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婦科惡性腫瘤分子機(jī)理及干預(yù)治療研究
本項(xiàng)目以國家重大專項(xiàng)、"863"和"973"項(xiàng)目等為基礎(chǔ)，多年來深入研究婦科惡性腫瘤發(fā)生發(fā)展相關(guān)的重要分子機(jī)制，并以此研究為基礎(chǔ)，探索和發(fā)展在婦科惡性腫瘤治療方面可能的新思路、新途徑及新策略，并取得了創(chuàng)新性成績。 1、婦科惡性腫瘤發(fā)生發(fā)展相關(guān)基因的篩選、鑒定、功能與臨床預(yù)后研究： 應(yīng)用SEREX、差異蛋白質(zhì)組學(xué)和免疫蛋白質(zhì)組學(xué)等方法鑒定與婦科惡性腫瘤發(fā)生發(fā)展相關(guān)的新基因或功能未知基因。采用多種卵巢癌動(dòng)物模型對(duì)上述多個(gè)功能未知和新基因進(jìn)行了功能研究，揭示了它們?cè)趮D科惡性腫瘤發(fā)生發(fā)展中的作用。 2、婦科惡性腫瘤干預(yù)治療研究 針對(duì)卵巢癌細(xì)胞開展了新型主動(dòng)免疫治療研究。將主動(dòng)免疫治療與阻斷腫瘤內(nèi)血管生成、淋巴管生成等抗腫瘤間質(zhì)治療相結(jié)合，為腫瘤疫苗及抗腫瘤間質(zhì)治療研究提供了新思路。針對(duì)在腫瘤中高表達(dá)，與腫瘤發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)移、預(yù)后等密切相關(guān)的基因?yàn)榘悬c(diǎn)，構(gòu)建了一系列針對(duì)單靶點(diǎn)和雙靶點(diǎn)的RNA干擾治療載體，對(duì)卵巢癌等多種移植瘤開展RNA干擾基因治療研究，篩選出了有明顯抗腫瘤活性的新型基因治療候選藥物。 這些代表性研究成果共表相關(guān)論文40余篇，這些開創(chuàng)性的研究已經(jīng)作為他人進(jìn)一步研究的基礎(chǔ), 并得到其他研究者所發(fā)表論文的證實(shí)。
四川大學(xué)
2016-04-29
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粒子過程晶體產(chǎn)品分子組裝與形態(tài)優(yōu)化技術(shù)
本項(xiàng)目屬于化學(xué)工程及制藥工程領(lǐng)域。該專利核心技術(shù)還成功應(yīng)用于藥用氨基酸、鹽酸大觀霉素、頭孢曲松鈉等十余種產(chǎn)品，建成17條精制生產(chǎn)線，均通過國家驗(yàn)收或省部級(jí)鑒定,專家鑒定為:質(zhì)量及技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)(節(jié)能、降耗、減排)均達(dá)到并部分超過了國際先進(jìn)水平。直接經(jīng)濟(jì)效益顯著，近三年累計(jì)新增產(chǎn)值12.44億元，新增利稅2.86億元，創(chuàng)收外匯3171萬美元；且社會(huì)效益突出，如地塞米松磷酸鈉產(chǎn)品已擊敗國際競爭對(duì)手，占有50%以上海外市場和60%以上國內(nèi)市場；帕羅西汀產(chǎn)品打破了國際專利封鎖，國內(nèi)領(lǐng)先的產(chǎn)品已進(jìn)入了國際規(guī)范
天津大學(xué)
2021-04-14
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雜交稻育性控制的分子遺傳基礎(chǔ)
一、項(xiàng)目分類
重大科學(xué)前沿創(chuàng)新
二、成果簡介
該成果圍繞雜交稻育性遺傳控制的關(guān)鍵問題，包括細(xì)胞質(zhì)雄性不育與恢復(fù)性和秈粳雜種不育與親和性的分子遺傳基礎(chǔ)，開展了系統(tǒng)研究并取得了創(chuàng)新性重要成果，大大發(fā)展了作物遺傳育種理論和促進(jìn)了雜交育種實(shí)踐。
一、克隆了最廣泛應(yīng)用的野敗型細(xì)胞質(zhì)雄性不育（CMS）基因WA352及其育性恢復(fù)（RF）基因Rf4，揭示了植物孢子體型CMS/RF系統(tǒng)的分子作用機(jī)理。成果被評(píng)述“在作物雜交育種和發(fā)展育種新策略具有重要的理論和實(shí)踐意義”。
二、克隆了包臺(tái)型CMS基因orf79及其恢復(fù)基因，闡明了植物配子體型CMS/R系統(tǒng)的分子作用機(jī)理。成果被認(rèn)為“提供了植物核質(zhì)互作的分子機(jī)制的新視點(diǎn)”。
三、克隆了控制秈粳稻雜種雄性不育的基因Sa ，發(fā)現(xiàn)Sa 是由2 個(gè)相鄰基因SaM和SaF 組成的復(fù)合座位，揭示出此類復(fù)合座位是控制植物雜種不育的普遍性分子遺傳基礎(chǔ)。成果被評(píng)論為“在植物雜種不育機(jī)理研究方面做出了重要貢獻(xiàn)”。
該成果在Nat. Genet, Plant Cell, PNAS, Mol. Plant, Annu. Rev. Plant Biol.等發(fā)表論文25篇，8篇代表論文總他引836次，被Nature, Science等刊物SCI他引616次，單篇最高SCI他引288次。獲授權(quán)發(fā)明專利6件，成果受到學(xué)術(shù)界的高度評(píng)價(jià)，被4篇專題文章評(píng)述，被“F1000”評(píng)論5次，入選科技部973計(jì)劃十周年紀(jì)念活動(dòng)代表性成果，項(xiàng)目成果被多家育種單位應(yīng)用并培育出雜交稻新品種。相關(guān)研究成果大大促進(jìn)了植物分子遺傳學(xué)的發(fā)展，并在雜交稻育種中發(fā)揮了重要作用。
該成果榮獲2018年度國家自然科學(xué)獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)。
華南農(nóng)業(yè)大學(xué)
2022-08-15
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神經(jīng)發(fā)育中關(guān)鍵酶分子的活性調(diào)控機(jī)制
通過細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，在哺乳動(dòng)物細(xì)胞系COS7細(xì)胞中同時(shí)過表達(dá)liprin-α和LAR-RPTP，可以改變LAR-RPTP在細(xì)胞膜上的分布狀態(tài)，促進(jìn)LAR-RPTP在細(xì)胞膜上形成集簇。這種受體蛋白的集簇化依賴于liprin-α和LAR-RPTP的相互作用。而liprin-α自身所具有的聚集能力能夠強(qiáng)化LAR-RPTP的集簇化。這一發(fā)現(xiàn)顯示lipr
南方科技大學(xué)
2021-04-14
高難度明星分子Vinigrol的最短全合成
李闖創(chuàng)課題組自加入南方科技大學(xué)以來，一直致力于創(chuàng)新性的合成方法的開發(fā)以及復(fù)雜活性天然產(chǎn)物的全合成研究，圍繞有機(jī)合成化學(xué)中的基礎(chǔ)性科學(xué)問題，探索和發(fā)展原創(chuàng)性的方法學(xué)，來進(jìn)行復(fù)雜活性天然產(chǎn)物分子的全合成。課題組以生物活性天然產(chǎn)物合成為中心，以藥物研發(fā)為導(dǎo)向，充分發(fā)展和應(yīng)用現(xiàn)代有機(jī)合成新策略及新技術(shù)，以求快速、高效以及多樣性地構(gòu)建天然產(chǎn)物庫，從中發(fā)現(xiàn)新的
南方科技大學(xué)
2021-04-14
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超分子化學(xué)調(diào)堵劑的應(yīng)用技術(shù)
超分子調(diào)堵劑HCP是一種水溶性的陽離子高分子，是通過水解聚丙烯酰胺的羧基陰離子與陽離子高分子反應(yīng)生成凝膠進(jìn)行調(diào)剖堵水的，HCP具有交聯(lián)效果明顯，生產(chǎn)成本較低的優(yōu)勢。該技術(shù)從小試、中試，室內(nèi)物模試驗(yàn)到礦場試驗(yàn)，經(jīng)過各階段試驗(yàn)改進(jìn)、不斷優(yōu)化，逐步形成了一套配合聚合物驅(qū)的應(yīng)用技術(shù)，具備了一定的推廣條件。
山東大學(xué)
2021-04-14
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一種分子篩膜合成的方法
本發(fā)明公開了一種分子篩膜合成的方法，采用晶種漿料擦涂法涂敷晶種的方式用于分子篩膜合成。配制組成與合成分子篩膜用的合成液相近的溶膠，將該溶膠與分子篩晶體和水按一定比例混合，調(diào)制成晶種漿料；將支撐體用水浸潤后待其表面晾干，再將晶種漿料擦涂到其表面上；待表面將要干燥時(shí)將涂層刮平后烘干，得到帶有晶種層的支撐體；最后采用水熱合成法合成分子篩膜。本發(fā)明制備的晶種層可以消除支撐體表面可能存在的缺陷，分布均勻，且不易從支撐體表面抹掉，因而合成的分子篩膜表面連續(xù)致密，分離性能優(yōu)良，重復(fù)性好，適合規(guī)模化生產(chǎn)。
浙江大學(xué)
2021-04-13
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取得配位超分子自組裝新進(jìn)展
以單層稀土MOF作為晶種，通過不同稀土離子MOF的異質(zhì)同晶特性和液相各向異性外延生長策略，構(gòu)筑了具有亞毫米尺度的間隔色域發(fā)光多層次異核稀土MOF單晶，并實(shí)現(xiàn)了獨(dú)特的光譜編碼和空間編碼結(jié)合的三維微區(qū)編碼器件模型。基于初始單層稀土MOF晶核的不同空間群結(jié)晶特性，其在不同晶面呈現(xiàn)生長速度不同的各向異性，從而最終分別獲得了核-殼型（core-shell）和條帶型（striped）兩類不同的多層次異核稀土MOF單晶。在保持均一的周期性長程有序單晶結(jié)構(gòu)的同時(shí)，其光物理特性則因不同區(qū)域稀土離子的人為控制化生長，表現(xiàn)出核殼或條帶狀間隔區(qū)域多色發(fā)光。利用微區(qū)熒光探測技術(shù)，通過改變多層次異核稀土MOF單晶的位置或角度，可分別實(shí)現(xiàn)基于不同層稀土MOF的紅、綠、藍(lán)等三基色發(fā)光，以及基于不同層間、不同入射和發(fā)射光路間組合調(diào)控的全色域多色發(fā)光和白光。同時(shí)，上述異核多稀土單晶MOF的組裝和調(diào)光特性亦可在近紅外發(fā)光的稀土離子間實(shí)現(xiàn)。基于此，進(jìn)一步建立了一種獨(dú)特的光譜編碼與空間編碼相結(jié)合的三維微區(qū)編碼器件模型。在亞毫米尺度的單晶光學(xué)器件范圍內(nèi)，通過調(diào)變不同位置和空間取向的三維操作式編碼，結(jié)合具有不同發(fā)光色域的光譜讀出式編碼，實(shí)現(xiàn)了高通量、多通路、多模式的全色域發(fā)光顏色可編碼性與可讀出性。
中山大學(xué)
2021-04-13
發(fā)現(xiàn)鼻咽癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的重要分子事件
HOPX的甲基化狀態(tài)可能是鼻咽癌患者的重要預(yù)后預(yù)測指標(biāo)，臨床醫(yī)生可根據(jù)TNM分期結(jié)合該指標(biāo)篩選出高轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)的鼻咽癌患者，從而更有針對(duì)性的指導(dǎo)臨床治療方案的選擇；并且，藥物研發(fā)部門可根據(jù)HOPX-HDAC2/SRF-SNAIL信號(hào)通路設(shè)計(jì)靶向藥物，對(duì)有該通路異常的鼻咽癌患者進(jìn)行個(gè)體化靶向治療，可能是提高鼻咽癌患者生存率的重要途徑。
中山大學(xué)
2021-04-13
水相中極性分子的選擇性識(shí)別
深入研究了內(nèi)修飾分子管與44種親水分子的鍵合行為。由于數(shù)據(jù)量大，各種相關(guān)變量較多，很難直接從中找到它們與鍵合能力之間的關(guān)系。蔣偉課題組通過引入主成分分析的方法，對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行了系統(tǒng)性分析，揭示了鍵合常數(shù)與客體的疏水性、體積、表面積和偶極矩等參數(shù)之間的相關(guān)性。通過分子動(dòng)力學(xué)模擬，證實(shí)了空腔內(nèi)“高能水”的釋放是鍵合親水分子的主要驅(qū)動(dòng)力，而氫鍵相互作用是實(shí)現(xiàn)高選擇性的關(guān)鍵。在此基礎(chǔ)上，蔣偉課題組還總結(jié)出這類內(nèi)修飾分子管的客體選擇標(biāo)準(zhǔn)：氫鍵位點(diǎn)應(yīng)互補(bǔ)；客體體積應(yīng)足夠大，以排出所有空腔內(nèi)的“高能水”。遵循這些指導(dǎo)原則，他們還發(fā)現(xiàn)了一個(gè)“最佳”的客體，與順式分子管的結(jié)合常數(shù)高達(dá)106 M-1。? 該研究不但有助于理解復(fù)雜的生物分子識(shí)別現(xiàn)象，還可以為設(shè)計(jì)其他親水分子的受體提供理論指導(dǎo)。這類內(nèi)修飾分子管在鍵合機(jī)理、鍵合的客體種類上與其他大環(huán)主體都不同，是一類全新的大環(huán)主體分子。此外，很多環(huán)境污染物、藥物分子和疾病的生物標(biāo)記物都是極性分子或含有極性基團(tuán)。該研究在環(huán)境污染物的檢測與去除、疾病診斷、藥物增溶與靶向投遞、催化、分子機(jī)器、智能材料等領(lǐng)域都具有廣闊的應(yīng)用前景。
南方科技大學(xué)
2021-04-13