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起爆藥連續(xù)化合生產(chǎn)設(shè)備
成果針對(duì)我國目前的起爆藥生產(chǎn)的工藝裝備與生產(chǎn)技術(shù)相對(duì)落后，多為人工操作，生產(chǎn)效率低下，存在嚴(yán)重的安全隱患。為了解決起爆藥的連續(xù)化合生產(chǎn)和研制安全高效的自動(dòng)化生產(chǎn)設(shè)備，根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)的調(diào)研分析，借助于現(xiàn)代設(shè)計(jì)理論和方法，采用虛擬現(xiàn)實(shí)技術(shù)，開發(fā)設(shè)計(jì)了 “ 起爆藥連續(xù)化合生產(chǎn)裝置 ” 。該裝置由機(jī)械和控制兩大部分組成。該裝置可實(shí)現(xiàn)了起爆藥生產(chǎn)的 “ 原料配比給料過程 —— 化合過程 —— 起爆藥清洗過程 —— 起爆藥下線過程 —— 廢液處理過程 ” 四大工藝過程的連續(xù)自動(dòng)控制 , 可實(shí)現(xiàn)起爆藥的連續(xù)化合生產(chǎn)，可替代國外對(duì)我國限制進(jìn)口的同類設(shè)備，可滿足國內(nèi)軍用、民用起爆藥的生產(chǎn)需求。實(shí)驗(yàn)研究表明，所設(shè)計(jì)的起爆藥連續(xù)化合生產(chǎn)裝置動(dòng)作可靠性高，安全性高，一致性好。
西安科技大學(xué)
2021-04-11
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一種水溶性大豆多糖的制備方法
本發(fā)明公開一種水溶性大豆多糖的制備方法,即將除去低溫豆粕中大部分蛋白組分后得到的濕殘?jiān)凑?:3-10的料水比添加水,調(diào)pH為2.0-10.0,用微波-超聲波協(xié)助提取器進(jìn)行提取,控制微波功率為275w,超聲波功率為160w,時(shí)間為1-30min,提取完成后,離心,將上清液濃縮至原體積的1/4后依次用75%,95%和無水乙醇進(jìn)行洗滌,沉淀,室溫下靜置,離心,真空冷凍干燥得到分子量為1200-2400kDa水溶性大豆多糖.本發(fā)明的一種水溶性大豆多糖的制備方法,以工業(yè)低溫豆粕為原料,提取工藝能耗低,可明顯縮短提取時(shí)間,提高提取率,是一種環(huán)境友好的水溶性大豆多糖提取方法.
上海理工大學(xué)
2021-05-04
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一種從蘆根中提取多糖的方法
本成果以專利形式體現(xiàn)（專利號(hào) 201110411091.4 ），蘆根具有豐富的營養(yǎng)價(jià)值，其中多糖是基本營養(yǎng)元素，有特殊的價(jià)值。本方法從蘆根提取多糖將有利于食品加工企業(yè)從蘆根中獲得多糖類物質(zhì)。
遼寧大學(xué)
2021-04-11
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發(fā)酵法制備微生物多糖威蘭膠
威蘭膠是一種性能優(yōu)良的微生物多糖，性質(zhì)與黃原膠相似，同時(shí)存在同類多糖不可比擬的優(yōu)勢(shì)：1、在更大的范圍內(nèi)具有熱穩(wěn)定性，可以耐受150℃的高溫；2、pH耐受范圍廣，在pH2.0-13.0的范圍內(nèi)性質(zhì)穩(wěn)定；3、耐鹽性好。威蘭膠的耐溫特性在深層采油中十分重要，目前油井深度已達(dá)3000米以上，對(duì)采油驅(qū)動(dòng)劑耐溫要求大于140℃，因此威蘭膠的耐溫優(yōu)勢(shì)以及它的一些獨(dú)特性能，使它有望成為一種性能更為優(yōu)良的驅(qū)油制劑。威蘭膠是一種不可多得的混凝土外加劑，可以增加水泥的可塑性，懸浮量，空氣含量，抗下陷能力以及抗失水性。威蘭膠是制備自密實(shí)混凝土和自流平混凝土不可缺少的添加劑。按每噸混凝土中添加0.01%的威蘭膠，則成本僅增加10塊錢左右。我國在這一領(lǐng)域的應(yīng)用全部依賴進(jìn)口。本課題組擁有一株自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的生產(chǎn)菌株，并率先在國內(nèi)開展了發(fā)酵法生產(chǎn)威蘭膠的研究。本項(xiàng)目的成功開發(fā)將具有我國自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，對(duì)石油、混凝土等相關(guān)行業(yè)的發(fā)展具有積極的意義。威蘭膠的生產(chǎn)基本可以利用黃原膠的生產(chǎn)資源，因此實(shí)驗(yàn)室中試成熟后，廠家無需太多的前期投入就可以實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。
南京工業(yè)大學(xué)
2021-04-13
一種茄枝多糖的制備方法及其應(yīng)用
本發(fā)明涉及一種茄枝多糖的制備方法。采用的技術(shù)方案是 ：將茄子根莖預(yù)處理，乙醇脫脂，然后加入蒸餾水，溫度 60 ℃浸提 2 小時(shí)，乙醇沉淀后得到茄枝多糖粗品 ；采用酶解與三氯乙酸試劑相結(jié)合的方法除蛋白，得到純化的茄枝多糖 ；將純化的茄枝多糖溶于雙蒸水中，采用 DEAE-D22 纖維素柱和 Sephadex G-100 柱對(duì)多糖混合物進(jìn)行分離純化，得到了組分相對(duì)單一的分離純化后的茄枝多糖。
遼寧大學(xué)
2021-04-11
業(yè)大學(xué).jpg){kind=logo}
一種超聲提取紫錐菊多糖的方法
近年來，細(xì)菌、病毒引起的疾病嚴(yán)重威脅著人類的健康和生活，化學(xué)藥物被大量應(yīng) 用于控制腫瘤、炎癥、病毒等，但是化學(xué)藥物使用所引起的毒副作用及機(jī)體的抗藥性， 開發(fā)一種新的方法或可替代藥物從一定程度上解決化學(xué)藥物問題。天然植物藥物活性成 分尤其是多糖具有抗腫瘤、抗炎癥、抗病毒、增強(qiáng)免疫的功效，所以天然藥物多糖成分47 的提取亦成為研究的熱點(diǎn)。 紫錐菊是聞名世界的免疫藥草，研究表明紫錐菊含有多種活性成分。為了解決提取 時(shí)間長、提取率過低以及無法保證其活性成分的問題，本發(fā)明提供了一種超聲提取紫錐 菊多糖的方法。大大縮短了提取時(shí)間，提高了提取率,并且提取穩(wěn)定，重現(xiàn)性高,制備得 到的紫錐菊多糖溶解性好,得到最佳活性成分。
青島農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-11
一種超聲提取紫錐菊多糖的方法
本發(fā)明涉及一種超聲提取紫錐菊多糖的方法，屬于多糖提取技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供一種超聲紫錐菊提取多糖的方法，將紫錐菊地上部分粉碎后，經(jīng)過脫脂脫色，超聲提取、離心、上清液進(jìn)行旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮，醇沉，沉淀依次用無水乙醇、丙酮、乙醚洗滌，干燥，即得紫錐菊多糖。本發(fā)明的制備方法，大大縮短了提取時(shí)間，大大提高了提取率，并且提取穩(wěn)定，重現(xiàn)性高，制備得到的紫錐菊多糖溶解性好，得到最佳活性成分。
青島農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-11
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高品質(zhì)普魯蘭多糖的高效發(fā)酵新技術(shù)
已有樣品/n普魯蘭多糖主要是由α-1.4 葡萄糖苷鍵連接的聚麥芽三糖，分子結(jié) 構(gòu)中含 1/3 的α-1.6 葡萄糖苷鍵，2/3 的α-1.4 葡萄糖苷鍵，分子量一 般在 4.8×104-2.2×106 Da，易溶于水，安全無毒、可食用、成膜性好、 簿膜隔氣性佳，可以加工成系列產(chǎn)品。目前，普魯蘭多糖主要應(yīng)用于食 品、化妝品、醫(yī)藥領(lǐng)域以及制備膠囊、微膠囊等包裝材料。尤其是我國 每年用于制備膠囊的明膠消耗量為 10000 噸以上，西歐因受風(fēng)牛病影響 及一些伊斯蘭國家拒絕使用動(dòng)物膠囊，植物膠囊替代動(dòng)物膠囊是
華中科技大學(xué)
2021-01-12
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促進(jìn)靈芝酸和靈芝多糖生物合成的發(fā)酵方法
研發(fā)階段/n本發(fā)明公開了一種促進(jìn)靈芝酸或靈芝多糖生物合成的發(fā)酵方法。本發(fā)明對(duì)靈芝細(xì)胞生長階段和產(chǎn)物合成階段所需要的條件進(jìn)行了考察，依據(jù)靈芝細(xì)胞生長和產(chǎn)物合成階段所需環(huán)境條件的不一致性，分別考察了ｐＨ兩階段、溶氧兩階段的控制策略對(duì)靈芝酸和靈芝多糖生物合成的影響，在此基礎(chǔ)上，結(jié)合中間補(bǔ)料策略，又分別考察了ｐＨ兩階段、溶氧兩階段控制策略或補(bǔ)料策略相互協(xié)同在一起后對(duì)靈芝酸和靈芝多糖生物合成的影響。試驗(yàn)結(jié)果說明，無論是分別采用ｐＨ值兩階段控制策略、溶氧濃度兩階段控制策略或是將ｐＨ兩階段控制策略、溶氧濃度兩階段
湖北工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
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一株產(chǎn)胞外多糖的植物乳桿菌
本發(fā)明公開了一株產(chǎn)胞外多糖的植物乳桿菌，其分類命名為Lactobacillus plantarum，菌株號(hào)為LCC?605，已保藏于中國典型培養(yǎng)物保藏中心，保藏編號(hào)為CCTCC M 2016491，保藏日期為2016年9月18號(hào)。與現(xiàn)有菌株相比，本發(fā)明的植物乳桿菌LCC?605所產(chǎn)胞外多糖首次發(fā)現(xiàn)能自組裝形成納米顆粒，且吸附重金屬與亞甲基藍(lán)能力最強(qiáng)，對(duì)亞甲基藍(lán)、Pb2+、Cd2+和Cu2+的吸附量分別為3029mg/g、1513mg/g、2097mg/g和2987mg/g，可用于生物修復(fù)以治理環(huán)境中
東南大學(xué)
2021-01-12