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本發明公開了一種基于極化碼的分段CRC校驗堆棧譯碼方法，包括：將信息序列分為N部分；對每一段最后一位比特在極化碼碼字序列中的位置進行標記；在進行堆棧譯碼的過程中，當譯碼長度到達標記位置時，實施CRC檢驗，若通過，則該譯碼路徑存活，若不通過，則該譯碼路徑被淘汰。與傳統的方法相比，本發明大大降低了算法復雜度并使譯碼性能得到提升，并提升了譯碼的正確率。此外，在譯碼方法的基礎上，硬件架構同時被提出，資源占據較傳統算法實現了降低。

西南交通大學??經濟管理學院2017級碩士研究生袁韻在導師指導下與國內外多名教授共同合作研究，于倫敦時間2020年4月29日在國際頂級期刊《自然》（Nature）在線發表論文《人口流動驅動新冠肺炎疫情在全國的時空分布》（Population Flow Drives Spatio-Temporal Distribution of COVID-19 in China）。該論文構建了“人口流動-風險源模型”，模型能利用有關人口流動的匿名整合數據準確預測新冠肺炎疫情的擴散時間和地域分布，便于決策者進行有效地風險評估和資源分配。在開發該模型時，研究人員基于匿名移動電話位移數據，對在2020年1月1日至1月24日期間武漢流出或途經武漢的11478484人次進行了分析，這些人口遷移至全國31個省的296個地級市。他們的研究顯示，湖北省的封城舉措是非常正確的，它能及時控制傳染源的傳播，有效降低了各地疫情的風險。此外，研究人員發現，根據2020年2月19日武漢外流人口的分布，能夠準確預測到全國新冠病毒感染者的相關頻率和地理位置分布。此外，通過“人口流動-風險源模型”衍生出的一個疫情發展的基準趨勢和一個指數，可以用來評估隨著時間的推移不同地區新冠病毒傳播的風險。與大多數流行病學預測模型不同的是，他們團隊構建的模型基于人口的實際流動情況來預測疫情的地域分布和傳播趨勢。對于新冠肺炎疫情，該模型至少提前一周預測了全國范圍內的病例感染情況和地理分布。團隊的研究結果能夠對各地疫情風險的大小進行預警，并探測出社區傳播嚴重的地區，在疫情發展的早期為相關部門提供決策依據，以便其能夠及時采取應急措施。論文作者在摘要中提到，任何國家的決策者都可以使用這種方法，利用現有的人口流動數據進行快速而準確的風險評估，并在疫情爆發之前規劃有限的資源分配。本文的作者之一，美國耶魯大學教授尼古拉斯·克里斯塔斯基稱：“這項研究結果揭示了中國有關新冠病毒案例報告的準確性，從不同來源獲得的完全不同的信息（移動通信顯示的人口流動）可以很好地預測病例數，這符合流行病學的預期（至少在2月19日之前）?！痹擁椦芯堪l布后，國際上有BBC等30多個新聞媒體報道，國內媒體也有許多報道，其中，央視國際電視CGTN、中國日報、中國科學報、環球時報、文匯報、中新網等政府官方媒體都強調了這項研究對于疫情防控的重要意義。除了文章本身的學術貢獻之外，該項研究也表明，中國的疫情研究是國際合作并且是公開透明的：論文于2020年2月18日提交至世界權威學術期刊《自然》并傳遞給相關的國際機構，第一時間與世界分享了我國抗擊疫情的經驗。此外，通過論文可以看出，我國武漢以外的疫情數據是有時空規律的，與第三方的手機流動性數據完全契合，以學術證據反駁了國際上的某些謠言和誹謗。

利用了碳納米管在電驅動下優異的光學性能和極小的直徑，將碳納米管電子學器件與表面等離激元條形波導集成在一起，實現了集成表面等離激元電驅動源、表面等離激元條形波導和表面等離激元近場探測器的表面等離激元互聯器。

在磁約束聚變等離子體實驗中，聚變反應和輔助加熱產生的快粒子可以激發多種阿爾芬本征模。相關的非線性波-粒子相互作用可以顯著改變快粒子輸運過程，從而影響等離子體運行。阿爾芬本征模引起的快粒子輸運增強往往伴隨著周期為亞毫秒量級的快速掃頻現象。張樺森等人的工作從第一性原理出發，通過大規模并行計算動理學模擬，在環形等離子體位形中第一次在不包括外部源（sources）和匯（sinks）的情況下觀察到了快速重復的掃頻現象，并對此提出了新的物理解釋。這一研究結果有助于我們對等離子體中的無碰撞輸運過程的深入理解。相關工作今年7月10日發表在美國《物理評論快報》（Physics Review Letters)上。這一工作得到了國家磁約束核聚變能研究專項、973項目、教育部985計劃項目以及國家自然科學基金等的資助。國家超算天津中心為研究提供了技術支持，部分計算在天河一號上完成。

  蛋白質藥物因其高特異性及高活性，近年來在癌癥、自身免疫病、血友病、糖尿病等多種重大惡疾的治療中愈發重要。然而，蛋白質藥物通常具有較高的免疫原性，容易引發病人免疫應答產生抗藥物抗體（anti-drug antibody, 簡稱ADA）。臨床數據表明即使是人源化的蛋白質藥物也會引起ADA的產生。ADA會使藥物失去其效力，甚至引起嚴重的過敏反應威脅病人的生命安全。通過對蛋白質藥物進行PEG化修飾能夠延長蛋白質的循環時間，并一定程度上降低免疫原性。但近年來動物實驗及臨床證據均表明PEG自身具有可觀的免疫原性，會誘發機體產生anti-PEG抗體（本質上也可認為是一種ADA），進而造成PEG化藥物在血液中的加速清除（accelerated blood clearance, 簡稱ABC效應）。因此，尋找新型低免疫原性的抗生物污染高分子用于蛋白質修飾成至關重要。      在眾多潛在的PEG替代高分子中，非結構性(unstructured)的柔性高分子往往更受人們青睞。比如在長效聚多肽-蛋白質融合藥物中，其中聚多肽的設計往往會刻意排除具有明顯二級結構的序列使其采取完全無規的構象。然而，這一為人們廣泛采用的設計思路實際缺乏嚴格的實驗證據支持。其客觀原因在于難以設置合理的對照實驗組以嚴格區分聚合物共價化學組成與構象二者分別的貢獻——對于絕大部分高分子，要改變聚合物構象必然需改變其共價化學組成，反之亦然。

一種基于物聯網技術的實驗室安全管理平臺，包括實驗平臺和安裝在所述實驗平臺上的排風裝置；所述排風裝置為U形管狀結構，一端固定在實驗平臺上，另一端設置吸風口，所述吸風口位于實驗平臺正上方，排風裝置與吸風口連接端內壁設置環形凸沿，所述環形凸沿上端形成倒圓錐形截面，下端形成正圓錐形截面，環形凸沿上端與下端之間形成圓柱形通道。通過排風裝置對實驗平臺產生的廢氣或煙霧進行排風時，由于環形凸沿的設置，一方面在可以增大排風抽力，使煙霧快速的吸入吸風口并經環形凸沿的圓柱形通道進入排風裝置中，另一方面由于環

本實用新型公開了一種用于地下開挖廢石的運輸裝置，包括運輸車，所述運輸車的兩側下方均設置有第一轉動軸，兩個所述第一轉動軸的一側均轉動連接有固定桿，兩個所述固定桿的另一側延伸至運輸車的上方轉動連接有蓋板，所述運輸車的兩側上方均設置有固定板，兩個所述固定板的頂部均設置有水平的滑軌，兩個所述滑軌相互遠離一側的固定板上均設置有條形的滑動軌道，所述蓋板的兩側下方均延伸至滑動軌道的內部設置有滑動軸,所述蓋板遠離滑動軸的下方兩側均與固定桿之間連接有第二轉動軸。本實用新型能夠在運輸車裝有矸石時，自動控制蓋板對運輸車內

本實用新型公開了一種具備警示功能的圖畫展覽架，包括柜體、柜體底座、滾輪、頂蓋和框體，所述柜體的底部安裝有柜體底座，所述柜體底座的內部安裝有蓄電池，且柜體底座底部的四個角皆安裝有滾輪，所述柜體的外側壁安裝有紅外感應器，且紅外感應器上方的柜體上安裝有聲光報警器，所述柜體的內部安裝有電子滑軌，所述頂蓋頂部的中央位置處安裝有多媒體顯示屏。本實用結構牢固，設置的電子滑軌可以將展示架收回，設置了透明玻璃罩可以對圖畫進行保護，設置了紅外感應裝置以及聲光報警器可以對危險進行預警，設置了多媒體顯示屏可以對圖畫進行視頻

本實用新型公開了一種焊接治具的便攜式合金支架，包括工作臺，所述工作臺頂部的左側固定連接有支撐塊，所述支撐塊的右側固定連接有導向桿，所述導向桿的表面套接有與其相適應的滑塊，所述工作臺的底部開設有容納槽，所述容納槽內部的左側通過第三轉軸固定連接有固定柱，所述固定柱的左側開設有固定槽，所述固定槽的內部通過連接塊固定連接有固定桿，所述固定桿的頂部固定連接有工作臺。該焊接治具的便攜式合金支架，工作人員需要合金支架攜帶時，首先去除支撐柱與底座的連接，通過鎖緊件使支撐柱收縮進固定柱內部開設的滑槽內，再轉動固定柱通

本實用新型公開一種磁懸浮電機測試機臺的夾緊機構，包括底座、中間座、夾緊件、夾緊板和支撐件；中間座上開有矩形通孔，矩形通孔兩側對稱分布T型安裝槽，T型安裝槽內依次安裝有夾緊件、夾緊板和夾緊件；夾緊件包括底板、支撐板和夾緊環，支撐板上開有固定孔，支撐板一端與底板相垂直，構成構成T型結構，支撐板另一端與夾緊環相連接；夾緊板為L形結構，夾緊板上開有定位孔；支撐件包括第一支撐桿和第二支撐桿，第一支撐桿一端通過固定孔與夾緊件相連接，另一端與第二支撐桿相連接。本實用新型通過夾緊件并結合夾緊板和支撐件，對安裝在夾緊