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浙江大學小動物活體實時成像儀競爭性磋商

哈爾濱工程大學水下防爆高速攝影系統采購及服務競爭性磋商

以埃迪卡拉紀晚期至寒武紀早期的生物群和地層為研究對象，開展動物門類多樣性及其演化關系研究。揭示海洋生態系統內動物門類多樣性在空間上的變化和時間上的演化過程。同時，發現更多門類的最早化石記錄，提高三大亞界內部門類之間譜系演化關系的解析度。

基于活性小分子的化學遺傳學是發現新靶點的強有力工具，但目前國內外采用的篩選物質平臺大多為自然來源的分子庫和已知靶點的分子庫，極大限制了人們對眾多未知功能基因/蛋白的認識。本項目在前期發展一鍋法快速構建結構多樣性化合物合成技術基礎上，通過引入共價鍵彈頭單元和雜環單元構建立體多樣性共價鍵抑制劑庫，獲得高親和性活性分子，同時通過手性中心結合精細立體化學控制實現共價鍵抑制劑的高選擇性，為罕見腫瘤新靶點發現提供一種新型人工化學遺傳學庫篩選平臺，為基于活性小分子靶點發現研究中缺少新結構工具分子的關鍵問題提供一種解決方案，從源頭核心技術上為靶點發現開發一種化學異構體可獲得性的優化ABPP技術，提高靶點發現效率。結合基因組學、蛋白質組學、分子生物學及理論計算新技術，也為臨床轉化的候選藥物開發奠定基礎和靶點未知的藥物開發提供一種可能途徑。 本化合物庫特色: 1.核心結構多樣性/一鍋快速合成；        2.含手性或單/多季碳中心； 3.共價鍵單頭位點多樣性； 4.立體異構體可獲得性 5.可多位點后續化學修飾 6.核心結構均為自有知識產權 （目前已有申請/授權專利45項） 立體結構多樣性共價鍵抑制劑庫的優勢： 1.共價鍵相互作用高親和性---作為潛在探針分子 2.通過立體化學控制提高選擇性---克服脫靶、假陽性 3.核心結構多樣性---提高表型篩選的效率 學術支撐： 1.相關研究在 Adv., Angew. Chem. Int. Ed. Chem. Sci.等發表研究論文48篇 2.前期部分研究成果作為第二完成人獲得2016年度上海市自然科學一等獎 成果進展： 1.目前已有3000多個化合物，繼續擴大中；約50%的化合物立體異構體可得 2.在罕見腫瘤/三陰性乳腺癌/白血病/胰腺癌細胞選擇性活性（IC50< 100 nM） 3.針對已知抗新冠病毒Covid-19的重要靶點主蛋白酶（3CL）的發現良好抑制活性新分子

近日，中國科學技術大學合肥微尺度物質科學國家研究中心和化學物理系曾杰教授、周仕明副教授研究團隊發展出了一套利用電化學沉積制備單原子催化劑的普適性方法，利用該方法研究人員成功制備出了34種單原子催化劑，覆蓋了多種過渡金屬和多種襯底。相關成果發表在《自然·通訊》上。發展對襯底和金屬無選擇性的普適性單原子合成方法具有重要意義。研究人員在電化學三電極體系下進行電化學沉積，并通過陰極沉積和陽極沉積獲得了兩種Ir1/Co(OH)2單原子催化劑。此外，研究人員又探究了沉積條件（前驅體濃度、沉積圈數和沉積速率）對單原子形成的影響，發現當金屬的負載量低于某一限度時，可以獲得單原子；高于這一限度時則有金屬團簇或顆粒形成，這一變化類似于液相中晶體生長中的成核過程（圖1）。電化學沉積制備單原子的機理研究。(a)陰極沉積示意圖；(b)陽極沉積示意圖；(c)在陰極沉積中，前驅體濃度、沉積量和單原子形成的關系；(d)在陽極沉積中，前驅體濃度、沉積量和單原子形成的關系。為了證明該方法的普適性，研究人員又在氫氧化鈷、硫化鉬、氧化錳、氮摻雜的碳等襯底上成功獲得覆蓋3d、4d、5d金屬的單原子催化劑，并且對所制備的單原子催化劑的結構表征后發現，陰極和陽極沉積獲得的同一單原子催化劑具有不同的電子結構，這為其在不同催化反應中的應用提供了可能。研究人員還對所得單原子催化劑在電催化水分解反應中的性能進行了探究。實驗結果表明，陰極沉積所得的一些催化劑在電催化析氫反應中表現出了優異的性能，同時，陽極沉積所得的一些催化劑在電催化析氧反應中也表現出了良好的性能。該制備單原子催化劑的普適性方法不僅為單原子催化領域注入了新的活力，而且為今后系統性研究催化劑結構和性能之間的關系提供了新的思路。論文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41467-020-14917-6.pdf詳細閱讀：http://news.ustc.edu.cn/2020/0313/c15884a414545/page.htm

由灰葡萄孢(Botrytiscinerea)引起的灰霉病，可危害番茄、芹菜、韭菜等十多種蔬菜，也可危害草莓、葡萄等多種作物。隨著我國保護地栽培面積的不斷擴大，蔬菜灰霉病有迅速發展蔓延趨勢，特別在環境條件適合時，可形成災害性病害。自70年代起有多種類型的殺菌劑可用于防治該病，其中包括苯并咪唑類、取代苯類、二甲酰亞胺類、有機S機劑、氨基甲酸酯類、三唑類等。目前存在的問題是：上述各種類型殺菌劑，有的屬于保護作用殺菌劑，田間防效不理想；有的雖屬內吸性殺菌劑，但由于長期使用存在抗藥性問題，許多病原菌同時對數種藥劑產生多重抗性，給化學防治帶來困難。/line70%灰克可濕性粉劑由三種有效成分復配而成，它是在研究國內蔬菜灰霉病菌對殺菌劑抗藥性狀況及殺菌劑藥理學基礎上，利用作用機制不同的殺菌劑之間的聯合作用原理開發的新型、高效、內吸性殺菌劑。它最主要的特點是，對國內不同地區復雜而多變的抗藥性灰霉病菌均有良好的防治效果。權威單位查新結果是，國內未見報道。該項目已具備農藥登記水平，并已通過專家技術鑒定。具有可濕性粉劑加工條件的農藥生產廠家均可投產。預計年銷售量不低于100噸。

我校農藥科研人員研制成功的15%麥禾靈可濕性粉劑對小麥蚜蟲和白粉病有聯合防治作用，可減少施藥次數，節省人力、物力和成本。本制劑高效，低毒，持效期長，防效高。生產成本：2.5～2.6萬元/噸，銷售價：3.6～4.0萬元/噸。產品現又開發出15%麥禾靈乳油，加工更加方便，可供合作廠家選擇。

機械、化工等行業一些設備在周期性變化交變應力的作用下，因為設備的制造材料本身的原因，或因為生產工藝方面的原因造成設備材料的缺陷，會使得材料疲勞失效，強度降低，影響產品的使用性能，并成為安全隱患。工業設備的疲勞損壞，是一個長期的、緩慢的漸變過程，而其造成的危害和后果，卻是突然的、不可預知的。工業化生產中，在較短的時間內，掌握產品的抗交變應力的能力，顯得非常重要。 本裝置為承壓設備提供一個試驗條件，檢驗其抗交變壓力沖擊破壞的能力，快速檢驗、快速試驗。此試驗條件下，壓力呈周期性變化，溫度可以設定。最高試驗壓力為2.4MPa，最高試驗溫度為120℃。運用此裝置 ，可以為新產品的開發提供一種檢驗與驗證的手段，通過試驗發現產品的缺陷與不足，探求改進的措施，檢驗改進的效果，對于提高產品質量，降低產品成本，保證生產安全，都具有非常積極的現實意義。

本發明公開了一種基于運動顏色關聯的視頻圖像顯著性檢測方 法，包括：獲得視頻圖像的靜態顯著性圖；提取場景的光流向量場；對光流向量場進行初步分類并拋棄最大分類區塊；將視頻圖像從 RGB 顏色空間轉換到 HSV 顏色空間；根據 HSV 顏色空間 H 分量中對應顏 色在輸入圖像中出現的頻率，生成顏色直方圖；針對光流向量場有效 分類區塊中的每個向量，將其范數投射到顏色直方圖的相應區間中去， 得到每個顏色區間的運動尺度變量；得到每種顏色的運動顯著性值并 投影到原圖像生成運動顯著性圖；將運動顯著性圖與靜態顯著性圖相 加得到最終顯著性圖。本發明的方法可以有效地將運動特征納入顯著 性考慮范圍，在現有的運動視頻測試集上能取得優于傳統方法的結果。

2020年3月6日，新疆醫科大學第一附屬醫院謝翔、馬依彤聯合鄭州大學第一附屬醫院張金盈等研究人員在《Nature Reviews Cardiology》上發表一篇研究成果，題為“COVID-19 and the cardiovascular system”，對新冠病毒感染與心血管系統的相關性進行了分析。  與2003年SARS-CoV相比，新冠病毒具有更強的傳播能力。盡管COVID-19的臨床表現以呼吸道癥狀為主，但一些患者有嚴重的心血管損害。此外，一些患有基礎性心血管疾病（CVD）的患者可能會增加死亡風險。新冠病毒感染是由病毒的刺突蛋白與ACE2結合引起的，ACE2在心臟和肺中高度表達。伴CVD的患者病情更為嚴重，可能與這些患者中ACE2的分泌增加有關。MERS-CoV和SARS-CoV均會引發急性心肌炎和心力衰竭。 此前的一系列研究表明，COVID-19確診患者中有一部分發生心肌損傷，且一旦發生心肌損傷，大多被送入ICU。經檢測，ICU患者心肌損傷的生物標記物水平明顯高于非ICU患者。 分析原因，ACE2相關的信號通路可能在心臟損傷中起作用。其他心肌損傷機制包括1型和2型輔助性T細胞反應不平衡引發的細胞因子風暴，以及由COVID-19引起的呼吸功能障礙和低氧血癥，導致心肌細胞受損。代謝組學分析顯示，具有SARS-CoV感染史的患者脂質代謝失調。但SARS-CoV感染導致脂質和葡萄糖代謝紊亂的機制仍不確定。鑒于新冠病毒與SARS-CoV具有相似的結構，這種新型病毒也可能對心血管系統造成慢性損害?；加泻喜Y的老年人更容易感染新冠病毒，特別是患有高血壓、冠心病或糖尿病的老年人。此外，如果感染新冠病毒，則CVD患者更有可能出現嚴重癥狀。因此，CVD患者占COVID-19死亡的大部分。感染新冠病毒的急性冠狀動脈綜合征（ACS）患者的預后通常較差。當ACS患者感染新冠病毒時，更容易發生心臟供血不足，導致這些患者的病情突然惡化甚至死亡。COVID-19治療期間與藥物相關的心臟損害亦值得關注。許多抗病毒藥物會導致心臟功能不全，心律不齊或其他心血管疾病。 總之，新冠病毒被認為可通過ACE2感染宿主細胞，從而導致COVID-19，同時也導致心肌損傷，盡管具體機制尚不確定。CVD患者感染新冠病毒后預后不良。因此在治療COVID-19時應特別注意心血管保護。