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XM-CS高級全功能創傷模型（全功能創傷模擬人） ? 一、模型特點： ■ XM-CS高級全功能創傷模型（全功能創傷模擬人）是在XM-HL4組合式基礎護理人模型的功能基礎上進行升級，除了XM-HL4型的全部功能外，還增加了創傷護理功能，創傷模塊具有模擬出血等功能特點，增加了現場創傷處理及護理培訓的真實感。 ■ 模擬創傷部位的清洗、消毒、止血、包扎、固定、搬運等。 ■ 模擬身體各個部位的開放性骨折、斷裂處理等。 ? 二、創傷功能： 具有XM-HL4型的全部功能，并增加了創傷功能模塊，各種出血性創傷模塊均附有模擬血管出血點。 ■ 面部燒傷Ⅰ Ⅱ Ⅲ度 ■ 前額撕裂傷口 ■ 頜前創傷口 ■ 鎖骨開放性骨折與胸膛挫傷 ■ 腹部創傷伴有小腸突露 ■ 右上臂肱骨開放性骨折 ■ 右手開放性骨折、軟組織撕裂傷口、骨組織暴露 ■ 右手掌槍彈傷口 ■ 右大腿股骨開放性骨折 ■ 右大腿復合型股骨骨折 ■ 右大腿金屬異物刺傷 ■ 右小腿脛骨開放性骨折 ■ 右足開放性骨折右小指截斷創傷 ■ 左前臂燒傷ⅠⅡⅢ度 ■ 左大腿截斷創傷 ■ 左小腿脛骨閉合性骨折以及踝關節和足挫傷 ? 三、護理功能： ■ 洗臉 ■ 眼耳滴藥清洗 ■ 口腔護理 ■ 口鼻氣管插管 ■ 氣管切開護理 ■ 吸痰法 ■ 氧氣吸入法 ■ 口鼻飼法 ■ 洗胃法 ■ 手臂靜脈穿刺、注射、輸液（血） ■ 三角肌皮下注射 ■ 股外側肌注射 ■ 灌腸法 ■ 女性導尿術 ■ 男性導尿術 ■ 女性膀胱沖洗 ■ 男性膀胱沖洗 ■ 造瘺引流術 ■ 臀部肌肉注射?? ■ 褥瘡護理：顯示壓瘡的臨床分期4個不同階段。 · 第一期：淤血紅潤期。 · 第二期：炎癥浸潤期。 · 第三期：淺度潰瘍期。 · 第四期：壞死潰瘍期。 · 同時顯示壓瘡盒各種病理表現：壓瘡炎癥、潰瘍、竇道、腐肉、壞死、焦痂等。 ■ 四肢關節左右彎曲、旋轉、上下活動。 ■ 整體護理：床上擦浴、座式擦浴、穿換衣服、冷、熱療法。

產品簡介 OS系列全功能數字音頻主機是艾力特自主研發的新一代智能音頻主機，擁有互動錄播、智能擴聲、數字廣播、聲環境檢測、教學督導等集多功能于一體，采用了多項具有自主知識產權的音頻處理技術，包括回聲消除技術、嘯叫抑制技術、環境噪聲抑制，自動均衡技術、智能混音技術、矩陣、抗混響技術等。 功能特性 穩定可靠 1.?采用工業級嵌入式架構，采用專用芯片和嵌入式操作系統，穩定可靠 2.?提供國家級噪音抑制軟件著作權證書 功能豐富 1.?可通過網絡進行監聽，軟件升級和參數配置（支持局域網和公網） 2.?集成自動噪音抑制技術（去除包含空調、排氣扇等噪音干擾）,保證聲音質量； 3.?8路差分輸入，支持軟硬件48V幻象供電開啟關閉； 4.?4路平衡式LINE-IN輸入；無線麥輸入可擴聲并至遠程輸出； 5.?8路平衡輸出，采用裸線接口端子； 6.?矩陣混音，提供用戶靈活、簡單的信號路由操作； 7.?自適應反饋抑制（AFC），為2路麥克風（老師麥）提供反饋抑制，抑制系統嘯叫； 8.?內置聲場檢測功能，輸出聲場環境數據，并給出改造方案； 9.?自適應回聲消除（AEC），為每一路輸入 10.?提供回聲消除功能,消除話筒拾取的遠端聲音； 11.?智能混音，智增益共享的算法確保系統穩定； 12.?抗混響技術，聲音清晰錄制； 13.?采用1U機箱，內部集成功放； 14.?網絡接口，可通過網絡進行軟件升級及參數配置； 15.?RS-485接口，方便外接面板，或者后續跟客戶后端做語音激勵等功能，方便對接； 16.?4路GPIO口，可外接擴聲靜音開關； 17.?如果有參考信號又按了擴聲那么啟動又擴又互動，不然就是自動進入互動模式； 配置靈活 除網口外，還可通過RS485接口進行軟件升級和參數配置輸入/輸出增益、EQ、AGC、降噪等級等

產品詳細介紹規格：邊長（700~850）×高760mm 材質：桌面12.7mm厚理化板或25mm厚彩色防火板貼面

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型號：MT9510名稱：小型多功能機床  MT9510小型多功能特點：該機床為多功能機床，具有車鉆銑功能、車床左右方向可以自動走刀，有緊急拍停開關、速度無級可調、全套變速齒輪、精密度高，。可配合各種特殊配件進行復雜零件的加工。 MT9510小型多功能加工材料：主要加工材料有：銅、鋁、PVC塑料等材料； MT9510小型多功能適用范圍：可用于機床教學、創客工作室DIY機械加工，高校創新實驗室，企業手板加工或作為維修工具 加工精度　　　　　　　　 0.02mm車削●機床最大回轉直徑　　　　 140mm●最大工件長度　　　　　　 250mm●主軸孔莫氏錐度　　　　　　MT#2●尾軸孔莫氏錐度　　　　　　MT#1●主軸轉速范圍　　　　　　 100-2000轉數/分±10%●螺紋加工范圍(另配附件)　 公制：0.5-1.25mm（5種螺紋齒距） 英制 16-24（5種規格）●輸出功率　　　　　　　　 150w鉆孔與銑削●最大鉆孔/銑削直徑　　　　 10mm●鉆孔/銑削主軸行程　　　　 30mm●鉆孔/銑削主軸轉速　　　　 100-1300轉數/分±10%●T型槽寬度　　　　　　　　 8mm●輸出功率　　　　　　　　 150w●凈重/毛重　　　　　　　　40/45kg●包裝尺寸　　　　　　　　 700x500x400mm

泛素-蛋白酶體體系（Ubiquitin-Proteasome System，簡稱UPS）是細胞內最重要的蛋白質降解通路，對維持生物體內蛋白質的濃度平衡，以及對調控蛋白、錯誤折疊或受到損傷的蛋白的快速降解起著至關重要的作用，參與了細胞周期、基因表達調控等多種細胞進程，由UPS失常引發的蛋白質新陳代謝異常與眾多人類重大疾病直接相關。2004年，Aaron Ciechanover, Irwin Rose和Avram Hershko三位科學家被授予了諾貝爾化學獎，以表彰他們對該降解通路的發現。UPS中蛋白酶體是細胞中最基本的、最重要的不可或缺的、最為復雜的大型全酶超分子復合機器之一，人源蛋白酶體全酶包含至少33種不同的亞基，總原子質量約為2.5MDa。美國FDA批準的多種治療癌癥的藥物分子即以蛋白酶體為直接靶標。近年來，隨著冷凍電鏡技術的發展和應用，人們對這一大分子機器的結構和功能研究得以不斷深入。2016年，毛有東課題組與合作者報道了人源蛋白酶體基態的3.6?冷凍電鏡結構及其他三個亞納米分辨構象，并首次發現一個亞穩態構象的核心顆粒（Core Particle，簡稱CP）底物轉運通道處于開放狀態（見PNAS 2016, 113: 12991-12996）。2018年4月，該課題組又報道了6個ATPγS結合狀態下的26S動態結構，包括三個CP開放態對應的亞穩簡并態近原子分辨（4~5?）結構（見Nature Communications 2018, 9: 1360）。盡管這些工作揭示了蛋白酶體的基本架構和內在運動行為，但由于缺乏蛋白酶體與底物之間的相互作用，人們對于蛋白酶體如何實現底物降解的原子水平工作機制仍一無所知。此外，盡管冷凍電鏡技術近年來廣泛應用于分析具有動態特征的蛋白復合體結構和平衡態構象，但對其中間態結構和非平衡構象分析的分辨率水平往往局限在4～6埃或更低，離真正的全原子水平動力學分析還有相當一段距離。 為了真正實現原子水平的蛋白酶體底物降解動態過程的冷凍電鏡三維重建和動力學表征，毛有東課題組攻克了兩大技術難題。其一，如何在蛋白酶體完成底物降解之前抓到它的所有可能的中間態構象？課題組發展了一種新穎的核酸置換法，利用ATPγS降低AAA-ATPase激酶水解活性的特點，在底物降解中間過程，通過將ATP快速置換成ATPγS，結合快速冷凍的優勢，從而撲捉到蛋白酶體在底物降解過程的中間態。其二，如何在從冷凍電鏡數據中分析出更多構象的同時，還把分辨率做到3埃甚至更好？課題組通過多年持續努力，發展了多種基于人工智能和機器學習的冷凍電鏡圖像聚類的新型算法，并針對蛋白酶體的動力學特征，設計了一套極其有效的整合了多種算法的多構象分類流程。通過這兩套技術方案的完美結合，課題組成功解析了人源蛋白酶體在降解底物過程中的七種不同的、但差別甚微的、高分辨原子水平的天然態構象（Native states），完整展示了蛋白酶體從泛素結合到去泛素化，再到底物轉運的動態過程。與同期在Science上發表的與底物結合的酵母蛋白酶體的4.2-4.7埃冷凍電鏡結構（Science doi: 10.1126/science.aav0725，來自加州伯克利分校和Scripps研究所）相比，該Nature論文不僅總構象數量多一倍，全部構象分辨率還高1-2埃。由于Science論文采用了抑制Rpn11去泛素活性的策略，其非天然態結構中底物并不能真正自由轉運，所推測的機理僅限于底物轉運這一步，對于其他三大Nature論文所回答重要問題均無法給出答案。這體現了該Nature論文不僅在實驗方法的原創性上和數據分析水平和質量上，更在科學發現和問題探究的深度和廣度上大幅超越了來自Science的競爭性論文。圖一 七個利用冷凍電鏡解析的精細原子結構完整揭示了從泛素識別、去泛素化反應、轉運啟動和持續降解的核心功能動態過程。 作為整個蛋白酶體的動力來源與運轉核心，AAA-ATPase激酶分子馬達展現出了三種不同的核苷酸水解協作模式，6個ATPase亞基協調工作，交替與底物發生相互作用。在去泛素化過程（EB態）中，處于對立位置的兩個ATPase亞基Rpt2與Rpt4水解ATP，而Rpt5與Rpt6則釋放ADP，ATPase內的底物轉運通道被打開，使得底物可以進入軸心通道；與此同時，去泛素化酶Rpn11亞基與泛素及底物發生相互作用，執行其作為去泛素化酶的功能；在轉運起始過程（EC態）中，相鄰的兩個ATPase亞基Rpt1與Rpt5會同時水解ATP，調控顆粒（Regulatory Particle，簡稱RP）發生大規模轉動并釋放泛素；在底物去折疊與轉運過程（ED態）中，三個相鄰的ATPase亞基會分別同步進行ATP的結合、ADP的釋放與ATP的水解，這一過程會單向傳遞下去，將ATP水解釋放的化學能轉換為機械能，使得相應的ATPase亞基發生剛體轉動，推動底物的去折疊和單向輸運，同時CP的轉運通道入口打開，底物被送入通道中進行降解。這些研究結果為幾十年來對蛋白酶體功能的研究提供了寶貴的第一手原子結構和動力學信息，對于理解生物體內蛋白質的降解過程和一系列負責物質輸運的ATPase馬達分子的一般工作原理具有極為重要的科學意義。

本發明公開了一種抗蟲融合基因,該基因包括從5’-3’依次含有編碼BT晶體毒素Cry1的核苷酸序列和編碼Cry9Aa毒素的核苷酸序列;且上述2個核苷酸序列位于同一個開放閱讀框內。該抗蟲融合基因包括Cry1Aa、Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1Aa的修飾基因、Cry1Ab的修飾基因或Cry1Ac的修飾基因;還包括Cry9Aa或者Cry9Aa經過修飾的基因。本發明還同時公開了上述抗蟲融合基因所編碼的融合蛋白,該融合蛋白從N端至C端依次為Cry1晶體毒素和Cry9Aa毒素。本發明的融合蛋白能用于制備轉基因抗蟲農作物。