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高等教育領(lǐng)域數(shù)字化綜合服務(wù)平臺
32003-1分子結(jié)構(gòu)模型
寧波華茂文教股份有限公司
2021-08-23
智能分子凈化器SAN-ZJ596M
試劑庫的化學(xué)品存儲中揮發(fā)、實驗人員日常實驗都會產(chǎn)生大量實驗廢氣，根據(jù)《大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn) GB 16297-1996》標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的污染物排放標(biāo)準(zhǔn)，實驗廢氣未經(jīng)過濾凈化不得排放，實驗廢氣如何合規(guī)排放成為了實驗人員、管理人員日常工作中的難點。
樂普樂吉公司生產(chǎn)的智能分子級化學(xué)凈化器中的濾芯可根據(jù)實際需求靈活調(diào)配，過濾化學(xué)品揮發(fā)、日常實驗所產(chǎn)生的有害氣體，過濾后的空氣質(zhì)量達到職業(yè)衛(wèi)生濃度限值標(biāo)準(zhǔn)。智能分子級化學(xué)凈化器另外搭載了智能芯片可連接數(shù)據(jù)平臺，實現(xiàn)信息自動同步共享，并可通過移動小程序控制過濾器/過濾裝置的啟閉、風(fēng)機運行模式、報警閾值。
樂普樂吉安全科技（上海）有限公司
2022-07-26
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抗病毒藥物齊多夫定的離子色譜分離積分脈沖安培檢測分析的方法
本發(fā)明涉及抗病毒藥物齊多夫定的離子色譜分離分析方法，特別涉及抗病毒藥物齊多夫定的等度分離積分脈沖安培檢測分析檢測方法。包括以下步驟：實際樣品處理、基線測繪、進樣和離子交換、洗脫、電化學(xué)檢測分析。本發(fā)明對抗病毒藥物齊多夫定能進行良好的分離分析，保留時間、峰高、峰面積的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于2.0％，分析時，將試樣直接注入離子色譜分離柱分離，從色譜分離柱輸出的齊多夫定溶液通過電化學(xué)檢測池經(jīng)過電化學(xué)檢測器就能獲得靈敏度高的譜圖，使工藝流程大為簡化；本方法還可用于血液樣品中的抗病毒藥物齊多夫定含量的檢測。
浙江大學(xué)
2021-04-11
人才需求: 高分子材料專業(yè)人員，對高分子材料改性有工作經(jīng)驗的最好。
1、 高分子材料專業(yè)人員，對高分子材料改性有工作經(jīng)驗的最好。2、 設(shè)備自動化或智能化面的專業(yè)人員，提高傳統(tǒng)生產(chǎn)線的自動化和智能化水平，減少對人員的依賴性，提高設(shè)備的綜合技術(shù)水平。
肥城聯(lián)誼工程塑料有限公司
2021-09-01
單分子晶體管器件研究取得重要進展
當(dāng)電子器件基本單元--晶體管的尺寸進入到亞納米尺度，量子效應(yīng)將越來越顯著。探索極端尺度下的晶體管器件并研究其性能和物理機理，對未來信息技術(shù)以及介觀物理學(xué)的發(fā)展具有深刻的意義。
科技部
2021-04-19
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新型生物相容高分子納米囊泡藥物載體
通常情況下，高分子納米囊泡的制備需要借助有機溶劑，這既不環(huán)保又耗費時間， 也不利于產(chǎn)業(yè)化。本項目的技術(shù)創(chuàng)新點在于通過在水中直接溶解高分子的方法來制備一 種既生物相容又可生物降解的高分子納米囊泡，簡化囊泡的制備過程，既環(huán)保又經(jīng)濟， 便于大規(guī)模生產(chǎn)，非常符合低碳經(jīng)濟的要求。 此外，由于直接使用抗癌藥譬如阿霉素會對人體產(chǎn)生較強毒副作用，本項目提出將 抗癌藥包在高分子囊泡中，以 EPR 效應(yīng)將藥物累積到腫瘤位置進行緩釋，減少藥物的毒 副作用，提高抗腫瘤的效果。與不可降解的藥物載體相比，本項目所研制的既生物相容 又可生物降解的納米囊泡就有明顯的優(yōu)勢，在提高藥物的抗腫瘤效果、減少藥物的毒副 作用以及納米粒子本身的安全性等方面具有非常重要的意義。
同濟大學(xué)
2021-04-11
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聚乙烯脒（PVAD）類高分子絮凝劑
上海交通大學(xué)
2021-04-11
一種生物油的分子蒸餾分離方法
本發(fā)明公開了一種生物油的分子蒸餾分離方法,包括:將生物油原油進行顆粒與水分脫除預(yù)處理后獲得的預(yù)處理后的生物油經(jīng)分子蒸餾分離過程,在蒸餾溫度為常溫至200℃,蒸餾壓力為10Pa至1800Pa下,獲得生物油餾分;以獲得的生物油中質(zhì)餾分為原料,在蒸餾溫度為常溫至200℃,蒸餾壓力為10Pa至1800Pa下,經(jīng)多次分子蒸餾分離過程,提取生物油餾分內(nèi)的羧酸類、醛類、酮類、醇類、酚類或糖類化合物。本發(fā)明工藝將分子蒸餾分離技術(shù)引入熱敏性生物油的分離領(lǐng)域,解決了分離過程中生物油品質(zhì)下降與結(jié)焦的問題,可提供特性各異的生物油餾分和多種高附加值化工產(chǎn)品。
浙江大學(xué)
2021-04-11
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病毒變異及適應(yīng)宿主受體分子重要位點研究
江蘇大學(xué)針對冠狀病毒源頭，致病機理和傳播機制等問題開展深入的基礎(chǔ)研究，為冠狀病毒長期防治提供科技支撐。 江蘇大學(xué)醫(yī)學(xué)院張文教授團隊迅速開展聯(lián)合攻關(guān)，利用江蘇大學(xué)醫(yī)學(xué)院檢驗醫(yī)學(xué)研究所建立的病毒宏基因組學(xué)分析平臺，聯(lián)合復(fù)旦大學(xué)醫(yī)學(xué)院及上海派森諾測序公司，對實驗室多年來保存的采集自100多種野生動物近10，000標(biāo)本進行病毒宏基因組學(xué)分析，進行2019-nCoV溯源研究，以期確認(rèn)新型冠狀病毒的自然宿主及中間宿主。為從源頭切斷新型冠狀病毒的傳播打下基礎(chǔ)。團隊同時比較2019-nCoV及其近緣冠狀病毒毒株S蛋白氨基酸序列，找出病毒變異及適應(yīng)宿主受體分子重要位點，利用酵母雙雜交系統(tǒng)，篩選2019-nCov與宿主細(xì)胞互作分子，以期闡明2019-nCoV適應(yīng)性進化機制并明確該新型冠狀病毒跨種間感染與傳播關(guān)鍵分子，為新型冠狀病毒感染的阻斷藥物制劑的研發(fā)及臨床核酸診斷和治療提供理論支撐。 基于2019-nCoV基因組分析及其跨種間傳播途徑的研究查看原文
江蘇大學(xué)
2021-04-10
豬胰腺移植排斥模型的粘附分子變化
同種器官移植已成為治療各種終末期疾病的最佳方法。移植免疫學(xué)研究已表明，移 植術(shù)后早期急性排斥反應(yīng)的發(fā)生次數(shù)與嚴(yán)重程度是慢性移植物功能減退的潛在的重要 危險因素。但是，急性排斥發(fā)生與發(fā)展的機制至今尚未完全闡明，診斷上仍缺乏其他能 夠敏感、準(zhǔn)確、可靠、便捷地檢測和早期干預(yù)移植排斥的指標(biāo)。 本課題通過 20 例豬胰腺移植排斥模型的對照研究，觀察急性排斥反應(yīng)過程中外周血 淋巴細(xì)胞 CD15s、CD44、CD28 以及目前臨床常用的監(jiān)測排斥指標(biāo) CD4/CD8、MHC-DR 表達 程度的動態(tài)變化及與排斥關(guān)系。研究內(nèi)容包括建立豬胰腺移植排斥模型；應(yīng)用流式細(xì)胞 技術(shù)觀測模型動物外周血 T 淋巴細(xì)胞 CD15s,CD44、CD28 及 CD4/CD8、MHC-DR 表達變化； 對移植排斥模型術(shù)后不同時期（排斥反應(yīng)過程）移植物作病理檢查，評定急性排斥等級， 分析與 CD15s、CD44、CD28 及 CD4/CD8、MHC-DR 表達程度的關(guān)系。 本課題得出結(jié)論：監(jiān)測外周血淋巴細(xì)胞表面 CD15s、CD44、CD28 能在受體免疫狀況 監(jiān)測及排斥診斷上有一定的應(yīng)用價值，優(yōu)于傳統(tǒng)的、單一 CD4/CD8 比值的檢測；并且在 預(yù)測急性排斥的嚴(yán)重程度、轉(zhuǎn)歸上有一定的意義；同時監(jiān)測淋巴細(xì)胞各亞群膜表面粘附 分子的陽性率和熒光強度有利于提供更多的淋巴細(xì)胞狀態(tài)變化的信息。 經(jīng)專家討論認(rèn)為該項目總體研究水平達國內(nèi)領(lǐng)先水平。
同濟大學(xué)
2021-04-13