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鋰-硫電池真正能夠滿足實(shí)用化需求，除了需要解決前述硫正極材料的導(dǎo)電 性、體積膨脹以及多硫化物的溶解等問(wèn)題外，還存在鋰-硫電池中因使用金屬鋰 作為負(fù)極可能導(dǎo)致的安全問(wèn)題，鑒于此，團(tuán)隊(duì)研究者設(shè)計(jì)了一種原位制備硫化鋰 /微孔碳復(fù)合電極材料的新方法，將前期研究制備的碳/硫復(fù)合電極材料延伸到與 產(chǎn)業(yè)化結(jié)合，實(shí)現(xiàn)商用鋰離子電池的電解液在鋰-硫電池中的使用，因此，該方 法可滿足現(xiàn)有鋰離子電池生產(chǎn)工藝需求，并與國(guó)際知名電池企業(yè) SAFT 公司開(kāi)展 相關(guān)技術(shù)合作。

研究團(tuán)隊(duì)多年來(lái)一直從事光機(jī)設(shè)計(jì)與圖像檢測(cè)技術(shù)研究以及相關(guān)儀器的開(kāi)發(fā)，已成功系統(tǒng)：1）開(kāi)發(fā)公安技偵系統(tǒng)專用針孔無(wú)畸變系統(tǒng)10°視場(chǎng)、針孔直徑0.8m、入瞳位于鏡頭前2.5m、畸變小于1%高清針孔攝像系統(tǒng)；2）導(dǎo)引頭紅外自動(dòng)標(biāo)定系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)±5°范圍內(nèi)目標(biāo)源標(biāo)定誤差小于3”；3）超低溫衛(wèi)星外掛成像系統(tǒng)，該系統(tǒng)可在-90°環(huán)境下正常工作，直接裸露在衛(wèi)星外面，無(wú)需提供溫度調(diào)控裝置；4）生物菌落識(shí)別與自動(dòng)篩選裝置。

中試階段/n基于硅基材料的光互聯(lián)技術(shù)具體有高速高密度、受電磁干擾小、低功耗，兼容 于 CMOS 工藝等特點(diǎn)。1、在激光器研制方面，擁有基于 InP 基的微鈉尺度微腔激光 器和光子晶體激光器以及基于硅基的光發(fā)射器件；2、在光調(diào)制器研制方面擁有基 于硅基的光調(diào)制器；3、在探測(cè)器方面，擁有通過(guò)鍵合方式集成在 Si 上的 InP 基探 測(cè)器和直接在硅上外延鍺或 GeSn 的探測(cè)器等；4、擁有基于硅基的光波導(dǎo)器件、硅 基波分復(fù)用解復(fù)用器件以及可見(jiàn)光衰減器。 片上、片間光互聯(lián)技術(shù)主要應(yīng)用于高性能電子芯片、超級(jí)計(jì)

本實(shí)用新型公開(kāi)了一種光引擎模組熱響應(yīng)測(cè)試平臺(tái)，該光引擎模組包括鋁基板、焊接至所述鋁基板的單相全波橋式整流芯片、分段線性恒流驅(qū)動(dòng)芯片、整列在鋁基板外圍的多個(gè)交流發(fā)光二極管，所述熱響應(yīng)測(cè)試平臺(tái)包括暗箱、置于暗箱內(nèi)的樣件安放平臺(tái)、在所述樣件安放平臺(tái)正上方設(shè)置的紅外熱成像模組、以及位于所述暗箱外并且與所述紅外熱成像模組信號(hào)連接的熱響應(yīng)分析儀，其中，所述樣件安放平臺(tái)上選擇性地設(shè)有用于置放所述鋁基板的絕熱板或散熱器。根據(jù)本實(shí)用新型的光引擎模組熱響應(yīng)測(cè)試平臺(tái)通過(guò)光引擎模組老化測(cè)試過(guò)程中LED芯片、電源驅(qū)動(dòng)、橋式整

結(jié)合遺傳學(xué)和生物化學(xué)的方法，證明Serine/Threonine Kinase（絲氨酸／蘇氨酸激酶）PINOID（PID）直接與COP1進(jìn)行相互作用并針對(duì)其第20位絲氨酸殘基進(jìn)行磷酸化修飾。這一翻譯后的修飾導(dǎo)致了COP1活性的適度降低，從而維持了植物體內(nèi)COP1活性處于一個(gè)正常穩(wěn)定的狀態(tài)，以適應(yīng)植物生長(zhǎng)過(guò)程中所遇到的多變的生長(zhǎng)環(huán)境和確保植物順利的進(jìn)行光形態(tài)建成過(guò)程。該項(xiàng)研究揭示了一個(gè)光調(diào)控植物幼苗形態(tài)建成的一個(gè)重要分子機(jī)制，為進(jìn)一步理解光調(diào)控植物生長(zhǎng)發(fā)育信號(hào)通路具有重要意義并為通過(guò)基因工程技術(shù)改良作物種子的出土效率提供了理論基礎(chǔ)。

小鼠大腦海馬區(qū)CA3-CA1神經(jīng)環(huán)路各頻率波段震蕩變化規(guī)律，以及小鼠腦缺血缺氧（腦卒中）對(duì)海馬區(qū)CA3-CA1神經(jīng)環(huán)路各個(gè)頻率波段震蕩幅度的影響。同時(shí)，團(tuán)隊(duì)利用體外低頻伽馬（30-50 Hz）LED光視覺(jué)波刺激，同步記錄清醒小鼠學(xué)習(xí)中的在體腦電活動(dòng)，發(fā)現(xiàn)低頻伽馬LED光波可調(diào)控海馬區(qū)CA3-CA1神經(jīng)環(huán)路低頻率伽馬波震蕩，有效保護(hù)腦卒中誘發(fā)的神經(jīng)損傷和學(xué)習(xí)記憶障礙。

本項(xiàng)目聚焦生物醫(yī)學(xué)工程產(chǎn)業(yè)，圍繞分子影像成像核心領(lǐng)域，致力于研發(fā)具有完全獨(dú)立知識(shí)產(chǎn)權(quán)的光聲醫(yī)學(xué)影像產(chǎn)品，本技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化對(duì)提升我國(guó)在該領(lǐng)域的全球競(jìng)爭(zhēng)力具有重要的促進(jìn)作用。采用超短脈沖激光照射生物組織產(chǎn)生熱彈膨脹，引發(fā)寬帶超聲信號(hào)（即光聲信號(hào)），據(jù)此重建生物組織的結(jié)構(gòu)和功能圖像。光聲成像的獨(dú)特價(jià)值在于能夠表現(xiàn)生物組織的化學(xué)和功能信息（如血氧代謝信息等），對(duì)疾病（如乳房癌等）早期檢測(cè)和和診斷具有重要意義。創(chuàng)新優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)在首次提出光譜與聲譜融合的光聲圖像分析方法，首次提出光聲圖像與超聲圖像互補(bǔ)信息融合的方法

現(xiàn)有的水性聚氨酯固化劑（WDP）存在黏度大、儲(chǔ)存穩(wěn)定性差、適用期短等問(wèn)題，且缺乏啞光型 WDP 技術(shù)。本團(tuán)隊(duì)通過(guò)合成系列氨基磺酸鹽，與低粘度多異氰酸酯固化劑反應(yīng)，制備了低粘度和高 NCO%含量的水性聚氨酯固化劑。通過(guò)引入長(zhǎng)鏈段的親水聚醚，將涂膜光澤降低至 20%以下，合成并引入兩種低分子量親水化合物， 將水性雙組份涂料的適用期延長(zhǎng)至 4 小時(shí)，提高了水性雙組份涂 膜綜合性能，達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平。 

氣溶膠是大氣中固態(tài)、半固態(tài)與液態(tài)顆粒的總稱，粒徑可從幾納米到數(shù)百微米，組成涵蓋有機(jī)物、無(wú)機(jī)物、生物分子與生物體等多種組分，且具有擴(kuò)散性強(qiáng)、折光性好等特點(diǎn)。氣溶膠的物理化學(xué)性質(zhì)與動(dòng)態(tài)變化，對(duì)氣候、空氣污染、環(huán)境工程、軍工制造、生物化學(xué)循環(huán)與人類生命健康具有重要意義。實(shí)現(xiàn)氣溶膠物理化學(xué)性質(zhì)與動(dòng)態(tài)變化精細(xì)表征是氣溶膠領(lǐng)域的前沿課題，要求建立懸浮單氣溶膠的高端研究平臺(tái)。基于氣溶膠單顆粒懸浮技術(shù)的高端測(cè)量平臺(tái)，深刻認(rèn)識(shí)氣溶膠表界面反應(yīng)機(jī)制，準(zhǔn)確判斷氣溶膠相變過(guò)程，時(shí)時(shí)跟蹤氣溶膠非平衡過(guò)程，精準(zhǔn)測(cè)量有機(jī)氣溶膠的飽和蒸氣壓，實(shí)現(xiàn)氣溶膠理化性質(zhì)廣泛而準(zhǔn)確的計(jì)量，構(gòu)建氣溶膠理化性質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量方法，搭建自主化測(cè)量平臺(tái)，是國(guó)家高端儀器研發(fā)與國(guó)產(chǎn)化亟待解決的前沿課題。 當(dāng)前氣溶膠的表征方法均處于單打獨(dú)斗的測(cè)量狀態(tài)，無(wú)法對(duì)單氣溶膠進(jìn)行多性質(zhì)、多維度、長(zhǎng)時(shí)間的觀測(cè)，存在較大局限。2018年榮獲諾貝爾獎(jiǎng)的光鑷技術(shù)，作為最前沿的量子計(jì)量技術(shù)，可以對(duì)懸浮單液滴進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間精準(zhǔn)測(cè)量。通過(guò)同時(shí)測(cè)量液滴受激拉曼信號(hào)與模態(tài)，實(shí)現(xiàn)粒徑、折射率的絕對(duì)測(cè)量，進(jìn)而得到飽和蒸氣壓等理化性質(zhì)。同時(shí)測(cè)量液滴自發(fā)拉曼，還可以觀測(cè)液滴的化學(xué)組成演變。 負(fù)責(zé)人通過(guò)在光鑷技術(shù)近十幾年的實(shí)踐與應(yīng)用，實(shí)現(xiàn)了高精度測(cè)量，粒徑誤差小于1nm，折射率誤差小于0.0002，并且能夠以天為單位，長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定測(cè)量。本項(xiàng)目的目標(biāo)是基于光鑷技術(shù)的成長(zhǎng)與積淀，建立氣溶膠理化性質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量裝置與測(cè)量方法，優(yōu)化當(dāng)前原理樣機(jī)的光學(xué)與工程設(shè)計(jì)，提升裝置的穩(wěn)定性，實(shí)現(xiàn)氣溶膠光鑷懸浮單顆粒測(cè)量技術(shù)的工程化與商業(yè)化。此外，作為拓展性目標(biāo)，通過(guò)測(cè)試，采用國(guó)產(chǎn)元器件，推進(jìn)高端儀器的國(guó)產(chǎn)化。 光鑷測(cè)量裝置具有廣闊的市場(chǎng)前景。不僅為研究氣溶膠的理化性質(zhì)和環(huán)境影響提供了新手段，也可以為發(fā)動(dòng)機(jī)研發(fā)，生物化學(xué)戰(zhàn)劑效果提供新啟示，還可用于檢測(cè)和分析環(huán)境、藥物、食品等液體樣品中的微粒物質(zhì)，為相關(guān)行業(yè)提供質(zhì)量控制提供新標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)國(guó)際權(quán)威機(jī)構(gòu)的預(yù)測(cè)，全球氣溶膠監(jiān)測(cè)市場(chǎng)年均增長(zhǎng)率為8.2%。該方法具有明顯的技術(shù)優(yōu)勢(shì)和應(yīng)用潛力，可滿足不同領(lǐng)域?qū)馊苣z監(jiān)測(cè)的需求。 本成果已在國(guó)內(nèi)外多個(gè)知名期刊發(fā)表論文，并已開(kāi)展相關(guān)專利布局，基于拉曼與細(xì)顆粒物測(cè)量已擁有國(guó)家專利2項(xiàng)。另有3項(xiàng)國(guó)家專利的申請(qǐng)正在準(zhǔn)備中。本成果的升級(jí)與完善已得到國(guó)家自然基金委國(guó)家重大科研儀器研制項(xiàng)目資助，并已與多個(gè)科研機(jī)構(gòu)和企業(yè)建立合作關(guān)系，取得了良好的效果和反饋。

山東大學(xué)藥學(xué)院李敏勇教授團(tuán)隊(duì)與美國(guó)德州農(nóng)工大學(xué)、北京師范大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)合作在Journal of the American Chemical Society（J. Am. Chem. Soc.April 24. 2020 doi:10.1021/jacs.0c02949）上發(fā)表了光控CRAC通道抑制劑的研究成果，該光控抑制劑成功用于治療斑馬魚模型上的Stormorken綜合癥。鈣釋放激活鈣通道（CRAC通道）在所有的興奮性和非興奮性細(xì)胞中廣泛存在，與一系列重要的生理功能密切相關(guān)。構(gòu)成CRAC通道的STIM和ORAI蛋白介導(dǎo)鈣池操縱鈣內(nèi)流（SOCE）產(chǎn)生鈣信號(hào)。SOCE是由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（ER）內(nèi)腔內(nèi)Ca2+儲(chǔ)存耗竭和STIM1 ER-管腔結(jié)構(gòu)域多聚化引發(fā)。激活的STIM1分子積聚在ER-PM連接處，結(jié)合并激活細(xì)胞膜上的門控ORAI1通道，引發(fā)鈣內(nèi)流。異常的STIM-ORAI信號(hào)與多種人類疾病相關(guān)，包括免疫缺陷、自身免疫炎性疾病、心臟肥大、癌癥轉(zhuǎn)移和Stormorken綜合癥。研究表明，Stormorken綜合癥是由ORAI1或STIM1（例如R304W）中的獲得性突變引起的，導(dǎo)致部分Ca2+進(jìn)入細(xì)胞。因此CRAC通道作為一種很有前途的治療靶點(diǎn)受到了廣泛關(guān)注。光藥理學(xué)方法利用可光切換的分子在時(shí)空上精確控制生物活性靶點(diǎn)，如離子通道、受體、酶和核酸。為了更精確地控制CRAC通道的活性，李敏勇教授團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)了一系列光控CRAC通道抑制劑，以良好的時(shí)空分辨率控制Ca2+信號(hào)，從而對(duì)與CRAC通道過(guò)度激活相關(guān)的疾病進(jìn)行光藥理調(diào)節(jié)。該團(tuán)隊(duì)基于N-芳基苯甲酰胺類CRAC通道抑制劑（GSK系列化合物和Synta 66）開(kāi)發(fā)了一系列可光切換的CRAC通道調(diào)節(jié)劑。在這些化合物中引入偶氮基得到piCRACs，實(shí)現(xiàn)反式和順式構(gòu)型之間的快速和可逆光轉(zhuǎn)化，從而使piCRACs對(duì)CRAC通道顯示出相反的抑制作用。經(jīng)過(guò)一系列的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)piCRAC-1光熱穩(wěn)定好、良好的光化學(xué)性質(zhì)、高時(shí)空精度、能夠高選擇地光誘導(dǎo)CRAC通道開(kāi)關(guān)。首先該團(tuán)隊(duì)通過(guò)UV-Vis、HPLC和NMR方法探討piCRAC-1的光化學(xué)性質(zhì)，對(duì)紫外吸收光譜、紫外以及藍(lán)光照射下的trans-cis轉(zhuǎn)換率、光熱穩(wěn)定性以及光敏特性進(jìn)行測(cè)定，通過(guò)對(duì)CRAC通道和下游Ca2+響應(yīng)轉(zhuǎn)錄因子（NAFT核內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)）的光依賴抑制作用考察piCRAC-1的生物活性。研究發(fā)現(xiàn)trans-piCRAC-1在50 μM以下對(duì)SOCE幾乎沒(méi)有抑制，然而cis-piCRAC-1對(duì)SOCE有明顯的抑制作用（IC50=0.5 μM）。同時(shí)，cis-piCRAC-1對(duì)CRAC通道電流抑制高達(dá)80％，而trans沒(méi)有抑制。同樣紫外光照下TG誘導(dǎo)的NFAT核內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)被piCRAC-1顯著抑制。piCRAC-1作為無(wú)創(chuàng)光學(xué)工具可以用于治療CRAC通道相關(guān)的Stormorken綜合征。在斑馬魚出血實(shí)驗(yàn)中，piCRAC-1在紫外光下能夠拯救血小板減少癥（78.9%），抑制出血，藍(lán)光、無(wú)光下僅有輕微的拯救效果。該研究成果顯示piCRAC-1以高時(shí)空精度對(duì)細(xì)胞內(nèi)CRAC通道和依賴Ca2+信號(hào)的生理過(guò)程進(jìn)行光誘導(dǎo)調(diào)節(jié)。PiCRAC-1可以作為潛在治療劑用于光控調(diào)節(jié)與鈣信號(hào)失調(diào)相關(guān)的病理過(guò)程，例如由CRAC通道過(guò)度激活引起的Stormorken綜合征。該研究成果有助于Ca2+通道的結(jié)構(gòu)-功能關(guān)系的研究，而且在研究無(wú)數(shù)Ca2+調(diào)節(jié)信號(hào)過(guò)程和與Ca2+動(dòng)態(tài)平衡相關(guān)的人類疾病方面具有潛在應(yīng)用價(jià)值。李敏勇教授團(tuán)隊(duì)博士研究生楊興業(yè)、周育斌教授團(tuán)隊(duì)博士研究生馬國(guó)林、王友軍教授團(tuán)隊(duì)博士研究生鄭思思為該論文的共同第一作者。該工作得到了國(guó)家自然科學(xué)基金、山東大學(xué)杰出中青年學(xué)者、山東省泰山學(xué)者、山東省自然科學(xué)基金等項(xiàng)目的資助。文章鏈接：https://doi.org/10.1021/jacs.0c02949