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高等教育領(lǐng)域數(shù)字化綜合服務(wù)平臺(tái)
鄧衛(wèi)平
浙江師范大學(xué)藥物創(chuàng)新研究所所長(zhǎng)，教授，博士生導(dǎo)師，藥學(xué)學(xué)科主任，教育部“新世紀(jì)優(yōu)秀人才”，上海市“曙光學(xué)者”。1995 年畢業(yè)于浙江師范大學(xué)化學(xué)教育專(zhuān)業(yè)。2000年獲中國(guó)科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所理學(xué)博士學(xué)位,導(dǎo)師戴立信院士。2000 年至 2003 年先后在美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院和美國(guó)Rochester 大學(xué)化學(xué)系進(jìn)行博士后研究，2003 年底加入新加坡新藥研發(fā)公司--S*BI0，進(jìn)行靶向小分子抗癌藥物的研發(fā)工作。2005 年 8 月受聘于華東理工大學(xué)藥學(xué)院，教授，博士生導(dǎo)師，歷任藥物科學(xué)系主任、院長(zhǎng)助理，副院長(zhǎng)等職。曾任上海寶山區(qū)科委副主任(掛職，2011-2012)，上海奉賢區(qū)政協(xié)常委(2012-2021)。2021 年9月作為校聘杰出教授加盟浙江師范大學(xué)化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院。兼任教育部高等學(xué)校藥學(xué)專(zhuān)業(yè)教學(xué)指導(dǎo)分委會(huì)委員，中國(guó)高等教育學(xué)會(huì)科技服務(wù)專(zhuān)家指導(dǎo)委員會(huì)委員，上海市藥學(xué)會(huì)藥物化學(xué)專(zhuān)委會(huì)委員，Green Synthesis & Catalysis 和中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)雜志編委等職。研究方向主要致力于(手性)藥物的綠色制備技術(shù)的開(kāi)發(fā)、結(jié)構(gòu)多樣性導(dǎo)向的手性雜環(huán)骨架的構(gòu)建及相應(yīng)抗腫瘤、抗衰老等生理活性研究。
鄧衛(wèi)平教授長(zhǎng)期致力于催化不對(duì)稱(chēng)和手性藥物合成領(lǐng)域研究，基于金屬催化、有機(jī)小分子催化、協(xié)同催化(雙金屬協(xié)同、金屬-有機(jī)小分子協(xié)同)三種策略發(fā)展了一系列高效、高立體選擇性的催化不對(duì)稱(chēng)反應(yīng)體系，實(shí)現(xiàn)了各種具有潛在生理活性的手性雜環(huán)骨架的構(gòu)建以及相關(guān)類(lèi)型藥物及其關(guān)鍵中間體的高效合成。其中以偶極環(huán)加成反應(yīng)為關(guān)鍵步驟實(shí)現(xiàn)了托品烷類(lèi)、叱咯烷螺咧噪酮類(lèi)優(yōu)勢(shì)骨架的高效不對(duì)稱(chēng)合成，并且以缺電子烯烴與甘氨酸醋希夫堿的[3+2]環(huán)加成反應(yīng)為關(guān)鍵步驟實(shí)現(xiàn)了羅氏公司的臨床三期研發(fā)藥物 RG7388的高效不對(duì)稱(chēng)合成:以錢(qián)催化芳基硼酸鹽與酮或酮亞胺的不對(duì)稱(chēng)加成反應(yīng)為關(guān)鍵步驟分別實(shí)現(xiàn)了艾司西酞普蘭以及西帕加明的三步高效不對(duì)稱(chēng)合成，通過(guò)金/依雙金屬接力催化策略，實(shí)現(xiàn)了 Paccilospirone 核心骨架的高效不對(duì)稱(chēng)構(gòu)建，先后承擔(dān)和參與國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃，國(guó)家自然科學(xué)基金(8 項(xiàng))、上海市生物醫(yī)藥基礎(chǔ)研究重點(diǎn)項(xiàng)目等 20 余項(xiàng)研究項(xiàng)目，并先后與浙江海正藥業(yè)、浙江花園生物、上海微境生物等制藥公司開(kāi)展新藥開(kāi)發(fā)和藥物合成工藝優(yōu)化方面合科研作，項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)達(dá) 1000 余萬(wàn)元。相關(guān)研究結(jié)果已在國(guó)際核心刊物 J. Am. Chem. Soc.; Angew. Chem. Int. Ed.; ACS Catal.; Sci. Chin.Chem.; Chem. Commun.; 0rg. Lett.;等上發(fā)表 120 余篇 SCI 論文，授權(quán)專(zhuān)利10 項(xiàng)。
鄧衛(wèi)平
2023-03-15
李平亞
中文名 李平亞
國(guó) 籍 中國(guó)
民 族 漢族
職 業(yè) 藥學(xué)博士，教授，博士生導(dǎo)師
性 別 男
政治面貌 群眾
研究方向
從事天然藥物化學(xué)成分及其生物活性的研究
人物職務(wù)
中國(guó)藥學(xué)會(huì)高級(jí)會(huì)員，吉林省微量元素科學(xué)研究會(huì)常務(wù)理事，吉林省化學(xué)學(xué)會(huì)理事；吉林省中藥現(xiàn)代化專(zhuān)家組成員；中草藥雜志編委、中華實(shí)用醫(yī)藥雜志編委。
李平亞
2021-06-23
業(yè)大學(xué).jpg){kind=logo}
華平37
中試階段/n該成果的品種形態(tài)特征 子實(shí)體叢生，菌蓋淺黃褐色，菌蓋平均直徑73.77cm，菌蓋平均厚度4.57mm，菌蓋表面光滑有紋路；菌蓋邊緣平整，菌褶平均寬度7.4mm；菌柄平均長(zhǎng)3.1cm、平均直徑1.6cm。2、栽培特性(1)配方:棉籽殼88%，麥麩10%，石灰2%。(2)發(fā)菌適宜條件:生長(zhǎng)溫度范圍5～28℃ ，菌袋適宜發(fā)菌溫度20～25℃ ，基質(zhì)含水量62%左右，酸堿度pH6～7，空氣相對(duì)濕度60%～70%，遮光。(3)催蕾方法和條件:
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
華平28
中試階段/n該成果符合市場(chǎng)需求的肉厚色白特性；子實(shí)體叢生，菌蓋灰白色、扇貝狀，菌蓋平均直徑69.57cm；菌蓋平均厚度為4.08mm；子實(shí)體表面光滑、有紋路；菌蓋邊緣平整；菌褶平均寬度5.8mm；菌柄短，菌柄平均長(zhǎng)3.1cm，菌柄平均直徑1.6cm。
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
防火服熱防護(hù)性能測(cè)試儀
產(chǎn)品詳細(xì)介紹防火服熱防護(hù)性能測(cè)試儀由傳導(dǎo)熱源和輻射熱源組成，采用計(jì)算機(jī)控制，屏幕顯示，測(cè)試結(jié)果（包括數(shù)據(jù)和曲線）打印輸出。防火服熱防護(hù)性能測(cè)試儀主要用于測(cè)定阻燃防護(hù)服面料暴露于輻射熱源和對(duì)流熱源的隔熱性能的測(cè)試。防火服熱防護(hù)性能測(cè)試儀是美國(guó)精密制造（Precision Products)的產(chǎn)品，美國(guó)杜邦使用的是該款防火服熱防護(hù)性能測(cè)試儀產(chǎn)品。防火服熱防護(hù)性能測(cè)試儀的基本組件：樣品夾具組件對(duì)流熱源：噴火頭輻射熱源：紅外石英燈水冷遮板傳感器：銅熱量計(jì)，4cm，18g.數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)燃料控制調(diào)節(jié)器氣體旋轉(zhuǎn)式流量計(jì)：測(cè)量范圍6L/min臺(tái)式計(jì)算機(jī)，含熱流數(shù)據(jù)軟件（傳感器熱流響應(yīng)/人體組織忍受曲線）
上海圖新電子有限公司
2021-08-23
高級(jí)著裝式老年偏癱護(hù)理模擬服
XM-H240高級(jí)著裝式老年偏癱護(hù)理模擬體驗(yàn)裝置
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XM-H240高級(jí)著裝式老年偏癱護(hù)理模擬體驗(yàn)服裝置可穿著在學(xué)員身上，通過(guò)真實(shí)的體驗(yàn)，理解偏癱患者的不便，可與老年人關(guān)愛(ài)護(hù)理模型一并使用，使學(xué)員在護(hù)理老年人的時(shí)候切身體會(huì)老人由于身體機(jī)能老化或偏癱而造成的不便，加深護(hù)士和健康照顧者對(duì)于偏癱患者的同情和關(guān)注。
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一、功能特點(diǎn)：
■ 本產(chǎn)品專(zhuān)為體驗(yàn)偏癱病人的行動(dòng)以及正常成人體型而設(shè)計(jì)，可以切身體驗(yàn)病人由于疾病導(dǎo)致的行動(dòng)不便，從而了解偏癱病人復(fù)雜的心理感受。
■ 適用于從事醫(yī)療、護(hù)理和福利機(jī)構(gòu)人員的體驗(yàn)，訓(xùn)練練習(xí)。
■ 偏癱步態(tài)：通過(guò)膝部、踝部的特殊限制裝置固定，練習(xí)者可體驗(yàn)由于偏癱而導(dǎo)致的關(guān)節(jié)僵硬，通過(guò)使用粘貼帶可調(diào)整松緊度模擬不同程度的關(guān)節(jié)僵硬。
■ 手部行動(dòng)約束：通過(guò)前臂、腕部的特殊限制裝置可體驗(yàn)偏癱病人上肢活動(dòng)受限。
■ 通過(guò)膝部、踝部及手部的特殊限制裝置，實(shí)現(xiàn)左右側(cè)偏癱。
■ 拐杖：可以體驗(yàn)拐杖對(duì)于行動(dòng)不便的人的重要性。
■ 防滑鞋：專(zhuān)為老年人和殘疾人設(shè)計(jì)的，輕便防滑。
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二、標(biāo)準(zhǔn)配置：
■ 體驗(yàn)服：1套
■ 體驗(yàn)靴：1雙
■ 拐杖：1支
■ 膝部限制裝置：1套
■ 踝部限制裝置：1套
■ 手提袋：1個(gè)
■ 說(shuō)明書(shū)：1冊(cè)
■ 保修卡合格證：1張
上海欣曼科教設(shè)備有限公司
2021-08-23
大學(xué).jpg){kind=logo}
扶正平消膠囊
扶正平消膠囊由原臨床應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)方“清消丸”經(jīng)劑型改造而得，是一個(gè)由28味中藥材組成的大復(fù)方，對(duì)原方進(jìn)行了較深入的基礎(chǔ)和臨床研究，證明‘消清丸’可以延長(zhǎng)肝癌鼠的生存期。針對(duì)肝癌發(fā)病率日趨增高的現(xiàn)狀，結(jié)合多名肝病專(zhuān)家的臨床經(jīng)驗(yàn)，篩選優(yōu)化組成此方，經(jīng)多年臨床驗(yàn)證，其療效確切。開(kāi)發(fā)這樣一種價(jià)格低廉、療效確切的輔助治療肝癌的中成藥，對(duì)于用于中、晚期的肝癌患者緩解病情、改善生存質(zhì)量和延長(zhǎng)生存期具有十分重要的意義與臨床實(shí)用價(jià)值。扶正平消膠囊自2002年獲軍隊(duì)普通院內(nèi)制劑許可，開(kāi)始用于院內(nèi)制劑生產(chǎn)銷(xiāo)售，至今已有10年的時(shí)間，近三年年均銷(xiāo)售量10多萬(wàn)盒：年均銷(xiāo)售額300多萬(wàn)。在我校臨床使用多年來(lái)，獲得了醫(yī)生和患者的好評(píng)。扶正平消膠囊的開(kāi)發(fā)上市，將為眾多患者及家庭帶來(lái)福音，具有廣闊的市場(chǎng)前景，必將產(chǎn)生良好的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。
海軍軍醫(yī)大學(xué)
2021-02-01
藥大學(xué).jpg){kind=logo}
癌痛平膠囊
【項(xiàng)目來(lái)源】江蘇省中醫(yī)藥局項(xiàng)目“癌痛平膠囊治療癌性疼痛的研究”，編號(hào)：97004；江蘇省教育廳項(xiàng)目“癌痛平膠囊治療癌性疼痛的作用機(jī)理研究”，編號(hào)：04KJD360132；江蘇省衛(wèi)生廳項(xiàng)目“癌痛平膠囊的藥學(xué)及主要藥效學(xué)機(jī)理研究”，編號(hào)：KF2005001。 【成果鑒定】經(jīng)江蘇省科技廳組織專(zhuān)家鑒定，達(dá)到國(guó)內(nèi)領(lǐng)先水平。 【類(lèi) 別】中藥新藥六（2）類(lèi)。 【劑 型】膠囊劑。 【處方來(lái)源】南京中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)內(nèi)科學(xué)資深專(zhuān)家臨床經(jīng)驗(yàn)方。根據(jù)中醫(yī)理論和臨床實(shí)踐，提出癌性疼痛的主要病機(jī)為癌毒內(nèi)郁、痰瘀互結(jié)、經(jīng)絡(luò)壅塞，故治以解毒祛瘀、化痰通絡(luò)法，并據(jù)此研制了中藥新制劑-癌痛平膠囊。 【功能主治】解毒祛瘀，化痰通絡(luò)。主治各種癌性疼痛。 【主要技術(shù)指標(biāo)】 1．臨床研究：臨床治療多種腫瘤癌性疼痛30例，臨床治愈率為4%；臨床治愈顯效率為53%，總有效率為90%。在減輕疼痛的強(qiáng)度，減少疼痛發(fā)生次數(shù)，縮短疼痛持續(xù)時(shí)間和止痛作用起效時(shí)間，延長(zhǎng)止痛作用維持時(shí)間，減少壓痛、叩擊痛指數(shù)，提高血漿β-內(nèi)啡肽水平和降低血漿cAMP含量等方面，治療前后相比均有顯著性差異。 2．實(shí)驗(yàn)研究：癌痛平膠囊能減少乙酸刺激致小鼠扭體反應(yīng)次數(shù)，能明顯增強(qiáng)非特異性免疫功能和細(xì)胞免疫功能，具有一定的鎮(zhèn)痛、抗癌、增強(qiáng)免疫的作用。 【推廣應(yīng)用前景】癌性疼痛是癌癥患者最常見(jiàn)且最難控制的癥狀，也是影響患者生活質(zhì)量的重要因素。全世界每年新發(fā)的癌癥病人約700萬(wàn)，其中30~50%伴有疼痛。我國(guó)現(xiàn)有癌癥病人200萬(wàn)，每年新發(fā)病人160萬(wàn)。據(jù)調(diào)查我國(guó)的癌痛發(fā)生率為51.5%，據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）報(bào)道，全世界每天約有350～400萬(wàn)癌癥病人在忍受著疼痛的折磨，其中半數(shù)以上屬中度或重度疼痛，它嚴(yán)重降低了患者的生存質(zhì)量。疼痛的加劇和劇烈刺激，直接影響患者的食欲、睡眠、心理狀況和治療效果，是惡性腫瘤患者失去治療信心以及生存欲望的重要原因之一。對(duì)癌痛進(jìn)行積極治療是WHO癌癥綜合規(guī)劃中的四項(xiàng)重要內(nèi)容之一。目前應(yīng)用WHO大力推廣的“三階梯藥物止痛法”控制癌痛的方案，療效雖然比較確切，但長(zhǎng)期使用鎮(zhèn)痛劑毒副作用大，成癮性、依賴(lài)性強(qiáng)，并受患者耐受性的限制，致使部分病人止痛效果欠佳，還不能滿足廣大患者的需要。根據(jù)中醫(yī)理論及臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，針對(duì)癌性疼痛“癌毒內(nèi)郁、痰瘀互結(jié)、經(jīng)絡(luò)壅塞”的病機(jī)特點(diǎn)，采用解毒祛瘀、化痰通絡(luò)法，篩選有效方藥，研制成中藥新制劑－癌痛平膠囊，將在癌癥的臨床治療領(lǐng)域得到積極的推廣應(yīng)用，并將極大地豐富癌痛“三階梯藥物止痛法”一、二階梯（非嗎啡類(lèi)藥物）治療的內(nèi)容，推廣應(yīng)用后有廣闊的國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)和顯著的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。 【進(jìn)展情況】已完成臨床前主要研究工作。Copyright?2005-20
南京中醫(yī)藥大學(xué)
2021-04-13
咳喘速平顆粒
【項(xiàng)目來(lái)源】江蘇省科技廳，項(xiàng)目編號(hào)：BS99471。 【類(lèi) 別】中藥新藥。 【劑 型】顆粒劑。 【處方來(lái)源】南京中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)資深專(zhuān)家臨床有效經(jīng)驗(yàn)方。 【功能主治】解毒化痰，宣肺活血。主治慢支遷延期咳喘胸悶，咯痰量多。 【主要技術(shù)指標(biāo)】 1、臨床研究：咳喘速平對(duì)慢性支氣管炎總有效率98.1%；療效明顯優(yōu)于祛痰止咳沖劑對(duì)照組。兩組患者經(jīng)治療后主要癥狀咳嗽、咳痰、氣喘等主要癥狀或體征改善情況，治療組顯著優(yōu)于對(duì)照組，而且起效時(shí)間短于對(duì)照組。治療過(guò)程中均未出現(xiàn)不良反應(yīng)。 2、藥效學(xué)研究：咳喘速平顆粒劑止咳、平喘、抗炎作用方面，作用與對(duì)照組相當(dāng)；與去歸組相比，咳喘速平顆粒劑中劑量組止咳作用強(qiáng)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)，咳喘速平顆粒劑能減輕慢支大鼠模型支氣管和肺淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)和周?chē)装Y；改善慢支大鼠的全血粘度；降低慢支大鼠的胞漿內(nèi)鈣離子的濃度；治療組慢支大鼠肺泡巨嗜細(xì)胞（AM）釋放的NO明顯低于模型對(duì)照組。 【推廣應(yīng)用前景】咳喘速平顆粒毒性甚小，口服安全，為治療慢性支氣管炎較理想的中藥制劑。 【進(jìn)展情況】已完成臨床前主要研究工作。
南京中醫(yī)藥大學(xué)
2021-04-13
人參平肺顆粒
【項(xiàng)目來(lái)源】江蘇省中藥資源產(chǎn)業(yè)化過(guò)程協(xié)同創(chuàng)新中心重點(diǎn)課題，江蘇省優(yōu)勢(shì)學(xué)科建設(shè)項(xiàng)目，國(guó)家自然科學(xué)基金“基于TRP離子通道調(diào)控的麻杏配伍方穩(wěn)定氣道功能的機(jī)制研究”。 【類(lèi) 別】中藥新藥六類(lèi)。 【劑 型】顆粒劑。 【處方來(lái)源】人參平肺方是項(xiàng)目組依據(jù)古方結(jié)合臨床經(jīng)驗(yàn)加味而成。 【功能主治】主治氣陰不足、痰瘀交阻之肺纖維化。 【主要技術(shù)指標(biāo)】 1．藥效實(shí)驗(yàn)：采用博來(lái)霉素誘導(dǎo)大鼠肺纖維化模型，人參平肺顆粒高、中、低劑量分別灌胃給藥28天，連續(xù)給藥4周，空白對(duì)照組、模型對(duì)照組給予等容積生理鹽水。藥物經(jīng)灌胃給藥有減輕博來(lái)霉素引起的肺組織纖維化和其它肺部病變的作用，肺組織內(nèi)成纖維細(xì)胞增生和膠原纖維數(shù)量較模型組明顯減輕，以藥物中劑量效果最好,其病變程度與模型組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＜0.01-0.05）。與空白組比較，模型組HYP含量均明顯升高(P＜0.01)；與模型組比較，用藥組可見(jiàn)明顯降低(P＜0.01-0.05)。采用PFT檢測(cè)各組大鼠肺功能，與空白對(duì)照組比較，模型組大鼠的FVC、TLC、Cchord明顯下降（P＜0.01），RI明顯上升（P＜0.01）；與模型對(duì)照組比較，人參平肺散組FVC、Cchord明顯升高有顯著統(tǒng)計(jì)意義（P＜0.01），TLC升高有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），RI則降低（P＜0.05）。提示人參平肺顆粒具有改善肺纖維化大鼠模型的肺纖維化程度，并能穩(wěn)定、改善肺功能的作用。 2．效應(yīng)機(jī)制研究表明：人參平肺顆粒可能通過(guò)調(diào)節(jié)肺組織炎癥與增殖相關(guān)通路、以及參與抑制氧化應(yīng)激所致?lián)p傷反應(yīng)，達(dá)到改善肺纖維化和肺功能的作用。 3．急性毒性試驗(yàn)：按400.0g·kg-1 （5.0g·mL-1×40mL·kg-1×2次）劑量一日內(nèi)分兩次灌胃給藥的20只小鼠，在觀察時(shí)間內(nèi)一般情況良好，毛色光滑、活動(dòng)、攝食、糞便色澤與質(zhì)地正常，活動(dòng)無(wú)減少，且兩周內(nèi)無(wú)死亡及其它異常現(xiàn)象發(fā)生。14天后處死動(dòng)物，解剖無(wú)肉眼可見(jiàn)的病理性改變。供試品每日臨床用量為75g生藥，成人體重按60kg計(jì)，供試品臨床成人用藥量約為生藥量1.25g·kg-1·d-1。供試品小鼠灌胃的最大給藥量相當(dāng)于生藥量400.0g·kg-1·d-1，相當(dāng)于臨床成人用量的320倍。 4．完成初步制劑工藝研究。 【推廣應(yīng)用前景】近年來(lái)隨著空氣污染問(wèn)題日益嚴(yán)重，呼吸道疾病的患病率逐年增加，肺纖維化的發(fā)病率亦呈現(xiàn)明顯增長(zhǎng)的趨勢(shì),其中特發(fā)性肺纖維化（IPF）是肺間質(zhì)疾病中較為常見(jiàn)的一種，為漸進(jìn)性、致命性的疾病，其病因至今不明，臨床上無(wú)肯定有效的藥物。被評(píng)價(jià)為具有良好應(yīng)用前景的新藥吡非尼酮，服用9 個(gè)月，能提高IPF 患者的肺活量，延緩 IPF 的加重。但是口服吡非尼酮引起全身副反應(yīng)，如惡心、厭食、頭暈、皮疹、肝功能紊亂以及光毒性等，其中光毒性反應(yīng)是主要的不良反應(yīng)，在高劑量組和低劑量組之間沒(méi)有明顯的區(qū)別，分別是 51%、53%。針對(duì)肺纖維化發(fā)病和治療現(xiàn)狀，發(fā)揮中醫(yī)藥辨證治療優(yōu)勢(shì)，亟待深入系統(tǒng)地對(duì)中醫(yī)治療方法進(jìn)行整理挖掘，發(fā)揮中醫(yī)藥的治療優(yōu)勢(shì)。 【進(jìn)展情況】已完成臨床前部分研究工作。
南京中醫(yī)藥大學(xué)
2021-04-13