本發(fā)明公開(kāi)了一種自乳化阿霉素納米藥物,是由阿霉素上8-羥乙酰基的羰基通過(guò)體內(nèi)可降解的化學(xué)鍵與親水基團(tuán)連接而成的;該藥物前體通過(guò)將親水性小分子基團(tuán)或親水性聚合物短鏈量引入到疏水的DOX分子上使其成為親水-疏水型分子,在水中能自組裝納米大小的顆粒或囊泡,可利用EPR效應(yīng)靶向腫瘤組織,具有載藥量高、毒副作用小、保留了阿霉素本身的高細(xì)胞毒性的特點(diǎn)。本發(fā)明還公開(kāi)了一種自乳化阿霉素納米藥物的制備方法,載藥量高,產(chǎn)率高,適于工業(yè)化生產(chǎn)。
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