臨床證據顯示,新冠病毒核酸檢測有假陰性的情況存在,這與采樣質量有一定關系。同時由于核酸檢測所需時間較長,不利于大規模的篩查。為此,楊正林團隊和邁克生物股份有限公司,根據新冠病毒感染后人類機體的反應會在血液中產生抗體的原理,迅速開展研究,通過構建質粒表達新冠病毒N蛋白和S蛋白作為抗原,建立了檢查血清中病毒抗體的膠體金和化學發光法。這兩種方法只需少量的血液樣本即可進行快速檢測,可以用于疑似病例中核酸檢測為陰性的病人的診斷,同時也可以部分反映確診病人的免疫情況。其中,新型冠狀病毒(SARS-Cov-2)IgG/IgM抗體檢測試劑盒(膠體金法),已完成787例臨床樣本的檢測(包括52例陽性樣本和735例陰性樣本),陽性檢出率(靈敏度)為80.8%(42/52),陰性檢出率(特異性)為98.5%(724/735)。新型冠狀病毒IgG和IgM抗體檢測試劑盒(化學發光法),已完成387例臨床樣本的檢測(包括37例陽性樣本和350例陰性樣本),陽性檢出率(靈敏度)為86.5%(32/37),陰性檢出率(特異性)為99.7%(349/350)。