在難溶性藥物制劑的研究過程中,應用“熱熔擠出”技術,完成了利托那韋單方和利托那韋/洛匹那韋復方的藥物制劑開發,并一次性通過生物等效驗證,完成了該類產品的處方前研究、制劑工藝開發、設備選型和安裝調試、生物等效驗證、申報資料撰寫等工作,為規模化生產做好了前期的鋪墊