共晶技術(shù)是提高化合物水中溶解度的有效手段,通過控制分子間相互作用,在不改變化學(xué)結(jié)構(gòu)的情況下,改變原料藥的理化性質(zhì)。本課題合成了3個(gè)氨魯米特新共晶,新共晶的水中溶解度與原料相比,均有明顯提高。
一、項(xiàng)目分類
關(guān)鍵核心技術(shù)突破
二、技術(shù)分析
研發(fā)背景:氨魯米特(Aminoglutethimide,3-乙基-3-(4-氨基苯基)-2,6-哌啶二酮)是一種腎上腺皮質(zhì)激素抑制藥及抗腫瘤藥。結(jié)構(gòu):
氨魯米特的抗癌機(jī)理是P450芳香化酶的抑制劑,阻止雄激素轉(zhuǎn)變?yōu)榇萍に亍_M(jìn)而抑制腫瘤細(xì)胞的生長。臨床適應(yīng)癥是:用于絕經(jīng)后或卵巢切除后的晚期乳腺癌,對雌激素受體或孕激素受體陽性患者療效較好。用于皮質(zhì)醇增多癥(柯興綜合征),抑制腎上腺皮質(zhì)功能。
需要解決的問題:氨魯米特在水中極微溶解,溶解度約為2mg/ml。屬于微溶物質(zhì)。不僅影響了藥物的生物利用度,而且嚴(yán)重影響該藥物的新藥開發(fā)和臨床使用效果。
創(chuàng)新性: 本課題合成了3個(gè)氨魯米特新共晶,新共晶的水中溶解度與原料相比,均有明顯提高。新共晶結(jié)構(gòu)見圖1、圖2、圖3。
圖1氨魯米特-3,5-二硝基苯甲酸共晶
圖2氨魯米特-間甲基苯甲酸共晶
圖3 一種氨魯米特+2-硝基苯甲酸
技術(shù)先進(jìn)性:共晶技術(shù)是提高化合物水中溶解度的有效手段,通過控制分子間相互作用,在不改變化學(xué)結(jié)構(gòu)的情況下,改變原料藥的理化性質(zhì)。共晶體使活性藥物成分(API)除了物理化學(xué)性質(zhì)外,其流動(dòng)性、化學(xué)穩(wěn)定性、壓縮性和吸濕性也發(fā)生變化。共晶體成為一種潛在的新藥固體形式,有很好的開發(fā)和應(yīng)用前景[1-3]。
推廣應(yīng)用價(jià)值:提高藥物水中溶解度的方法很多,共晶技術(shù)是其中比較有效的一種手段,該合成技術(shù)不需要特殊條件和設(shè)備,成本低、容易實(shí)現(xiàn)。具有開發(fā)成新藥的市場應(yīng)用前景。
本課題合成的三個(gè)氨魯米特新共晶的溶解度與國外文獻(xiàn)報(bào)道氨魯米特共晶溶解度對比情況,見表2。
表2 三個(gè)氨魯米特新共晶與國外文獻(xiàn)報(bào)道情況對比
化合物名稱 |
水中溶解度 (mg/mL) |
水中溶解度提高倍數(shù)(倍) |
氨魯米特原料藥 |
2.025 |
|
氨魯米特-3,5-二硝基苯甲酸共晶 (AG-DNBA)# |
6.064 |
3 |
氨魯米特-間甲基苯甲酸共晶 (AG-m-TA)# |
3.660 |
1.8 |
氨魯米特-2-硝基苯甲酸共晶 (AG-2-NTA)#
|
6.0 |
3 |
氨魯米特-咖啡因共晶 (AMG-CAF)* |
6.0 |
3 |
氨魯米特-尼古丁共晶 (AMG-NIC)* |
5.5 |
2.75 |
氨魯米特-乙酰胺共晶 (AMG-NIC)* |
4.8 |
1.9 |
注:#是本課題組合成的氨魯米特共晶水中溶解度情況。
*是文獻(xiàn)報(bào)道合成的氨魯米特共晶水中溶解度情況[4]。
氨魯米特現(xiàn)在臨床是作為抗癌藥在應(yīng)用。主要用于治療絕經(jīng)后婦女的乳腺癌。
本專利合成的三個(gè)共晶體,屬于創(chuàng)新藥物的范疇。三個(gè)化合物都是全新化合物,有潛在成為新藥的可能。
氨魯米特這個(gè)抗癌藥,臨床上是傳統(tǒng)的作為抗乳腺癌的藥物。本課題研制的3個(gè)氨魯米特新共晶,距離成為新藥還有距離,無法評估市場規(guī)模和核心競爭力等問題。
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