從分子辨識(shí)分離的基本科學(xué)原理和分子間多重相互作用入手,首創(chuàng)了天然活性同系物分子辨識(shí)萃取分離新方法,發(fā)明了弱極性甾類同系物分子辨識(shí)萃取分離關(guān)鍵技術(shù)、表面活性同系物相間分配可控的低乳化分子辨識(shí)分離關(guān)鍵技術(shù)
一、項(xiàng)目分類
關(guān)鍵核心技術(shù)突破
二、技術(shù)分析
該成果從分子辨識(shí)分離的基本科學(xué)原理和分子間多重相互作用入手,首創(chuàng)了天然活性同系物分子辨識(shí)萃取分離新方法,發(fā)明了弱極性甾類同系物分子辨識(shí)萃取分離關(guān)鍵技術(shù)、表面活性同系物相間分配可控的低乳化分子辨識(shí)分離關(guān)鍵技術(shù),在國際上率先實(shí)現(xiàn)24-去氫膽固醇的工業(yè)制備,形成了由分子辨識(shí)分離的理論基礎(chǔ),到核心技術(shù)創(chuàng)建和工業(yè)應(yīng)用突破的完整體系。
該成果在國際上率先建立了具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的天然活性同系物分子辨識(shí)萃取分離新方法與技術(shù)平臺(tái),成功實(shí)現(xiàn)了四大類十余種天然活性同系物的高效分離,部分成果已實(shí)現(xiàn)工業(yè)化應(yīng)用,助推實(shí)施企業(yè)的全球市場份額從幾乎為零提高到50%以上。
天然活性同系物單體的分離制備是新藥創(chuàng)制與健康中國國家戰(zhàn)略的重大需求。該成果突破了天然活性同系物單體分離制備中的關(guān)鍵共性技術(shù)難題,具有良好的普適性、延伸性,有望推廣應(yīng)用于醫(yī)藥化工、輕工食品、資源利用等眾多行業(yè),創(chuàng)造顯著的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益。
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