本發明提供了一類 2-氨基噻唑衍生物,該化合物是以取代芳香哌嗪和取代 2-氨基噻唑的ω-鹵代酰胺衍生物反應制備得到,具有分子量合適,結構穩定,可穿透細胞膜,毒副作用較小等特點,可用于制備用于治療早老性癡呆 AD 或其他神經退行性疾病的藥物,還可用于制備治療因氧化應激等原因導致神經細胞凋亡所致疾病的神經細胞保護劑,也可以用于制備降低器官移植后排斥反應的 MyD88 抑制劑,以及制備用于治療自身免疫疾病或 I 型糖尿病等疾病的免疫調節劑。