研究表明冠狀病毒表面S蛋白結構中與ACE2直接結合的S1亞結構易發生變異,而S2結構在病毒對細胞進行融合的過程中,可形成高度保守的疏水溝狀構型,幫助病毒的RNA進入人體細胞。只要抑制了S2結構,即可抑制病毒對人體細胞的融合。因此發現與設計可以在S2蛋白結合的多肽成為關鍵技術點。項目依托Reymond教授已發展成熟的Chemical Sp