對CF3自由基引發非活性烯烴和遠程的胺β-C-H鍵的官能化的研究進展。該研究在國際上首次實現了有機膦催化的CF3自由基串聯反應:烯烴的官能化和酰胺類衍生物的β-Csp3-H鍵官能化,分別得到雙三氟甲基化的烯酰胺和三取代的5-(三氟甲基)噁唑。該反應具有較高區域選擇性、化學選擇性和立體選擇性;利用該方法可以一鍋法制備三取代的5-(三氟甲基)噁唑,具有方法簡單、步驟少等優點。此法不僅彌補了傳統方法中使用金屬催化劑催化時導向基團必不可少的不足,而且為自由基有機反應提供了一種新的思路。
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