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基于 4- 羥基苯乙酸-3- 羥化酶突變體的基因工程大腸桿菌發(fā) 酵生產(chǎn)左旋多巴

2021-04-13 00:00:00
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關(guān)鍵詞: 生產(chǎn)左旋多巴
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所屬領(lǐng)域:
生物、醫(yī)藥及醫(yī)療機(jī)械
項(xiàng)目成果/簡(jiǎn)介:

帕金森病是一種是老年人群中常見的慢性、進(jìn)行性、運(yùn)動(dòng)障礙性中樞神經(jīng)系

統(tǒng)疾病。帕金森病主要是由于大腦中缺乏多巴胺引起的.左旋多巴(Levodopa,

L-dopa)為目前治療帕金森病的主要藥物.多巴胺不能夠通過(guò)血腦屏障到達(dá)大腦

治療帕金森病,而 L-dopa 能夠通過(guò)血腦屏障,到達(dá)中樞神經(jīng)系統(tǒng),并在體內(nèi)脫

羧酶的作用下轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶罚瑥亩委熍两鹕。R姷闹委熍两鹕〉乃幬锒?/p>

為 L-dopa 及其與其他藥物的復(fù)合物,如美多芭、息寧等。在全球 500 強(qiáng)暢銷藥

物市場(chǎng)中,抗帕金森治療市場(chǎng)超過(guò) 20 億美元。

來(lái)源于大腸桿菌的 4-羥基苯乙酸-3-羥化酶( p-hydroxyphenylacetate

3-hydroxylase ,PHAH) 具有較寬的底物范圍,可以將 L-酪氨酸轉(zhuǎn)化為 L-dopa,

反應(yīng)單向進(jìn)行,產(chǎn)物均為 L 型,且該酶不會(huì)進(jìn)一步氧化 L-dopa。但由于 L-酪氨

酸并不是 PHAH 的最適底物,該方法催化生成 L-dopa 反應(yīng)速率慢,到目前文獻(xiàn)報(bào)

道的最高產(chǎn)率為 12.5g/L,并不能實(shí)際生產(chǎn)應(yīng)用。

前期本實(shí)驗(yàn)室通過(guò)對(duì)大腸桿菌芳香族氨基酸代謝途徑進(jìn)行改造,已獲得從葡

萄糖發(fā)酵生成 L-酪氨酸高產(chǎn)大腸桿菌菌株,發(fā)酵水平僅次于美國(guó)麻省理工學(xué)院

與美國(guó)杜邦合作文獻(xiàn)報(bào)道的 L-酪氨酸發(fā)酵水平.本課題對(duì) 4-羥基苯乙酸-3-羥化

酶進(jìn)行突變改造,獲得了一催化反應(yīng)速度大幅提升的突變體。在 L-酪氨酸的代

謝途徑的基礎(chǔ)上,含 4-羥基苯乙酸-3-羥化酶突變體的大腸桿菌培養(yǎng) 38 小時(shí)轉(zhuǎn)

化生成左旋多巴產(chǎn)率即可達(dá) 50g/L 以上,且培養(yǎng)發(fā)酵簡(jiǎn)單易行為世界上首個(gè)采用

此法可實(shí)現(xiàn)大規(guī)模工業(yè)應(yīng)用的左旋多巴生產(chǎn)路線。目前左旋多巴市場(chǎng)價(jià)格約為

50 萬(wàn)/噸,此法生產(chǎn)成本遠(yuǎn)低于左旋多巴市場(chǎng)價(jià)格。

項(xiàng)目階段:
小批量或小范圍應(yīng)用
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