利用該微泡在大鼠AMR模型中首次實現了C4d的無創定性和定量檢測。本研究利用鏈霉親和素-生物素偶聯的方法制作出C4d靶向微泡(結合率91.0±2.5%)。利用BN→Lewis大鼠皮膚移植預致敏2周后行腎移植建立體液性排斥模型,檢測腎移植術后多個時間點C4d的沉積并根據Banff標準進行半定量分級,在C4d為0、1、2、3級的時間點分別尾靜脈注射C4d靶向微泡和對照微泡,利用爆破-補償的方法進行分析,得出C4d在移植腎內沉積的信號強度,實現其無創定量檢測。