發現長非編碼RNA LINC-PINT的第2外顯子通過自身環化形成了一個1084nt長度的環狀RNA分子,課題組將其命名為Circ-PINT。亞細胞實驗鑒定環狀分子Circ-PINT 主要定位在細胞質中,而線性的非編碼LINC-PINT定位于細胞核中;課題組通過對Circ-PINT進行預測分析,發現環狀RNA序列中包含一個進化上高度保守的開放閱讀框,通過制備特異性抗體和CRISPR/cas9基因敲除細胞株,證實環狀RNA circ-PINT通過內部核糖體插入位點序列IRES驅動翻譯一個由87個氨基酸組成的全新多肽,研究組將其命名為PINT87aa。臨床研究結果顯示PINT87aa多肽在腫瘤中顯著下調,提示其作為一個抑癌基因的可能性。機制研究發現PINT87aa通過結合聚合酶相關因子復合物基因PAF1,抑制多種癌基因的轉錄延伸,進而抑制惡性膠質瘤的發生和進展,為惡性膠質瘤的診療新手段提供了思路。
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