本發明提供一類N-取代-3-取代喹喔啉-2-胺類化合物,是以喹喔啉類化合物為先導物,分別在喹喔啉母核的2位和3位引入不同的取代氨基和芳基,從而合成N-取代-3-取代喹喔啉-2-胺類化合物。本發明提供的化合物及其鹽,經藥理實驗證實對腫瘤細胞有顯著的體外抑制活性,IC50達到μM級,藥理實驗表明該類化合物的抗腫瘤活性和其對PI3K/Akt信號通路的抑制有關。本發明設計合理,制備方法簡便,適于實用,可在制備抗腫瘤藥物中的應用。本發明結構通式為:。