主要是利用傳統的細胞分子生物學技術以及基因修飾的小鼠疾病模型,對有限的幾個膽酸相關蛋白進行研究,進展緩慢。迄今為止還從未有在蛋白質組水平上全面發掘可以和膽酸分子相互作用的靶標蛋白的研究,而化學蛋白質組學方法的發展與應用為解決這一問題提供了理想的技術平臺。
??首次以天然膽酸分子結構為基礎,設計了一系列可以模擬其生物學功能的光交聯膽酸分子探針,然后結合定量蛋白質組學技術,在活細胞水平上全面探尋了哺乳動物體內可以和膽酸分子特異性結合的潛在蛋白靶點,并從生化水平上進行了驗證。
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