通過對黃芩苷分子進行化學衍生化從而獲得了與天然黃芩苷具有相似生物活性的光交聯分子探針,并利用定量化學蛋白質組學技術來尋找黃芩苷在細胞內的直接藥效靶點。他們發現與黃芩苷相互作用的靶標蛋白在脂肪代謝通路中高度富集,尤其線粒體脂肪酸β-氧化的限速酶CPT1A引起了他們的格外關注。通過RNA干擾敲低CPTA的表達水平后,細胞喪失了對黃芩苷降脂活性的響應,暗示這個蛋白是黃芩苷作用機制通路中的一個關鍵蛋白。
通過定量小分子質譜建立了CPT1A的酶活檢測體系,最后發現黃芩苷可以明顯激活CPT1A的活性,從而達到加速脂肪酸降解的過程。
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