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利用ＴＣＧＡ數據庫資源發(fā)現直腸癌相關ｍｉｃｒｏＲＮＡ分子標志物的方法及系統(tǒng)和應用
本發(fā)明公開了一種利用ＴＣＧＡ數據庫資源發(fā)現直腸癌相關ｍｉｃｒｏＲＮＡ分子標志物的方法及系統(tǒng)和應用。基于公共數據資源例如癌癥基因組圖譜ＴＣＧＡ數據庫的直腸癌ｍｉＲＮＡ測序數據，合理運用開放性的大數據資源和多樣的生物信息學分析手段，對ｍｉＲＮＡ表達數據進行分析處理，識別與直腸癌等復雜疾病相關的ｍｉＲＮＡ。包括：樣本數據下載和整理；對ｍｉＲＮＡ表達數據的差異表達分析；將ｍｉＲＮＡ按照變化幅度排序；選定靶基因；對靶基因進行功能分析。本發(fā)明能解決不擅長整合現有網絡資源、不熟悉ｍｉＲＮＡ相關的最常用數據庫及前沿
東南大學
2021-04-14
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一種用于催化氧化NO的鈦基載體負載釩磷氧化物催化劑及其制備方法
（專利號：ZL 201410008976.3） 簡介：本發(fā)明公開了一種用于催化氧化NO的鈦基載體負載VPO催化劑及其制備方法，屬于大氣污染治理技術領域。該催化劑以N摻雜TiO2為載體，負載VPO活性組分，經以下方法制備得到：首先，取一定量的TiO2和氮源化合物加入蒸餾水中，經攪拌、干燥、煅燒等步驟后獲得載體；其次，將活性組分前驅體和還原劑按比例加入有機酸溶液中，經攪拌、水浴、干燥等步驟后得到VPO活性組分；最后，將載體和VPO活性組分按一
安徽工業(yè)大學
2021-01-12
一種用于催化氧化NO的鈦基載體負載釩磷氧化物催化劑及其制備方法
（專利號：ZL 201410008976.3） 簡介：本發(fā)明公開了一種用于催化氧化NO的鈦基載體負載VPO催化劑及其制備方法，屬于大氣污染治理技術領域。該催化劑以N摻雜TiO2為載體，負載VPO活性組分，經以下方法制備得到：首先，取一定量的TiO2和氮源化合物加入蒸餾水中，經攪拌、干燥、煅燒等步驟后獲得載體；其次，將活性組分前驅體和還原劑按比例加入有機酸溶液中，經攪拌、水浴、干燥等步驟后得到VPO活性組分；最后，將載體和VPO活性組分按一
安徽工業(yè)大學
2021-01-12
一種二氧化硅/納米纖維功能復合物修飾電極及其制備方法和應用
本發(fā)明公開了一種二氧化硅/納米纖維功能復合物修飾電極及其制備方法和應用。該電極由復合納米纖維PA6-GR修飾電極浸于TEOS溶液中制得；所述復合納米纖維PA6-GR修飾電極通過靜電紡絲收集于裸電極表面制得。本發(fā)明制備得到二氧化硅/納米纖維功能復合物修飾電極穩(wěn)定性好、比表面積大、生物相容性良好、電子傳遞速率快，可以廣泛應用于生物分析，生物傳感檢測等領域。同時本發(fā)明的制備方法通過將靜電紡絲技術和電學修飾相結合，制備流程簡單方便、成本低、原料來源廣、產率高，可以大規(guī)模生產應用。
東南大學
2021-04-13
金屬復合物催化劑、其制備方法以及在制備D,L-薄荷醇中的應用
本發(fā)明公開了一種金屬復合物催化劑、其制備方法以及在制備D,L-薄荷醇中的應用，該金屬復合物催化劑由如下重量百分比的元素組成：鎳70-85％、鋁8-10％、釩5-10％、鈷2-10％。該金屬復合物催化劑應用于百里酚加氫制備D,L-薄荷醇時，具有反應活性高，手性化合物消旋化速度快的特點。同時異構化中加入的某種堿是減少輕組分副產物的關鍵。整個工藝反應選擇性好，制備工藝簡單，生產成本低，合成路線對環(huán)境友好。
浙江大學
2021-04-13
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一種用于增強畜禽免疫功能和抗病毒能力的藥物提取物、制劑和制備方法
本發(fā)明公開了一種用于增強畜禽免疫功能和抗病毒能力的藥物提取物、制劑和制備方法，藥物提取物包括以下重量份數的原料藥材：黃芪300?900份、板藍根100?300份、防風100?300份、炒白術100?300份、黃芩100?400份和紫錐菊100?500份；以及公開了制劑和制備方法。本發(fā)明采用提取、在線高速離心、減壓濃縮、噴霧干燥技術，技術能達到省時省力，高效低耗，有效成分得以充分保留；并且科學的藥材
青島農業(yè)大學
2021-01-12
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HPLC-DAD法同時測定四物湯煎劑中10種化學成分含量的方法
【發(fā) 明 人】劉曉；蔡皓；蔡寶昌；張科衛(wèi)；裴科【摘要】本發(fā)明涉及一種HPLC-DAD法同時測定四物湯中10種化學成分含量的方法。屬于中藥成分分析領域。其步驟如下：(1)混合對照品溶液的配制。(2)供試品溶液的配制。(3)測定法：采用HPLC-DAD法測定混合對照品及供試品的濃度。色譜條件：色譜柱：elit?C18(250mm×4.6mm，5μm)；檢測波長：280nm；流速：0.8mL·min-1；柱溫：30℃；進樣量：20μL；梯度洗脫條件：0~2.0min，體積分數為2%的甲醇等度洗脫，2.0~15.0min線性增加至20%的甲醇，15.0~25.0min為體積分數20%的甲醇等度洗脫，25.0~42.0min線性增加至100%的甲醇，42.0~45.0min為100%的甲醇等度洗脫。本發(fā)明所建立同時測定四物湯煎劑中10種化學成分的分析方法簡單方便、重復性好，準確可靠，可為四物湯煎劑質量控制提供依據。
南京中醫(yī)藥大學
2021-04-13
一種新型胍類磁性離子液體及其去除非極性溶液中含硫有機物的用途
本發(fā)明涉及一種磁性離子液體，特指基于胍基官能團的離子液體的制備方法及在萃取脫除非極性溶液中含硫有機物的用途。其結構如通式（I）所示，該類離子液體是典型的室溫離子液體，具有很低的熔點及很高的沸點，室溫呈液態(tài)，蒸汽壓低，穩(wěn)定性好，與非極性溶劑互溶度極低；具有極高的脫硫效率，可在3~6min達到脫硫的萃取平衡；選擇性高，不會對原來的非極性溶液產生污染及著色。該發(fā)明的磁性離子液體之中，當n=1.5~2時，具有很高的順磁性，其比磁化系數大于59.1×10-6emu/g,優(yōu)于已有的報道。因此，萃取脫硫結束后可以通過外加磁場的方法方便地實現離子液體和非極性溶劑的分離。該類磁性離子液體通過加水稀釋并用四氯化碳反萃取的方法能恢復其性能，并且可以循環(huán)多次使用而不會引起脫硫效率的明顯降低。脫除的含硫芳環(huán)化合物也能通過減壓蒸餾富集并實現回收利用。
四川大學
2017-12-28
一種二氧化硅/納米纖維功能復合物修飾電極及其制備方法和應用
本發(fā)明公開了一種二氧化硅/納米纖維功能復合物修飾電極及其制備方法和應用。該電極由復合納米纖維PA6?GR修飾電極浸于TEOS溶液中制得；所述復合納米纖維PA6?GR修飾電極由聚酰胺6與石墨烯混合溶于間甲酚/甲酸/N，N?二甲基甲酰胺混合溶劑中形成前驅體紡絲溶液，通過靜電紡絲收集于裸電極表面制得。本發(fā)明制備得到二氧化硅/納米纖維功能復合物修飾電極穩(wěn)定性
東南大學
2021-04-14
手性 2,4-二取代-噻唑酮類化合物及其制備和在制備抗癌 藥物中的應用
手性藥物是由具有藥理活性的手性化合物組成，它在人體內通過與生物大分子間相互手性匹配和分子識別而發(fā)揮治療作用。雖然對應異構體藥物在體外的物理化學性質基本上相同，但是，由于藥物分子所作用的受體或靶位是由氨基酸、核苷、膜等組成的手性蛋白和核酸大分子等，它們對與其結合的藥物分子的空間立體構型有一定的要求，因此，對映異構體藥物在體內往往呈現很大的藥效學、代謝動力學等方面的差異。在二十世紀末，隨著人們對對映異構體藥物的研究與認識不斷深入，FDA 等藥政部門于 1992 年開始把對應異構體藥物當做混合物加以審批，
蘭州大學
2021-04-14