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中山大學生命科學學院李文均教授團隊在熱泉來源綠彎菌功能多樣性研究取得進展
綠彎菌門因具備獨特的3-羥基丙酸雙循環（3-hydroxypropionate bicycle, 3-HP）途徑來固定CO2而為人們所熟知，也是一個代謝多樣且處于深度分支的細菌門類，在地球生物地球化學循環中扮演著重要的角色。
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中山大學
2022-05-30
中山大學電子與信息工程學院李朝暉、張斌團隊在大帶寬可調諧片上激光器研究方面取得重要進展
李朝暉教授、張斌副教授團隊自主開發了GeSbS硫系玻璃的片上集成光子平臺，該平臺具有低損耗、高光學非線性和高拉曼增益、可實現靈活的色散調控、硅基片上集成等特點，非常適合于實現可調諧的片上拉曼激光器。
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中山大學
2022-05-30
中山大學附屬第五醫院李堅主任醫師團隊在結直腸癌肝轉移可視化治療領域取得重大突破
近紅外熒光成像技術不會增加患者并發癥。該方法不僅能在手術過程中輔助醫生實時精準定位腫瘤邊界，從而指導切緣；還能發現常規方法無法識別的額外微小病灶，從而提升病灶檢出數。
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中山大學
2022-05-30
中山大學中山醫學院蔡衛斌教授、曹楠教授團隊在心臟再生研究中取得新進展
該項目揭示了心肌細胞持續節律性搏動、獨特能量代謝模式及有限增殖能力這三大生物學特性的內在聯系，即降低心肌細胞的搏動速率，可影響其能量代謝模式，進而促進心臟再生。
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中山大學
2022-05-30
中山大學謝曉燕、帥心濤團隊發表腫瘤免疫治療新成果
納米囊泡的水腔包裹STING激活劑，表層通過MMP-2敏感的短肽PLGVRG偶聯抗PD-L1抗體。同時，通過酸敏感的酰胺鍵偶聯PEG，可阻礙抗PD-L1抗體與PD-L1陽性的正常組織結合，從而賦予了納米藥物的隱身性能。
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中山大學
2022-05-30
中山大學邢世會、曾進勝團隊發表卒中后遠隔損害新成果
研究人員發現局灶性皮質梗死后，同側丘腦神經元和少突膠質細胞Nogo-A上調并激活其血管上Δ20受體S1PR2通路。運用基因沉默技術阻斷Nogo-A/S1PR2信號通路能夠顯著抑制丘腦血管內皮細胞自噬激活，促進血管新生；反之，激活該信號通路促進梗死同側丘腦血管自噬激活，抑制血管新生。
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中山大學
2022-05-30
中山大學邱偉團隊發表神經炎癥治療新成果
神經炎癥是一種由小膠質細胞和星形膠質細胞介導的免疫反應，會損傷神經元、抑制神經再生，阻礙了疾病的治療和恢復。因此，開發神經炎癥調節類藥物可以降低疾病惡化，改善神經功能，具有十分重要的研究意義和臨床價值。
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中山大學
2022-05-30
中山大學李民課題組在銅離子促進Mallory小體形成的研究中取得新成果
銅離子是人體必需的微量元素，但其過量蓄積會導致疾病發生，如威爾森病。威爾森病是ATP7B基因突變導致的常染色體隱性遺傳病，ATP7B基因突變使其編碼的ATP7B蛋白功能受損，肝細胞膽管側的ATP7B無法轉運銅離子至膽汁以排泄，過量蓄積的銅離子經肝細胞血管測進入血液循環，引起全身多臟器損傷，其中肝臟和神經系統病變最常見。
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中山大學
2022-05-30
中山大學吳忠道團隊在血吸蟲病致病機制研究中取得新進展
提示在宿主—血吸蟲相互作用的過程中，不僅血吸蟲可以通過蟲源性細胞外囊泡對宿主進行跨物種調控，達到逃逸宿主攻擊的目的；宿主亦可以通過自身細胞外囊泡抑制血吸蟲，緩解血吸蟲對自身的病理損傷，對于我們理解寄生蟲與宿主之間復雜的相互作用關系提供了新的線索，值得我們在未來的研究中對其進行進一步的關注。提示在宿主—血吸蟲相互作用的過程中，不僅血吸蟲可以通過蟲源性細胞外囊泡對宿主進行跨物種調控，達到逃逸宿主攻擊的目的；宿主亦可以通過自身細胞外囊泡抑制血吸蟲，緩解血吸蟲對自身的病理損傷，對于我們理解寄生蟲與宿主之間復雜的相互作用關系提供了新的線索，值得我們在未來的研究中對其進行進一步的關注。
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中山大學
2022-05-30
中山大學韓成成團隊在中微子質量、宇宙暴脹和重子不對稱起源方面取得重要進展
中山大學物理學院韓成成副教授團隊發現，如果在標準模型基礎上只引入一個新粒子——希格斯三重態，為什么中微子有微小的質量、宇宙早期的快速膨脹(暴脹)是如何發生的、為什么我們的可見物質是以重子物質為主，反重子卻很少三個問題將會得到同時解決。
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中山大學
2022-05-30
